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1,4-二溴-2-甲基萘 | 62415-75-2

中文名称
1,4-二溴-2-甲基萘
中文别名
——
英文名称
1,4-dibromo-2-methylnaphthalene
英文别名
——
1,4-二溴-2-甲基萘化学式
CAS
62415-75-2
化学式
C11H8Br2
mdl
——
分子量
299.993
InChiKey
KXCQLIOBXCLMLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二溴-2-甲基萘N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到1,4-dibromo-2-(bromomethyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氰基-2- methylnaphthalene-的对比分子内和分子激基复合物的形成N,N-二甲基p -甲苯胺二单元组
    摘要:
    分子内激基复合物是通过激发1,4-二氰基-2-甲基萘-N,N-二甲基-对甲苯胺二联体的环己烷溶液而形成的,但是在该物质的基态中几乎没有分子内CT络合物存在。解决方案。相反,在晶体状态下,二元组在基态下形成分子间混合堆叠CT复合物,而在光激发时形成分子间激基复合物。
    DOI:
    10.1021/ol100324b
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基萘三氯化铁 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到1,4-二溴-2-甲基萘
    参考文献:
    名称:
    Frischkorn, Hans; Pintschovius, Ulrich; Schinzel, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 8, p. 1423 - 1433
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 用于有机电致发光元件的化合物及使用该化合物的有机电致发光元件
    申请人:昱镭光电科技股份有限公司
    公开号:CN107400116A
    公开(公告)日:2017-11-28
    一种新颖的式I化合物及使用该化合物的有机电致发光元件,其中,X、Ar 1 、n、m及p如同说明书中的定义。
  • NOVEL DIAMINE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
    申请人:E-RAY OPTOELECTRONICS TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20180033965A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    Provided is a compound represented by formula (I), wherein R represents substituted or unsubstituted (C1-C10)alkyl; each of Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and Ar 4 independently represents substituted or unsubstituted (C6-C30)aryl, or substituted or unsubstituted (5 to 30-membered)heteroaryl; and n represents an integer of from 0 to 4. Also provided is an organic electroluminescent device including the compound of formula (I).
    提供的是一个由化学式(I)表示的化合物,其中R代表取代或未取代的(C1-C10)烷基;Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中的每一个独立地代表取代或未取代的(C6-C30)芳基,或取代或未取代的(5到30个成员的)杂环芳基;n代表从0到4的整数。还提供了包括化合物(I)的有机电致发光器件。
  • ORGANIC ELECTROLUMINSCENT DEVICE
    申请人:——
    公开号:US20020168543A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    An object of the present invention is to provide a blue-light emitting organic EL device having excellent color purity and high brightness. The present invention features that used as a component material of the organic EL device is a specific diphenylaminoarylene compound represented by any one of the following formulas [1], [3], [6], [7], [8] and [9]: 1 wherein Ar 1 to Ar 24 each independently represents a C 6-20 aryl group, R 1 to R 68 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a nitro group, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group or a carboxyl group, with the proviso that at least one of each of Ar 1 to Ar 4 , Ar 9 to Ar 12 , and Ar 17 to Ar 20 represents a styryl-containing diarylamino group; at least one of each of Ar 5 to Ar 8 , Ar 13 to Ar 16 , and Ar 21 to Ar 24 represents a diphenylaminostyryl-containing diarylamino group; either one of R 1 and R 4 , either one of R 45 and R 46 , at least one of R 18 and R 21 and at least one of R 51 and R 52 each does not represent: a hydrogen atom, at least one but not all of R 57 , R 59 , R 60 and R 62 represents a group other than a hydrogen atom and at least one of R 63 , R 65 , R 66 and R 68 does not represent a hydrogen atom.
    本发明的目的是提供一种具有极佳色纯度和高亮度的发蓝光有机电致发光器件。本发明的特点是,作为有机 EL 器件的组成材料,使用的是由下列任何一种式子代表的特定二苯基氨基芳基化合物:[1]、[3]、[6]、[7]、[8]和[9]: 1 其中 Ar 1 至 Ar 24 各自独立地代表一个 C 6-20 芳基,R 1 至 R 68 各自独立地代表氢原子、卤素原子、羟基、取代或未取代的氨基、硝基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷氧羰基或羧基,但其中至少一个 Ar 1 至 Ar 4 ,Ar 9 至 Ar 12 和 Ar 17 至 Ar 20 代表含苯乙烯基的二芳基氨基;Ar 5 至 Ar 8 Ar 13 至 Ar 16 和 Ar 21 至 Ar 24 代表含二苯基氨基苯乙烯基的二芳基氨基;R 1 和 R 4 、R 45 和 R 46 ,R 18 和 R 21 和 R 51 和 R 52 各自不代表: 氢原子、至少一个但不是全部 R 57 , R 59 , R 60 和 R 62 代表氢原子以外的基团,且 R 63 , R 65 , R 66 和 R 68 不代表氢原子。
  • Alkyl nitrite-metal halide deamination reactions. 2. Substitutive deamination of arylamines by alkyl nitrites and copper(II) halides. A direct and remarkably efficient conversion of arylamines to aryl halides
    作者:Michael P. Doyle、Bernard Siegfried、Joseph F. Dellaria
    DOI:10.1021/jo00434a017
    日期:1977.7
  • FRISCHKORN, H.;PINTSCHOVIUS, U.;SCHINZEL, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 8, 1423-1433
    作者:FRISCHKORN, H.、PINTSCHOVIUS, U.、SCHINZEL, E.
    DOI:——
    日期:——
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