1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯 | 199866-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯
• 英文名称: 1,4-difluoro-2,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2,5-difluoro-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 199866-90-5
• 化学式: C₈H₈F₂O₂
• mdl: MFCD00142553
• 分子量: 174.147
• InChiKey: QNQUBUBFPGHXAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C (lit.)
• 沸点：
  193.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：密封于阴凉、通风干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H8F2O2
分子式
: 174.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Difluoro-2,5-dimethoxybenzene
-
化学文摘登记号(CAS 199866-90-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 123 - 125 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2,5-二氟-1,4-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  用芳族氟取代基控制链中的链、性质和相对环组分运动†

  摘要：

  已经合成了四种基于双-对-亚苯基-34-冠-10 的新型含氟大环聚醚，并随后分别与环双（百草枯-对-亚苯基）连接。大环聚醚中的芳环模板强烈影响链的效率。将氟原子取代基引入双-对-亚苯基-34-冠-10 中的一个氢醌环对产率的影响很小，而使用双-对-亚苯基-34-冠-10 衍生物，其中两个对苯二酚环至少部分氟化，导致链产率急剧下降。在包含一个氢醌和一个氟化氢醌环的大环聚醚的 [2] 链烷中，在溶液中（1H 和 19F NMR，以及紫外可见光谱，

  DOI：

  10.1021/ja970640a

文献信息

• Preparation and Reactivity of Mono‐ and Dinuclear Derivatives of Niobium and Tantalum Pentahalides with Alkyl Aryl Ethers
  作者：Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1002/ejic.200900896

  日期：2010.2

  The niobium and tantalum pentahalides MX 5 (X = F, Cl) react with a series of bifunctional alkyl aryl ethers in a 2:1 ratio, resulting in formation of the dinuclear species (MX 5 ) 2 [μ-κ 2 -(O-O)] [2a-h, 3a-d; O-O = 1,4-(OMe) 2 C 6 H 4 , 1,4-(OMe) 2 -2,5-C 6 H 2 F 2 , 1,3-(OMe) 2 C 6 H 4 , PhO(CH 2 ) 2 OPh]. The mononuclear complexes MX 5 (L) [L = κ 1 -1,4-(OMe) 2 C 6 H 4 , X = F, M = Nb, 4a; L =

  铌和钽的五卤化物 MX 5 (X = F, Cl) 与一系列双功能烷基芳基醚以 2:1 的比例反应，形成双核物质 (MX 5 ) 2 [μ-κ 2 -(OO )] [2a-h, 3a-d; OO = 1,4-(OMe) 2 C 6 H 4 , 1,4-(OMe) 2 -2,5-C 6 H 2 F 2 , 1,3-(OMe) 2 C 6 H 4 , PhO( CH 2 ) 2 OPh]。单核配合物MX 5 (L) [L = κ 1 -1,4-(OMe) 2 C 6 H 4 , X = F, M = Nb, 4a; L = κ 2 -1,3-(OMe) 2 C 6 H 4 ，X = Cl，M = Ta，4c；L = MeOC 6 H 5 ，X = F，M = Nb，4d；L = MeOC 6 H 5 ，X = Cl，M = Nb，4e] 已通过 MX 5 与适当反应物的 1:1 摩尔反应制备。或者，通过将丙酮加入
• Preparation of Indolenines via Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Florian Huber、Joel Roesslein、Karl Gademann

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00489

  日期：2019.4.19

  An unusual aromatic substitution to access indolenines is described. 2-(2-Methoxyphenyl)acetonitrile derivatives are reacted with various alkyl and aryl Li reagents to furnish the corresponding indolenine products, constituents of natural products, and cyanine dyes such as indocyanine green. This new method was used to synthesize 41 indolenines with large functional group tolerance, and selected examples

  描述了一种不寻常的芳族取代基来取代吲哚。使2-（2-甲氧基苯基）乙腈衍生物与各种烷基和芳基Li试剂反应以提供相应的吲哚烯产物，天然产物的成分和花青染料，例如吲哚花青绿。该新方法用于合成具有较大官能团耐受性的41种吲哚胺，并将选定的实例进一步转化为相应的吲哚啉染料。关键实验提供了这种亲核芳族取代机理的见解。
• Anthranoxides as Highly Reactive Arynophiles for the Synthesis of Triptycenes
  作者：Takayuki Iwata、Mizuki Hyodo、Takuto Fukami、Yoshihito Shiota、Kazunari Yoshizawa、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1002/chem.202002065

  日期：2020.7.14

  We report herein an efficient method to synthesize triptycenes by the reaction of benzynes and anthranoxides, which are electron‐rich and readily prepared from the corresponding anthrones. Using this method, 1,9‐syn‐substituted triptycenes were regioselectively obtained employing 3‐methoxybenzynes. This method was also applied to synthesize pentiptycenes. A DFT study revealed that the cycloaddition

  我们在此报告了一种有效的方法，该方法可通过苯并炔和蒽氧化物的反应来合成三萜烯，该苯胺类化合物富含电子，可以很容易地从相应的蒽酮制备。使用这种方法，使用3-甲氧基苯并酮区域选择性地获得了1,9-顺式取代的三联体。该方法也用于合成戊pen烯。DFT研究表明，环氧化亚铁锂和苯炔逐步进行。
• Revealing the effects of molecular packing on the performances of polymer solar cells based on A–D–C–D–A type non-fullerene acceptors
  作者：Shuixing Li、Lingling Zhan、Wenchao Zhao、Shuhua Zhang、Basharat Ali、Zhisheng Fu、Tsz-Ki Lau、Xinhui Lu、Minmin Shi、Chang-Zhi Li、Jianhui Hou、Hongzheng Chen

  DOI：10.1039/c8ta03753a

  日期：——

  value among the PSCs with non-fullerene acceptors possessing unfused cores. Through a series of characterization techniques, we disclose that the diverse benzene-based cores influence the molecular geometries of the three non-fullerene acceptors, resulting in varied molecular packing modes and film morphologies. The results suggest that the tuning of non-fullerene acceptors' geometries is an effective

  尽管基于非富勒烯受体的聚合物太阳能电池（PSC）的功率转换效率（PCE）在过去几年中迅速增长，但对分子结构与共混物形态之间的相关性知之甚少。在这项工作中，我们设计并合成了三个受体-供体-核心-供体-受体（A–D–C–D–A）型非富勒烯受体，HF–PCIC，HFO–PCIC和OF–PCIC，它们具有给电子部分（D）和电子接受端（A）相同，但苯基核（C）不同。我们观察到这种微小的化学变化会导致其光伏性能发生明显差异。由此产生的基于HF-PCIC，2,5-二氟苯核心的PSC的PCE良好，为10.97％，高于基于HFO-PCIC和OF-PCIC的PSC（8.36％和9.09％）。如果将处理溶剂从氯苯更改为氯仿，由于形成了更精细的相分离域，基于HF–PCIC的PSC的PCE进一步提高了11.49％。这是非富勒烯受体具有未融合核的PSC中的最高值。通过一系列的表征技术，我们揭示了不同的苯基核影响了三个
• 1,4-Difluoro-2,5-dimethoxybenzene as a Precursor for Iterative Double Benzyne−Furan Diels−Alder Reactions
  作者：Gillian E. Morton、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1021/jo050112e

  日期：2005.4.1

  oxabenzonorbornadienes were synthesized following the initial Diels−Alder reaction, which upon ring opening under acidic conditions gave substituted naphthol derivatives. Highly substituted anthracenols were generated in the second benzyne−furan Diels−Alder reaction following acid-catalyzed isomerization of the cycloadducts.

  据报道，使用1，4-二氟-2，5-二甲氧基苯作为新型的前驱体，可进行2-和3-取代的呋喃的双向双向苯并呋喃Diels-Alder反应。最初的Diels-Alder反应后，合成了取代的氧杂苯并降冰片二烯，该反应在酸性条件下开环后得到取代的萘酚衍生物。酸加成环加合物后的第二次苯并呋喃Diels-Alder反应中生成高度取代的蒽酚。

表征谱图