1,4-二溴-2-氟丁烷 | 112464-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,4-二溴-2-氟丁烷
• 英文名称: 1,4-Dibromo-2-fluorobutane
• CAS: 112464-88-7
• 化学式: C₄H₇Br₂F
• 分子量: 233.906
• InChiKey: BMCLXWHPEBSQRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2-氟丁烷 、 邻苯二甲酰亚胺钾盐 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4.5 g of 2,2′-(2-fluorobutane-1,4-diyl)bis(1H-isoindole-1,3(2H)-dione) as a white solid的产率得到2,2'-(2-fluorobutane-1,4-diyl)bis(1H-isoindole-1,3(2H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE

  摘要：

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。

  公开号：

  US20130196974A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁醇 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到1,4-二溴-2-氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some fluorinated putrescine analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81964-8

文献信息

• [EN] Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTÉTRALINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092180A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GIyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的氨基四氢喹啉衍生物或其生理可容忍的盐。该发明涉及包含这样的氨基四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及将这样的氨基四氢喹啉衍生物用于治疗目的。所述氨基四氢喹啉衍生物是GIyT1抑制剂。
• Regioselectivity of bromofluorination of functionalized 1-alkenes
  作者：Martin Lübke、Rolf Skupin、Günter Haufe

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00230-4

  日期：2000.3

  position to the double bond destabilize carbenium centers in 2-position. Consequently, the part of anti-Markovnikov-oriented bromofluorides increases. Besides, with dropping reactivity of alkenes, the formation of dibromides becomes a competitive side reaction of bromofluorination. The extent of this process depends on the nature of the amine/HF reagent. This reaction is most important in case of the more

  N与1-烯烃溴氟化的区域化学-溴代琥珀酰亚胺和胺/ HF试剂主要取决于双键附近的官能团的特性，而仅取决于氟化剂。虽然单取代的末端烯烃主要产生马尔可夫尼科夫取向的产物，但在双键的烯丙基或均烯丙基位置的吸电子基团使2-位的碳原子中心不稳定。因此，抗Markovnikov取向的溴氟化物的部分增加。此外，随着烯烃的反应性下降，二溴化物的形成成为溴氟化的竞争性副反应。该过程的程度取决于胺/ HF试剂的性质。对于亲核性更强的三甲胺二氢氟化物，该反应最为重要，
• Aminotetraline Derivatives, Pharmaceutical Composition, Containing Them, and Their Use in Therapy
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100273739A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式(I)的氨基四氢萘衍生物或其生理耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基四氢萘衍生物的药物组合物，以及使用这种氨基四氢萘衍生物进行治疗目的的方法。这些氨基四氢萘衍生物是GlyT1抑制剂。
• AMINOTETRALINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：US20140031331A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的氨基四氢萘衍生物或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基四氢萘衍生物的制药组合物，以及利用这种氨基四氢萘衍生物进行治疗的用途。这些氨基四氢萘衍生物是GlyT1抑制剂。
• Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US08563617B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的氨基四氢萘衍生物或其生理耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基四氢萘衍生物的制药组合物，以及使用这种氨基四氢萘衍生物进行治疗的用途。这些氨基四氢萘衍生物是GlyT1抑制剂。