1,4-二溴-2,5-二氯-3,6-二碘苯 | 89244-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴-2,5-二氯-3,6-二碘苯
• 英文名称: 2,5-dichloro-1,4-dibromo-3,6-diiodobenzene
• 英文别名: 1,4-Dibromo-2,5-dichloro-3,6-diiodo-benzene；1,4-Dibromo-2,5-dichloro-3,6-diiodobenzene
• CAS: 89244-51-9
• 化学式: C₆Br₂Cl₂I₂
• 分子量: 556.589
• InChiKey: SZEYLLZWLAZZRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-267 °C
• 沸点：
  436.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二氯-3,6-二碘苯 在 dichloro bis((p-dimethylaminophenyl)-ϖ-di-tert-butylphosphine)palladium(II) 、 铜 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和发光器件，属于有机发光材料技术领域。本发明的稠环化合物具有式(I)～式(VI)所示的任意一种结构。本发明的稠环化合物，一方面可利用稠环化合物的刚性骨架结构降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还利用硼原子或磷原子与杂原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，实现高的发光效率。同时，通过改变稠环化合物中含有的芳环或杂芳环的种类，还能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。采用本发明的稠环化合物作为有机电致发光器件的发光层，既能够在无需滤光片和微腔结构的情况下实现窄的电致发光半峰宽，又能实现高的器件外量子效率。

  公开号：

  CN114213441A
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴-3,6-二氯苯 生成 1,4-二溴-2,5-二氯-3,6-二碘苯
  参考文献：
  名称：

  The dilithiation mechanism in the reactions of polyhaloarenes as di-aryne equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94183-2

文献信息

• 化合物、混合物及有机电子器件
  申请人：深圳市华星光电半导体显示技术有限公司

  公开号：CN116041296A

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明提供了一种化合物、混合物及有机电子器件，所述化合物具有如通式(1)所示的结构：
• HART, H.;NWOKOGU, G. C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 51, 5721-5724
  作者：HART, H.、NWOKOGU, G. C.

  DOI：——

  日期：——
• 硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN114213441A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及一种硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和发光器件，属于有机发光材料技术领域。本发明的稠环化合物具有式(I)～式(VI)所示的任意一种结构。本发明的稠环化合物，一方面可利用稠环化合物的刚性骨架结构降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还利用硼原子或磷原子与杂原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，实现高的发光效率。同时，通过改变稠环化合物中含有的芳环或杂芳环的种类，还能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。采用本发明的稠环化合物作为有机电致发光器件的发光层，既能够在无需滤光片和微腔结构的情况下实现窄的电致发光半峰宽，又能实现高的器件外量子效率。
• The dilithiation mechanism in the reactions of polyhaloarenes as di-aryne equivalents
  作者：Harold Hart、Godson C. Nwokogu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94183-2

  日期：1983.1