1,4-二氢-1-乙基-7-甲基-4-羰基-1,8-二氮杂萘-3-羧酸钠盐 | 15769-77-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,4-二氢-1-乙基-7-甲基-4-羰基-1,8-二氮杂萘-3-羧酸钠盐
• 英文名称: sodium nalidixate
• 英文别名: Nalidixate sodium；sodium;1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate;hydrate
• CAS: 15769-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₂O₃*H₂O*Na
• 分子量: 272.236
• InChiKey: OWEXQJSSKQXXSX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免与氧化物、还原剂、碱金属、氨、过氧化物、碱等物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R42/43

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺氯化铂(II) 、 1,4-二氢-1-乙基-7-甲基-4-羰基-1,8-二氮杂萘-3-羧酸钠盐 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到chloroplatinum(1+);ethane-1,2-diamine;1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的阳离子二胺铂（II）配合物

  摘要：

  的反应顺式-A 2氯铂酸2与nalidixate钠（NAL）通向阳离子铂络合物的顺- [A 2的Pt（NAL）] + X - （1，A 2 =乙二胺（EN），X =氯; 2，A 2＝（1 R，2 R）-二氨基环己烷（dach），X ＝ Cl；3，A 2＝ 1，1-双（氨基甲基）环己烷（bamch），X ＝ Cl；4，A ＝环丙胺（cpa ），X = Cl; 5，A =氨，X =最终）。通过元素分析，电导率，光谱法和X射线分析对复合物进行了表征。5 ·5H 2 O（空间基团；a = 10.558（3））的晶体结构表明，一个萘啶酸根离子通过其羧酸根和环羰基与铂原子螯合，而另一种萘啶酸根离子是抗衡阴离子。在水中稳定，但在二甲亚砜溶液中转变为Me 2 SO加合物，其中标题化合物2和5显示出良好的抗肿瘤活性，有待进一步研究。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04734-4

文献信息

• Physicochemical Studies and Anticancer Potency of Ruthenium η⁶-<i>p</i>-Cymene Complexes Containing Antibacterial Quinolones
  作者：Jakob Kljun、Anna K. Bytzek、Wolfgang Kandioller、Caroline Bartel、Michael A. Jakupec、Christian G. Hartinger、Bernhard K. Keppler、Iztok Turel

  DOI：10.1021/om101180c

  日期：2011.5.9

  With the aim of exploring the anticancer properties of organometallic compounds with bioactive ligands, Ru-(arene) compounds of the antibacterial quinolones nalidixic acid (2) and cinoxacin (3) were synthesized, and their physicochemical properties were compared to those of chlorido(e-p-cymene) (ofloxacinato-kappa O-2,O) ruthenium (II) (1). All compounds undergo a rapid. ligand exchange reaction from chlorido to aqua species. 2 and 3 are significantly more stable than 1 and undergo minor conversion to an unreactive [(cym)Ru(mu-OH)(3)Ru-(cym)](+) species (cym = eta(6)-p-cymene). In the presence of human serum albumin 1-3 form adducts with this transport protein within 20 min of incubation. With guanosine 5'-monophosphate (5'-GMP; as a simple model for reactions with DNA) very rapid reactions yielding adducts via its N7 atom were observed, sllustrating that DNA is a possible target for this compound class. A moderate capacity of inhibiting tumor cell proliferation in vitro was observed for 1 in CH1 ovarian cancer cells, when as 2 and 3 turned out to be inactive.