1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷二盐酸盐 | 150208-70-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷二盐酸盐
• 中文别名: 1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷双盐酸盐
• 英文名称: 1,4-Diazabicyclo[3.2.2]nonane dihydrochloride
• 英文别名: 1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane;dihydrochloride
• CAS: 150208-70-1
• 化学式: C7H16Cl2N2
• mdl: MFCD07618268
• 分子量: 199.12
• InChiKey: QNJSIGUFGXHSMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷二盐酸盐 、 5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 生成 4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl]-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane
  参考文献：
  名称：

  (1,4-Diaza-bicyclo[3.2.2]non-6-en-4-yl)-heterocyclyl-methanone Ligands for Nicotinic Acetylcholine Receptors, Useful for the Treatment of Disease

  摘要：

  本发明一般涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nACh受体）配体领域，nACh受体的激活以及与缺陷或功能障碍的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及新型化合物，其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及其使用方法。这些新型化合物包括I式化合物，其中X，R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  US20100298306A1

文献信息

• [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014160810A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物可用作PHD的抑制剂，以及与HIF相关疾病的治疗方法，制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
• [EN] NON-AMIDE NONANES<br/>[FR] NONANES NON AMIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005030777A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein Q, E and D are as defined in the specification, enantiomers, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically-acceptable salts of the nonane derivatives, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them, uses of them as medicaments, uses of them in the manufacture of medicaments and uses of them for diagnostic and analytic purposes.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中Q、E和D如规范中所定义，非那烷衍生物的对映体、体内可水解前体和药用盐，含有它们的药物组合物和配方，使用它们治疗疾病和症状的方法，无论是单独使用还是与其他治疗活性化合物或物质结合使用，用于制备它们的过程和中间体，用作药物的用途，用于制造药物的用途以及用于诊断和分析目的的用途。
• [EN] BIARYL DIAZABICYCLOALKANE AMIDES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE AGONISTS<br/>[FR] BIARYL-DIAZABICYCLOALCANAMIDES UTILISES COMME AGONISTES NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016617A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Nicotinic acetylcholine receptor of formula (I) wherein D, Ar1, E and Ar2 are as defined in the specification, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same in the treatment or prophylaxis of psychotic disorders, intellectual impairment disorders, Alzheimer’s disease, learning deficit, cognition deficit, attention deficit, memory loss, Lewy Body Dementia, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, anxiety, schizophrenia, mania or manic depression, Parkinson’s disease, Huntington’s disease, Tourette’s syndrome, neurodegenerative disorders in which there is loss of cholinergic synapse, jetlag, cessation of smotking, nicotine addiction, pain, ulcerative colitis or irritable bowel syndrome.

  式(I)所示的烟碱型乙酰胆碱受体，其中D、Ar1、E和Ar2如说明书中所定义，包括对映异构体、药学上可接受的盐、制备方法、含有该受体的药物组合物以及使用该受体治疗或预防精神障碍、智力障碍、阿尔茨海默病、学习障碍、认知障碍、注意力缺陷、记忆力减退、路易体痴呆、注意力缺陷多动障碍、焦虑、精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症、帕金森病、亨廷顿病、图雷特综合征、神经退行性疾病（其中存在胆碱能突触丧失）、时差反应、戒烟、尼古丁成瘾、疼痛、溃疡性结肠炎或肠易激综合征的方法。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED DIAZABICYCLOALKANES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE AGONISTS.<br/>[FR] DIAZABICYCLOALCANES SUBSTITUES PAR ARYLE UTILISES COMME AGONISTES NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016616A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Nicotinic acetylcholine receptor agonists of formula I wherein a, b, c, D and R are as defined in the specification, enantiomers, pharmaceutically- acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same in the treatment or prophylaxis of psychotic disorders, intellectual impairment disorders, Alzheimer’s disease, leaning deficit, cognition deficit, attention deficit, memory loss, Lewy Body Dementia, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, anxiety, schizophrenia, mania or manic depression, Parkinson’s disease, Huntington’s disease, Tourette’s syndrome, neurodegenerative disorders in which there is a loss of cholinergic synapse, jetlag, cessation of smoking, nicotine addiction, pain, ulcerative colitis or irritable bowel syndrome.

  公式I中的尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂，其中a、b、c、D和R如规范中定义的，对映体，药学上可接受的盐，制备方法，含有药物的制剂，以及在治疗或预防精神疾病、智力障碍、阿尔茨海默病、学习障碍、认知障碍、注意力缺陷、记忆丧失、Lewy体痴呆、注意力缺陷多动障碍、焦虑、精神分裂症、狂躁或躁郁症、帕金森病、亨廷顿病、图雷特综合症、神经退行性疾病中使用相同的方法。其中存在胆碱能突触丧失、时差反应、戒烟、尼古丁成瘾、疼痛、溃疡性结肠炎或肠易激综合征。
• ANTIPRURITIC AGENT
  申请人：Hayashi Kenichi

  公开号：US20140128606A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  An antipruritic which exerts an antipruritic effect based on a novel action mechanism and is effective for pruritus. The antipruritic contains as an effective ingredient a compound which activates a central type nicotinic acetylcholine receptor.

  一种抗瘙痒药物，基于新颖的作用机制发挥抗瘙痒作用，并对瘙痒有效。该抗瘙痒药物含有一种有效成分，该成分可以激活中枢型尼古丁乙酰胆碱受体。