1,4-二氢-1-甲基-4-氧代吡咯并[1,2-B〕哒嗪-3-羧酸 | 156335-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,4-二氢-1-甲基-4-氧代吡咯并[1,2-B〕哒嗪-3-羧酸
• 英文名称: 1,4-dihydro-1-methyl-4-oxopyrrolo<1,2-b>pyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1,4-Dihydro-1-methyl-4-oxopyrrolo[1,2-B]pyridazine-3-carboxylic acid；1-methyl-4-oxopyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 156335-31-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: UYDRBLJSDGPBJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-pyrrolyl)aminomethylenepropanedioate 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,4-二氢-1-甲基-4-氧代吡咯并[1,2-B〕哒嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[1,2- b ]哒嗪-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂咪唑并[1,5 - b ]哒嗪-3-羧酸的合成代理商

  摘要：

  为了检查喹诺酮的两个氮杂类似物家族的抗菌潜力，分别是1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[1,2 - b ]哒嗪-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂咪唑[1， 5 - b ]哒嗪-3-羧酸，我们使用N-氨基吡咯和N-氨基咪唑衍生物作为起始结构单元和喹诺酮系列的经典途径，制备了这些家族中的一些衍生物。这些化合物没有显示出令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310228

文献信息

• Synthesis of 1,4-dihydro-4-oxopyrrolo[1,2-<i>b</i>]pyridazine-3-carboxylic acids and 1,4-dihydro-4-oxoimidazo[1,5-<i>b</i>]pyridazine-3-carboxylic acids as potential antibacterial agents
  作者：J. M. Ruxer、C. Lachoux、J. B. Ousset、J. L. Torregrosa、G. Mattioda

  DOI：10.1002/jhet.5570310228

  日期：1994.3

  To check the antibacterial potential of two families of aza analogues of the quinolones, 1,4-dihydro-4-oxopyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acids and 1,4-dihydro-4-oxoimidazo[1,5-b]pyridazine-3-carboxylic acids, we have prepared a few derivatives in theses families using N-aminopyrrole and N-aminoimidazole derivatives as starting building blocks and the classical pathways of the quinolone series

  为了检查喹诺酮的两个氮杂类似物家族的抗菌潜力，分别是1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[1,2 - b ]哒嗪-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂咪唑[1， 5 - b ]哒嗪-3-羧酸，我们使用N-氨基吡咯和N-氨基咪唑衍生物作为起始结构单元和喹诺酮系列的经典途径，制备了这些家族中的一些衍生物。这些化合物没有显示出令人感兴趣的抗菌活性。