1,4-二溴-2-甲基丁烷 | 54462-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,4-二溴-2-甲基丁烷
• 英文名称: 1,4-dibromo-2-methyl-butane
• 英文别名: 1,4-dibromo-2-methylbutane；2-methyl-1,4-dibromobutane；1,4-Dibrom-2-methyl-butan；1,4-dibromo-3-methylbutane
• CAS: 54462-66-7
• 化学式: C₅H₁₀Br₂
• 分子量: 229.942
• InChiKey: SBCDMKDTWODACO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -28.63°C (estimate)
• 沸点：
  189°C (estimate)
• 密度：
  1.7048

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2-甲基丁烷 在 喹啉 作用下， 生成 天然橡胶
  参考文献：
  名称：

  Harries; Neresheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 383, p. 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁二酸 在 乙醇 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 生成 1,4-二溴-2-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Qudrat-i-Khuda; Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 19,24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• （メタ）アクリル酸エステルおよびその製造方法
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2019172650A

  公开（公告）日：2019-10-10

  【課題】疎水性に優れる（メタ）アクリル酸エステルの提供。【解決手段】式（１）で表される（メタ）アクリル酸エステル。Ｒ１はＨまたはメチル；Ｒ３はアルキル、シクロアルキル、アリール又はアラルキル；Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３は夫々独立にＨ、アルキル又はシクロアルキルで少なくとも２つはＨでない；Ｚ１はＣ１〜２０で置換／無置換の２価の鎖式炭化水素、Ｃ１〜２０で置換／無置換のヘテロ含有／不含の２価の環式炭化水素又は単結合；Ｚ２はＣ１〜１２の２価の鎖式炭化水素、Ｚ３は（Ｒ２１Ｒ２２Ｒ２３）Ｃ−が結合するＣと共にＣ３〜１０のヘテロ含有／不含の環式炭化水素を形成する原子団；ｎは０〜３の整数；ｍは１〜１８の整数【選択図】なし

  提供优异疏水性（亚）丙烯酸酯。解决方案是由式（1）表示的（亚）丙烯酸酯。其中，R1为H或甲基；R3为烷基、环烷基、芳基或芳烷基；R21、R22、R23各自独立地为H、烷基或环烷基，至少有两个不是H；Z1为取代/未取代的二价链状烃，或取代/未取代的含杂原子/不含杂原子的二价环烃，或单键；Z2为二价链状烃；Z3为（R21R22R23）C-与C结合形成的含/不含杂原子的三至十元环烃；n为0至3的整数；m为1至18的整数。【选择图】无
• Novel reactions with the underutilized BrF3
  作者：Shlomo Rozen、Dalit Rechavi、Aviv Hagooly

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00448-1

  日期：2001.10

  Bromine trifluoride is a relatively new reagent in organic and fluoroorganic chemistry. Under the right conditions, it can be a useful tool and generate new types of reactions and compounds. In order to react properly, it has to be complexed by at least two, close in space, electron donating elements, after which it’s nucleophilic fluorides can react with nearby potential electrophiles. Thus, it was

  三氟化溴是有机和氟有机化学中一种相对较新的试剂。在适当的条件下，它可能是有用的工具，并且可以生成新型的反应和化合物。为了正确反应，它必须与至少两个空间紧密的供电子复合，然后它的亲核氟化物可以与附近的潜在亲电试剂反应。因此，发现虽然BrF 3不能与脂族腈干净地反应，但是当存在相邻的羧基部分时，它可以以高收率将它们转化为三氟甲基。BrF 3还会攻击亲电羰基碳，将其转化为二氟醚，但简单的水解会再生羧基，最终生成α-三氟甲基酯（例如5→6）。在酮腈14的情况下，还观察到内部亲核氧参与攻击腈碳。
• The Absolute Configuration of 3-Methylpyrrolidine Alkaloids from Poison Glands of Ants Leptothoracini (Myrmicinae)
  作者：Robert Koob、Christiane Rudolph、Hans Jiirgen Veith

  DOI：10.1002/hlca.19970800124

  日期：1997.2.10

  The absolute configuration of 3-methylpyrrolidine alkaloids isolated from the poison gland of ants Leptothoracini was determined as (3R). The enantiomeric separation by chiral gas chromatography and unambiguous structural assignment of the target compounds are described.

  从蚂蚁Leptothoracini的毒腺分离出的3-甲基吡咯烷生物碱的绝对构型确定为（3 R）。描述了通过手性气相色谱法的对映体分离和目标化合物的明确结构分配。
• Triazole and imidazole compounds useful as plant growth regulators and
  申请人：Imperial Chemical Industries Plc

  公开号：US04684396A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  A compound having the general formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein W is CH or N; Q is optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or alkyl; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, and R.sup.8, which may be the same or different, are H, hydroxy, alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted phenyl, or any of the pairs R.sup.1 and R.sup.2 ; R.sup.3 and R.sup.4 ; R.sup.5 and R.sup.6 ; or R.sup.7 and R.sup.8 can, together with the adjacent ring carbon atom, represent a carbonyl group (C.dbd.O); R.sup.9 and R.sup.10 which may be the same or different, are H, alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted phenyl; n is 0 or 1; and acid salts and metal complexes thereof. The compounds have plant growth regulating and fungicidal activity.

  化合物的一般式（I）：##STR1##及其立体异构体，其中W为CH或N；Q为可选择取代的芳基、可选择取代的芳基烷基或烷基；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8可能相同或不同，为H、羟基、烷基、环烷基、可选择取代的芳基烷基或可选择取代的苯基，或任意一对R.sup.1和R.sup.2；R.sup.3和R.sup.4；R.sup.5和R.sup.6；或R.sup.7和R.sup.8可以与相邻环碳原子一起表示羰基（C.dbd.O）；R.sup.9和R.sup.10可能相同或不同，为H、烷基、环烷基、可选择取代的芳基烷基或可选择取代的苯基；n为0或1；以及其酸盐和金属配合物。这些化合物具有植物生长调节和杀菌活性。
• Grischkewitsch-Trochimowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1916, vol. 48, p. 920
  作者：Grischkewitsch-Trochimowski

  DOI：——

  日期：——