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抗痨息 | 1756-44-1

中文名称
抗痨息
中文别名
二乙氧苯硫脲;乙氧苯硫脲;安托西
英文名称
1,3-bis-(2-ethoxy-phenyl)-thiourea
英文别名
N,N'-bis-(2-ethoxy-phenyl)-thiourea;N,N'-Bis-(2-aethoxy-phenyl)-thioharnstoff;1.3-Bis-<2-ethoxy-phenyl>-thiocarbamid;N-o-Phentoyl-thioharnstoff;Thiourea, N,N'-bis(2-ethoxyphenyl)-;1,3-bis(2-ethoxyphenyl)thiourea
抗痨息化学式
CAS
1756-44-1
化学式
C17H20N2O2S
mdl
——
分子量
316.424
InChiKey
JNYGERXLRVWVMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    441.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:f9f7735e9b12289ec24a39f4b185f3e0
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制备方法与用途

化学性质:白色鳞片状结晶。熔点为169-172℃,可溶于丙酮和热乙醇,不溶于水、氯仿或乙醚。无臭,味微苦。

用途:此物质具有抗麻风杆菌和结核杆菌的作用,主要用于治疗麻风病及作为二线抗结核药物使用。

生产方法:通过对乙氧基苯胺与二硫化碳进行缩合反应制备得到该产品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    抗痨息吡啶sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-(2-ethoxy-phenyl)-2-(2-ethoxy-phenylimino)-5-benzylidene-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Bhargava,P.N. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 23 - 26
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Dyson; George; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 440
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel non-peptidic small molecule inhibitors of secreted aspartic protease 2 (SAP2) for the treatment of resistant fungal infections
    作者:Guoqiang Dong、Yang Liu、Ying Wu、Jie Tu、Shuqiang Chen、Na Liu、Chunquan Sheng
    DOI:10.1039/c8cc07810f
    日期:——
    antifungal drug discovery. In this report, the first-generation of small molecule SAP2 inhibitors was rationally designed and optimized using a structure-based approach. In particular, inhibitor 23h was highly potent and selective and showed good antifungal potency for the treatment of resistant Candida albicans infections.
    靶向分泌的天冬氨酸蛋白酶2(SAP2),一种毒力因子,代表了抗真菌药物发现的新策略。在本报告中,使用基于结构的方法合理设计和优化了第一代小分子SAP2抑制剂。尤其是,抑制剂23h具有很高的效力和选择性,并显示出良好的抗真菌效力,可用于治疗耐药性白色念珠菌感染。
  • Broda, Witold; Dehmlow, Eckehard V., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1839 - 1843
    作者:Broda, Witold、Dehmlow, Eckehard V.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of thioureas in ionic liquid medium
    作者:Azim Ziyaei Halimehjani、Fataneh Farahbakhsh
    DOI:10.1080/17415993.2012.739623
    日期:2013.6.1
    A highly efficient procedure for the synthesis of symmetrical thioureas by means of simple condensation of primary amines and carbon disulfide in 1-butyl-3-methylimidazolium chloride [BMIM][Cl] as a cheap and commercially available ionic liquid is presented. This procedure works for aromatic and aliphatic primary amines and give high to excellent yields of symmetrical thioureas without need for any catalyst or tedious work-up.
  • Snedker, Journal of the Society of Chemical Industry, 1925, vol. 44, p. 76 T
    作者:Snedker
    DOI:——
    日期:——
  • Bhargava,P.N.; Ram,P., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 127 - 129
    作者:Bhargava,P.N.、Ram,P.
    DOI:——
    日期:——
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