1,3-苯并二氧代-2-羧酸甲酯 | 57984-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 1,3-苯并二氧代-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl benzo[1,3]dioxole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1,3-benzodioxole-2-carboxylate；benzo[1,3]dioxole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl benzo[d][1,3]dioxole-2-carboxylate
• CAS: 57984-85-7
• 化学式: C₉H₈O₄
• mdl: MFCD09034160
• 分子量: 180.16
• InChiKey: YXXQQTKETXOUEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并二氧代-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-benzhydryl-4-benzo[1,3]dioxol-2-ylmethyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bioisosteric Replacement and Related Analogs in the Design, Synthesis and Evaluation of Ligands for Muscarinic Acetylcholine Receptors

  摘要：

  之前关于一系列基于内酯的毒蕈碱配体的结构-活性关系研究中，确定了一种含有二苯甲基哌嗪基团的领先化合物（4；IC50 = 340 nM）。本研究的目的是探讨1,3-苯并二氧杂环、4,4-二乙基取代的四氢呋喃、5-取代的噁唑烷酮和色烯作为新系列毒蕈碱配体中内酯环的生物等效替代物。该方法提供了具有改善的抑制率值的化合物，并识别出一种非选择性的毒蕈碱配体，其IC50值为280 nM。将讨论这一新系列的结构-活性关系。选定的化合物在初步实验中进行亚型选择性评估，结果发现它们是非选择性的。

  DOI：

  10.2174/15734064113096660043
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸甲酯 、 邻苯二酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到1,3-苯并二氧代-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂。

  摘要：

  提出了发现一系列N-（对烷氧基）苯甲酰基-2-甲基吲哚-4-乙酸类似物的过程，因为这些化合物代表了一类新的强效，选择性和口服活性前列腺素D2（PGD2）受体拮抗剂。这些化合物大多数在cAMP形成分析中表现出较强的PGD2受体结合和PGD2受体拮抗作用。口服时，这些新的拮抗剂可显着抑制过敏性炎症反应，例如PGD2诱导或OVA诱导的血管通透性增加。还讨论了结构活动关系（SAR）数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.048

文献信息

• [EN] SULFAMATE AND SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMATE ET DE SULFAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE ET DE TROUBLES APPARENTÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006007435A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention is directed to novel sulfamide and sulfamate derivatives, pharmaceutical composlons containing them and their use in the treatment of epilepsy and related disorders.

  本发明涉及新型磺胺酰胺和磺酸酯衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗癫痫和相关疾病中的用途。
• USE OF BENZO-FUSED HETEROCYCLE SULFAMIDE DERIVATIVES FOR LOWERING LIPIDS AND LOWERING BLOOD GLUCOSE LEVELS
  申请人：Smith-Swintosky L. Virginia

  公开号：US20070155821A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention is a method for the glucose related disorders and lipid related disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives of formula (I) or formula (II) as herein defined. The present invention is further directed to methods of treatment comprising co-therapy with an anti-diabetic agent, and anti-lipid agent and/or an anti-obesity agent.

  本发明涉及一种治疗葡萄糖相关疾病和脂质相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺胺衍生物的治疗有效量，其化学结构如公式(I)或公式(II)所定义。本发明还涉及治疗方法，包括与抗糖尿病药物、抗脂质药物和/或抗肥胖药物联合治疗。
• USE OF BENZO-FUSED HETEROCYCLE SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION
  申请人：Smith-Swintosky L. Virginia

  公开号：US20070155827A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention is a method for the treatment of depression comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives of formula (I) and formula (II) as herein defined. The present invention is directed to a method for the treatment of depression, which includes mono-therapy and alternatively, co-therapy with at least one antidepressant.

  本发明涉及一种治疗抑郁症的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量，其化学式为(I)和(II)。本发明涉及一种治疗抑郁症的方法，包括单独治疗和/或与至少一种抗抑郁药物联合治疗。
• USE OF BENZO-FUSED HETEROCYCLE SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Smith-Swintosky L. Virginia

  公开号：US20070155822A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention is a method for the treatment of pain comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives of formula (I) and formula (II) as described herein. The present invention is further directed to methods for the treatment of pain comprising co-therapy with analgesic agent(s) and a compound of formula (I) or formula (II) as described herein.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种根据本文描述的新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量。本发明还涉及一种治疗疼痛的方法，包括与镇痛剂联合治疗，并根据本文描述的化合物的公式(I)或公式(II)。
• USE OF BENZO-FUSED HETEROCYCLE SULFAMIDE DERIVATIVES AS NEUROPROTECTIVE AGENTS
  申请人：Smith-Swintosky L. Virginia

  公开号：US20070155823A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention is a methods for neuroprotection, for treating an acute neurodegenerative disorder, for treating a chronic neurodegenerative disorder and/or for preventing neuron death or damage following brain, head and/or spinal cord trauma or injury comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives of formula (I) and formula (II) as herein defined.

  本发明是一种神经保护方法，用于治疗急性神经退行性疾病，治疗慢性神经退行性疾病和/或预防脑部、头部和/或脊髓创伤或损伤后的神经元死亡或损伤，包括向需要的受试者施用本文定义的一种或多种新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量，其化学式为(I)和化学式(II)。