1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(4-甲基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯 | 73257-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(4-甲基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-4-(4-methylphenyl)-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3,5-dicarbomethoxy-4-(4-methylphenyl)-1,4-dihydropyridine；Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 73257-48-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• mdl: MFCD00610976
• 分子量: 315.369
• InChiKey: KUTGAPTWYPKOSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(4-甲基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯 在 硝基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到dimethyl 4-(4-tolyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Oxidation of Urazole and 1,4-Dihydropyridine Derivatives Under Mild and Heterogeneous Conditions by Nitro Urea, Derived from Urea Nitrate, and Silica Sulfuric Acid

  摘要：

  温和组合的硝基脲（源自尿 nitrate）和硅酸硫（SiO2OSO3H）可能作为一种有效的氧化介质，能够氧化多种类型的杂环化合物，包括脲唑和1,4-二氢吡啶。这里提出的过程操作简单、环境友好，反应在室温下于二氯甲烷中温和进行。

  DOI：

  10.2174/157017810791112450
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(4-甲基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  g-C3N4 @ Ce-MOF Z-方案异质结光催化苯乙烯的级联好氧氧化功能化

  摘要：

  合成了一种特殊的铈基金属-有机骨架（Ce-UiO-66）复合材料，并用石墨碳氮化物纳米片（gC 3 N 4）改性。为了进行比较，一系列包含gC 3 N 4的复合材料还合成了Ce-MOF。使用傅立叶变换红外光谱（FT-IR），粉末X射线衍射（PXRD），氮的吸附（BET和BJH），热重分析（TGA），扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X对其结构特征进行了研究射线（EDX），透射电子显微镜（TEM），X射线荧光光谱（XRF）和漫反射紫外可见光谱（UV-Vis DRS）和电子自旋共振（ESR）技术。根据获得的结果，发现介孔gC 3 N 4的纳米片充当铈位点之间的接头，在复合物的形成中起关键作用。实际上，嵌入式gC 3 N 4Ce-MOF中的纳米颗粒会导致一种新型的介孔现象。此外，石墨碳氮化物结构中的氮原子与晶体的铈原子的配位引起光学性质的显着变化，从而增加了光反应性。另一方面，由于在复合物中Ce-UiO-66和gC

  DOI：

  10.1039/d1nj00120e

文献信息

• 一种合成1,4-二氢吡啶类衍生物的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN107141249B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明一种合成1,4‑二氢吡啶类衍生物的方法，采用荧光标记的非金属有机硼氮路易斯酸碱双功能化合物作催化剂，有效的避免了重金属的污染；催化剂能回收重复利用并且能快速检测催化剂在产物中的残留量；原料来源广泛，目标产率均接近100％，反应过程中是均相反应，经色谱分离得产物。整个反应体系可以直接放大，工业化前景显著。
• Synthesis and application of chitosan supported vanadium oxo in the synthesis of 1,4-dihydropyridines and 2,4,6-triarylpyridines <i>via</i> anomeric based oxidation
  作者：Maliheh Safaiee、Bahar Ebrahimghasri、Mohammad Ali Zolfigol、Saeed Baghery、Abbas Khoshnood、Diego A. Alonso

  DOI：10.1039/c8nj02062k

  日期：——

  area electron diffraction (SAED), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). The synthesized catalyst has been successfully used as a reusable catalyst in the synthesis of dihydropyridines and triarylpyridines.

  壳聚糖作为一种生物聚合物，对与合适的金属离子络合具有很强的亲和力。因此，它在制备稳定的生物有机-无机杂化多相催化剂方面受到了越来越多的关注。本文中，制备了一种新型的壳聚糖基钒氧羰基（ChVO）催化剂，并通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），热重量分析（TGA），衍生热重量分析等多种技术对其进行了全面表征。 （DTG），差热分析（​​DTA），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线分析（EDX），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM），选定区域电子衍射（SAED），X射线光电子光谱（XPS）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
• The efficient synthesis of Hantzsch 1,4-dihydropyridines via metal-free oxidative C C coupling by HBr and DMSO
  作者：Narjes Rezaei、Parviz Rashidi Ranjbar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.010

  日期：2018.11

  synthesis of Hantzsch 1,4-dihydropyridines through metal-free oxidative CC coupling process was described. The reaction between benzylic alcohols, 1,3-dicarbonyl compounds and ammonium hydroxide in the presence of HBr in DMSO at 75 °C led to afford 1,4-dihydropyridine in excellent yields. This protocol introduces the use of benzyl alcohols instead of aldehydes as a new modification of the Hantzsch reaction

  描述了一种通过无金属的氧化性C C偶联过程新型高效合成Hantzsch 1,4-二氢吡啶的方法。苄醇，1，3-二羰基化合物与氢氧化铵在HBr存在下于DMSO中于75°C进行反应，从而以极佳的收率得到1,4-二氢吡啶。该协议引入了使用苯甲醇代替醛作为Hantzsch反应的一种新方法。
• 一种新型离子型β-萘酚醛席夫碱锆配合物的 制备方法及应用
  申请人：山西医科大学

  公开号：CN110483563B

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明属于催化有机合成技术领域，具体涉及一种新型离子型β‑萘酚醛席夫碱锆配合物的制备方法及应用。本发明锆原子与β‑萘酚醛席夫碱配体以及水分子配位，两条全氟烷(芳)基磺酸基团分别以共价键和离子键与中心原子锆结合。将β‑萘酚醛席夫碱锆二氯化物溶解于溶剂中，并在N2保护下，将银盐加入，室温下避光反应1‑4h，过滤，滤液加入正己烷，直至分层，放入冰箱冷冻24h，析出β‑萘酚醛席夫碱锆配合物。β‑萘酚醛席夫碱锆配合物具有高空气稳定性和强路易斯酸性，能够高效催化醛，β‑酮酯和醋酸铵的Hantzsch反应合成1,4‑二氢吡啶衍生物。
• Synthesis of Substituted 1,4‐Dihydropyridines in Water Using Phase‐Transfer Catalyst Under Microwave Irradiation
  作者：Hojatollah Salehi、Qing‐Xiang Guo

  DOI：10.1081/scc-200039409

  日期：2004.12.31

  Abstract The synthesis of various substituted 1,4‐dihydropyridines has been achieved by the reaction of aldehydes, ethyl/methyl acetoacetates, and ammonium acetate in water using phase‐transfer catalyst under microwave irradiation. Compared to the classical Hantzsch's reaction conditions, this new method consistently has the advantage of good yields and short reaction times. Bifunctional compounds containing

  摘要 在微波辐射下，使用相转移催化剂，醛、乙酰乙酸乙酯和乙酸铵在水中反应合成了各种取代的 1,4-二氢吡啶。与经典的 Hantzsch 反应条件相比，这种新方法始终具有收率好和反应时间短的优点。已经使用二醛作为前体以良好的产率合成了含有两个单元的双功能化合物。