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1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(4-氟苯基)-3,5-吡啶二羧酸二乙酯 | 58395-00-9

中文名称
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(4-氟苯基)-3,5-吡啶二羧酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;diethyl 2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;diethyl 4-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate;Diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(4-氟苯基)-3,5-吡啶二羧酸二乙酯化学式
CAS
58395-00-9
化学式
C19H22FNO4
mdl
MFCD00184778
分子量
347.386
InChiKey
AITJZYHNAKUCFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-155 °C (lit.)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时,请确保放置在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:a19296b4f5da43d0eacdc6b617102703
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(4-氟苯基)-3,5-
产品名称
吡啶二羧酸二乙酯
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H22FNO4
分子式
: 347.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 58395-00-9
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 151 - 155 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(4-氟苯基)-3,5-吡啶二羧酸二乙酯吡啶一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2,6-dimethyl-N3,N5-bis(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Dangi, Raja Ram; Hussain, Nasir; Sain, Devendra Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 11, p. 1409 - 1414
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯对氟苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.58h, 以89%的产率得到1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(4-氟苯基)-3,5-吡啶二羧酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    Silica (NPs) supported Fe (III) as a reusable heterogeneous catalyst for the one-pot synthesis of 1, 4-dihydropyridines under mild conditions
    摘要:
    制备了一种廉价且可回收的二氧化硅(NPs)支撑铁(III)异相催化剂,用于在乙醇中通过醛与乙酰乙酸乙酯和乙酸铵的缩合合成各种取代的 1,4-二氢吡啶。只需通过过滤就能将产物从催化剂中分离出来,而且催化剂可以多次循环和重复使用,催化活性不会明显降低。
    DOI:
    10.1007/s12039-012-0280-y
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文献信息

  • One-Pot Three-Component Synthesis of<i>Hantzsch</i>1,4-Dihydropyridines Promoted by Dimethyl Phosphate Ionic Liquids
    作者:Elina Priede、Andris Zicmanis
    DOI:10.1002/hlca.201500009
    日期:2015.8
    one‐pot three‐component reaction of ethyl acetoacetate, AcONH4, and different aldehydes has been successfully performed in the presence of ionic liquids (ILs) possessing a (MeO)2PO counterion. The impact of electronic and steric effects of the substituents of aromatic aldehydes, as well as the influence of different anions of ILs on the product yield, have been investigated. The application of dimethyl
    在具有(MeO)2 PO抗衡离子的离子液体(IL)的存在下,乙酰乙酸乙酯,AcONH 4和不同醛的一锅三组分反应已成功进行。研究了芳香醛取代基的电子和空间效应的影响,以及不同ILs阴离子对产物收率的影响。磷酸二甲酯ILs在Hantzsch 1,4-二氢吡啶类化合物的合成中的应用为获得中等至高收率的结构多样的产物提供了一种简单的方法,而无需使用任何其他催化剂。
  • Palladium-catalyzed dehydrogenation of dihydro-heterocycles using isoprene as the hydrogen acceptor without oxidants
    作者:Xiao-Jun Liu、Wen-Peng Wang、Cong-De Huo、Xi-Cun Wang、Zheng-Jun Quan
    DOI:10.1039/c6cy02038k
    日期:——
    efficient and general method for Pd-catalyzed dehydrogenative aromatization of dihydro-heteroatom compounds without external O2 and H2 is first described. The protocol firstly uses isoprene as a hydrogen acceptor. Various dihydro-heterocycles including dihydropyrimidinones, dihydropyrimidines and dihydropyridines can be dehydrogenated to produce the corresponding aromatic heterocyclic compounds.
    首先描述了在没有外部O 2和H 2的情况下,Pd催化二氢杂原子化合物进行脱氢芳构化的有效方法。该方案首先使用异戊二烯作为氢受体。包括二氢嘧啶酮,二氢嘧啶和二氢吡啶在内的各种二氢杂环可被脱氢以产生相应的芳族杂环化合物。
  • A Simple and Efficient One-pot Synthesis of 1,4-dihydropyridines Using Nano-WO<sub>3</sub>- supported Sulfonic Acid as an Heterogeneous Catalyst under Solvent-free Conditions
    作者:Mehrnoosh Bitaraf、Ali Amoozadeh、Somayeh Otokesh
    DOI:10.1002/jccs.201500453
    日期:2016.4
    effective heterogeneous cat‐ alyst for the onepot reaction of aromatic aldehydes, β‐dicarbonyl compounds and ammonium acetate to afford 1,4‐dihydropyridine derivatives in good to excellent yields. The other main advantages of the pres‐ ent method are short reaction times, simple workup, ease in purification and environmentally benign methodology. The reaction conditions were optimized employing Response Surface
    纳米三氧化钨负载的磺酸(n-WSA)被发现是一种有效的多相催化剂,可用于芳香醛,β-二羰基化合物和乙酸铵的一锅法反应,得到良好的1,4-二氢吡啶衍生物高产。本方法的其他主要优点是反应时间短,后处理简单,易于纯化和环境友好的方法学。反应条件使用响应表面法技术(中央复合设计(CCD))进行了优化,这在经济上是相当可观的,因为需要最少数量的实验来评估多个参数对响应的影响。
  • Triton-X-100 catalyzed synthesis of 1,4-dihydropyridines and their aromatization to pyridines and a new one pot synthesis of pyridines using visible light in aqueous media
    作者:Partha Pratim Ghosh、Prasun Mukherjee、Asish R. Das
    DOI:10.1039/c3ra40706c
    日期:——
    temperature. A greener method to synthesize pyridine derivatives has also been developed by the oxidation of 1,4-dihydropyridine derivatives with almost 100% yields and also in a one pot synthesis, employing an aldehyde, ethyl acetoacetate and ammonium acetate in an aqueous micellar medium by irradiation with potassium persulphate in the presence of visible light. The one pot protocol offered excellent
    已经开发出一种现实且方便的合成方法,用于在室温下在水性介质中在非离子表面活性剂Triton X-100存在下轻松合成1,4-二氢吡啶衍生物。通过以几乎100%的收率氧化1,4-二氢吡啶衍生物,并且还在通过在胶束介质中的醛,乙酰乙酸乙酯和乙酸铵进行辐射的单罐合成中,已经开发了一种更绿色的合成吡啶衍生物的方法。在可见光下用过硫酸钾。一锅操作方案可在室温下非常短的时间内提供优异的目标产物收率,而且非离子表面活性剂催化剂可以很容易地回收。我们还观察到在反应过程中形成了胶束,来自非离子表面活性剂和水中反应混合物的胶束状或胶束状胶体聚集体,通过动态光散射法测量并通过光学显微镜观察。该方法是有利的,因为在绝对中性的条件下从铵盐中产生氨,并且产物的纯化遵循组助剂纯化化学过程(GAP)。
  • Metal-Free-Mediated Oxidation Aromatization of 1,4-Dihydropyridines to Pyridines Using Visible Light and Air
    作者:Xiaojing Wei、Lin Wang、Wenliang Jia、Shaofu Du、Lizhu Wu、Qiang Liu
    DOI:10.1002/cjoc.201400521
    日期:2014.12
    A metal‐free and environmentally friendly aerobic aromatization photosensitized by organic dye eosin Y bis(tetrabutyl ammonium salt) (TBA‐eosinY) has been developed. With the aid of K2CO3, the aerobic catalytic system converts 1,4‐dihydropyridines to their corresponding pyridine derivatives efficiently under visible light irradiation (λ=450 nm) at room temperature.
    已经开发了一种无金属且环保的需氧芳香化方法,该方法通过有机染料曙红Y双(四丁基铵盐)(TBA-曙红Y)进行光敏。借助于K 2 CO 3,好氧催化系统在室温下在可见光照射下(λ = 450 nm)将1,4-二氢吡啶有效地转化为其相应的吡啶衍生物。
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