1,4,7,10,13,16-六甲基-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷 | 79676-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,4,7,10,13,16-六甲基-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷
• 中文别名: 六甲基六环烯
• 英文名称: 1,4,7,10,13,16-hexamethyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
• 英文别名: 1,4,7,10,13,16-hexamethyl-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane
• CAS: 79676-97-4
• 化学式: C₁₈H₄₂N₆
• 分子量: 342.572
• InChiKey: KVXKXUJAIKWPHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C0.02 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.944 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13,16-六甲基-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷 在 NaK 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低极性溶剂中的超级碱-碱化物相互作用和离子对

  摘要：

  传统上认为溶液中阴离子碱金属的性质是“类气体”且不受干扰。与这种非相互作用的图片相反，我们在此提供了支持碱溶液中离子配对的实验和计算数据。浓度依赖性离子电导率、介电谱和中子散射结果与溶液中存在的超碱-碱离子对一致，其稳定性和性质已通过 DFT 计算进一步研究。我们的温度依赖性碱金属核磁共振测量表明，碱金属物质的动力学既是可逆的，又是热激活的，这表明离子配对物质的交换过程非常复杂。这项研究的结果超越了碱化物在溶液中作为“气体”阴离子的形象，并强调了碱化物与其复杂的抗衡阳离子（超碱）相互作用的重要性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00115
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷三硫酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲酸 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1,4,7,10,13,16-六甲基-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷
  参考文献：
  名称：

  两种具有大环络合剂六甲基六环烯的热稳定钠化物的合成和结构

  摘要：

  合成 2 种“sodures”晶体：K + (HMHCY)Na - et Cs + (HMHCY)Na - (HMHCY=六甲基六环烯)。Ces 构成了相对于 de la 分解还原的子稳定。结构结晶

  DOI：

  10.1021/ja00185a024
• 作为试剂：
  描述：

  苯 在 1,4,7,10,13,16-六甲基-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷 potassium Sodium 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 环己烷 、 环己烯
  参考文献：
  名称：

  苯选择性碱金属和氢还原制环己烯

  摘要：

  Les N-methyl polyamines lineaires et ramifiees sont capacity de promouvoir la reduction desaromatiques

  DOI：

  10.1021/ja00299a068

文献信息

• ORGANO-1-OXA-4-AZONIUM CYCLOHEXANE COMPOUNDS
  申请人：UOP LLC

  公开号：US20160159760A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Novel 1-oxa-4-azonium cyclohexane salts are described. These compounds can be used as structure directing agents, and they overcome many of the typical problems associated with OSDA synthesis and subsequent zeolite synthesis. Methods for synthesis of the 1-oxa-4-azonium cyclohexane salts from a variety of starting materials are also described. A substituted hydrocarbon is added to water to form a mixture, and a 1-oxa-4-azacyclohexane derivative is then added. The reaction mixture stirred until a solution containing the 1-oxa-4-azonium cyclohexane salt is obtained.

  描述了新型的1-oxa-4-azonium环己烷盐。这些化合物可用作结构导向剂，并且克服了与OSDA合成和随后的沸石合成相关许多典型问题。还描述了从各种起始材料合成1-oxa-4-azonium环己烷盐的方法。 将取代的烃加入水中形成混合物，然后加入1-oxa-4-azacyclohexane衍生物。搅拌反应混合物，直到获得含有1-oxa-4-azonium环己烷盐的溶液。
• Dissolving metal reduction of esters to alkanes. A method for the deoxygenation of alcohols
  作者：Anthony G. M. Barrett、Christopher R. A. Godfrey、David M. Hollinshead、Panayiotis A. Prokopiou、Derek H. R. Barton、Robin B. Boar、Laurette Joukhadar、James F. McGhie、Satish C. Misra

  DOI：10.1039/p19810001501

  日期：——

  Diverse carboxylic esters have been reduced with dissolving Group 1A metals. Using lithium in ethylamine, sterically hindered esters (RCO2R′) were deoxygenated giving the alkane (R′H) whereas non-hindered esters regenerated the parent alcohol (R′OH). This permitted the selective deoxygenation of diesters. Conversely, potassium–sodium eutectic solubilised with 18-crown-6 in t-butylamine and tetrahydrofuran

  溶解1A族金属可还原各种羧酸酯。使用乙胺中的锂，将位阻酯（RCO 2 R'）脱氧，得到烷烃（R'H），而无阻酯则再生出母体醇（R'OH）。这允许二酯的选择性脱氧。相反，用18-crown-6溶解于叔丁胺和四氢呋喃（THF）中的钾钠共晶可有效地对受阻酯和非受阻酯进行脱氧。在室温下不存在亲核试剂的情况下，羧酸酯基团阴离子的主要反应是脱氧。
• Synthesis and crystal structures of trimethylindium adducts with bidentate and macrocyclic tertiary amines
  作者：Kathleen M. Coward、Anthony C. Jones、Alexander Steiner、Jamie F. Bickley、Lesley M. Smith、Martyn E. Pemble

  DOI：10.1039/b008600m

  日期：——

  The structures of trimethylindium (Me3In) adducts with the bidentate tertiary amine N,N,N′,N′-tetramethyl-4,4′-methylenebis(aniline)[MBDA] and the macrocyclic amines 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane [N4-aza crown] and 1,4,7,10,13,16-hexamethyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane [N6-aza crown] have been determined by single crystal X-ray diffraction. The adducts have the following stoichiometries, Me3In·2MBDA 1, 2Me3In·MBDA 2, 4Me3In·N4-aza crown 3 and 6Me3In·N6-aza crown 4. Compound 1 contains five-coordinate Me3In in a trigonal bipyramidal configuration and displays the longest In–N bond lengths yet reported (2.720(4), 2.865 Å); 2–4 contain four-coordinate Me3In molecules in a tetrahedral configuration. Compounds 1–4 can be used as intermediate adducts in the adduct purification of Me3In for use in the MOVPE (metal organic vapour phase epitaxy) of InP and related III–V semiconductors.

  三甲基铟(Me3In)与双齿叔胺N,N,N',N'-四甲基-4,4'-亚甲基双(苯胺)[MBDA]以及大环胺1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷[N4-氮杂冠]和1,4,7,10,13,16-六甲基-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷[N6-氮杂冠]的加合物的结构已通过单晶X射线衍射确定。这些加合物的化学计量比分别为Me3In·2MBDA 1、2Me3In·MBDA 2、4Me3In·N4-氮杂冠 3和6Me3In·N6-氮杂冠 4。化合物1包含五配位的Me3In，呈三角双锥构型，并显示出迄今为止报道的最长的In–N键长（2.720(4)、2.865 Å）；2–4包含四面体构型的四配位Me3In分子。化合物1–4可作为Me3In加合物纯化过程中的中间加合物，用于InP和相关III–V族半导体的MOVPE（金属有机气相外延）工艺。
• Multi-valent guanidinium compounds for enhancing molecular translocation across cellular membranes and epithelial tissues
  申请人：Hou Zheng

  公开号：US20070078078A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Disclosed herein are guanidinium containing compounds consisting of a core moiety with a plurality of side chains containing guanidinium groups. Such compounds have enhanced translocation across cellular membranes and epithelial tissues. The compounds may also have a therapeutic or other biologically active moiety attached so that these moieties may be effectively transported into a cell by the guanidinium containing compound.

  本文披露了含有胍基的化合物，其由具有多个含有胍基的侧链的核心部分组成。这些化合物具有穿过细胞膜和上皮组织的增强转运能力。这些化合物也可以附着有治疗或其他生物活性基团，以便这些基团可以通过含有胍基的化合物有效地转运到细胞内。
• Aza-macrocyclic complexes of the Group 1 cations – synthesis, structures and density functional theory study
  作者：John Dyke、William Levason、Mark E. Light、David Pugh、Gillian Reid、Hanusha Bhakhoa、Ponnadurai Ramasami、Lydia Rhyman

  DOI：10.1039/c5dt01865j

  日期：——

  and Rb, by single crystal X-ray analysis. The structures show N6-coordination to the metal ion; the small ionic radius for Li+ leads to a puckered conformation. In contrast, the K+ ion fits well into the N6 plane, with the [BArF]− anions above and below, leading to two K+ species in the asymmetric unit (a hexagonal planar [K(Me6[18]aneN6)]+ cation and a ‘[K(Me6[18]aneN6)(κ1-BArF)2]− anion’, with long

  第1组络合物[M（Me 6 [18] aneN 6）] [BAr F ]（M = Li–Cs； Me 6 [18] aneN 6 = 1,4,7,10,13,16-六甲基- 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷； BAr F =四3,5-双（三氟甲基）-苯基}硼酸酯）是通过大环与M [BAr F ]在无水CH 2 Cl 2溶液，并通过光谱表征（1 H，13 C 1 H}，7 Li，23 Na和133Cs NMR），通过微分析；对于M = Li，K和Rb，通过单晶X射线分析。该结构显示出与金属离子的N 6-配位。Li +的小离子半径会导致褶皱。相比之下，K +离子非常适合N 6平面，[BAr F ] -阴离子在上方和下方，导致在不对称单元中形成两个K +物种（六角形平面[K（Me 6 [18] aneN 6）] +阳离子和A“[K（ME 6 [18] ANEN 6）（κ 1 -BAr