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1,4-二甲基-3,5-二氯吡唑 | 127842-10-8

中文名称
1,4-二甲基-3,5-二氯吡唑
中文别名
——
英文名称
3,5-dichloro-1,4-dimethylpyrazole
英文别名
——
1,4-二甲基-3,5-二氯吡唑化学式
CAS
127842-10-8
化学式
C5H6Cl2N2
mdl
——
分子量
165.022
InChiKey
CIWULABPOIGMEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    213.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:42176d0ff620bdd0df61eb112e922bc9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二甲基-3,5-二氯吡唑溴化铵 作用下, 以100%的产率得到3,5-dichloro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing pyrazolecarboxylic acid compounds
    摘要:
    本发明公开了一种制备吡唑羧酸衍生物的方法,其化学式为(II):##STR1## 其中,Y和Z分别表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、COOR.sub.1、NR.sub.1R.sub.2、CONR.sub.1R.sub.2、SR.sub.1、SO.sub.2NR.sub.1R.sub.2、SO.sub.2R.sub.3、R.sub.3CO、OR.sub.4、CHX.sub.2或CX.sub.3;A表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或OR.sub.5;其中,R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或具有1至10个碳原子的烷基;R.sub.3表示具有1至10个碳原子的烷基;R.sub.4表示氢原子、具有1至10个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基、CHF.sub.2、CF.sub.3或CF.sub.3CH.sub.2;R.sub.5表示具有1至10个碳原子的烷基;X表示卤素原子。该方法包括在金属化合物催化剂的存在下,将化学式(I)表示的吡唑化合物与含氧气体氧化。
    公开号:
    US05053517A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二甲基吡唑 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 1,4-二甲基-3,5-二氯吡唑
    参考文献:
    名称:
    Halogeno-4-methylpyrazoles
    摘要:
    公开了一种由式(I)表示的卤代4-甲基吡唑:##STR1## 其中,R表示具有1至4个碳原子的烷基基团,取代或未取代的苯基团或取代或未取代的吡啶基团; X表示氢原子或卤素原子; Y表示卤素原子。还公开了一种制备这种化合物的方法,包括将式(II)表示的1-取代-4-甲基吡唑:##STR2## 其中,R具有上述定义的相同含义,与卤素反应。
    公开号:
    US05220028A1
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文献信息

  • Ni-Promoted Syntheses of New 3,3′-Dichloro-5,5′-bipyrazoles and Poly(bipyrazole-5,5′-diyl)s and Isolation of Nickel Complexes Relevant to the Syntheses
    作者:Yasuharu Murakami、Takakazu Yamamoto
    DOI:10.1246/bcsj.72.1629
    日期:1999.7
    with zerovalent nickel complex, Ni(0)Lm, have been studied. In cases of 3,5-dichloro-1,4-dimethylpyrazole and 3,5-dichloro-4-methoxycarbonyl-1-methylpyrazole, only the C(5)–Cl bond of the two C–Cl bonds reacts with Ni(0)Lm to afford novel bis(pyrazolyl)nickel(II) complexes with the intact C(3)–Cl bond in moderate yields. Treatment of the bis(pyrazolyl)nickel(II) complexes with H2SO4 gives the new dichloro
    已经研究了 3,5-二氯吡唑和 3,3'-二氯-5,5'-联吡唑与零价镍络合物 Ni(0)Lm 的反应。在 3,5-二氯-1,4-二甲基吡唑和 3,5-二氯-4-甲氧基羰基-1-甲基吡唑的情况下,只有两个 C-Cl 键的 C(5)-Cl 键与 Ni(0 )Lm 以中等产率提供具有完整 C(3)-Cl 键的新型双(吡唑基)镍(II)配合物。用 H2SO4 处理双(吡唑基)镍 (II) 配合物得到新的二氯单体:3,3'-二氯-1,1',4,4'-四甲基-5,5'-联吡唑及其 4,4 '-双(甲氧基羰基)类似物。这些经过脱卤缩聚得到聚(1,1',4,4'-四甲基-5,5'-联吡唑-3,3'-二基)(6)及其 4,4'-双(甲氧基羰基)类似物( 7) 分别。聚合物 6 可溶于甲酸,在甲酸中的特性粘度为 39 cm3 g-1,而聚合物 7 可溶于各种有机溶剂,根据 GPC 估计其 Mn 值为 8800
  • Method for producing 1 substituted 5-chloro-4 methly pyrazoles
    申请人:——
    公开号:US20040102505A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention relates to a process for preparing 1-substituted 5-chloro-4-methylpyrazoles of the general formula I 1 with the meaning for R stated in claim 1, in which a 4-methylpyrazole of the formula II 2 is reacted with chlorine, the resulting mixture of monochlorinated and dichlorinated product is fractionated by distillation, and subsequently the dichlorinated compound is dehalogenated to compound II and returned to the reaction with chlorine.
    本发明涉及一种制备通式I1中R的含义如权利要求1所述的1-取代-5-氯-4-甲基吡唑的方法,其中使用式II2的4-甲基吡唑与氯反应,得到单氯化和双氯化产物的混合物,通过蒸馏分馏分离,随后对双氯化合物进行脱卤反应得到化合物II并返回到与氯反应的反应中。
  • KETONE OR OXIME COMPOUND, AND HERBICIDE
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20170347647A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    There is provided novel agricultural chemicals, in particular herbicides. A ketone or oxime compound or a salt thereof of Formula (1): wherein B is a ring of any one of B-1, B-2, or B-3, Q is an oxygen atom, a sulfur atom, NOR 7 , etc., R 6 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 7 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 8a , R 8b , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , and R 14 are each independently a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., m is an integer of 1 or 2, n is an integer of 0, 1 or 2; and a herbicide including the compound or salt thereof.
    提供了新型农业化学品,特别是除草剂。化合物或其盐的酮或肟化合物的公式(1):其中B是B-1、B-2或B-3中的任意一个环,Q是氧原子、硫原子、NOR7等,R6是氢原子、C1-6烷基等,R7是氢原子、C1-6烷基等,R8a、R8b、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13和R14各自独立地是氢原子、C1-6烷基等,m是1或2的整数,n是0、1或2的整数;以及包括该化合物或其盐的除草剂。
  • Process for preparing pyrazolecarboxylic acid compounds
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05053517A1
    公开(公告)日:1991-10-01
    There is disclosed a process for preparing a pyrazolecarboxylic acid derivative represented by the formula (II): ##STR1## wherein Y and Z each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, COOR.sub.1, NR.sub.1 R.sub.2, CONR.sub.1 R.sub.2, SR.sub.1, SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2, SO.sub.2 R.sub.3, R.sub.3 CO, OR.sub.4, CHX.sub.2 or CX.sub.3 ; A represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted pyridyl group or OR.sub.5 ; where R.sub.1 and R.sub.2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; R.sub.3 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; R.sub.4 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, CHF.sub.2, CF.sub.3 or CF.sub.3 CH.sub.2 ; R.sub.5 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; and X represents a halogen atom, which comprises oxidizing a pyrazole compound represented by the formula (I): ##STR2## wherein Y, Z and A have the same meanings as defined above, with an oxygen-containing gas in the presence of a metal compound catalyst.
    本发明公开了一种制备吡唑羧酸衍生物的方法,其化学式为(II):##STR1## 其中,Y和Z分别表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、COOR.sub.1、NR.sub.1R.sub.2、CONR.sub.1R.sub.2、SR.sub.1、SO.sub.2NR.sub.1R.sub.2、SO.sub.2R.sub.3、R.sub.3CO、OR.sub.4、CHX.sub.2或CX.sub.3;A表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或OR.sub.5;其中,R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或具有1至10个碳原子的烷基;R.sub.3表示具有1至10个碳原子的烷基;R.sub.4表示氢原子、具有1至10个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基、CHF.sub.2、CF.sub.3或CF.sub.3CH.sub.2;R.sub.5表示具有1至10个碳原子的烷基;X表示卤素原子。该方法包括在金属化合物催化剂的存在下,将化学式(I)表示的吡唑化合物与含氧气体氧化。
  • Halogeno-4-methylpyrazoles
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05220028A1
    公开(公告)日:1993-06-15
    There are disclosed halogeno-4-methylpyrazoles represented by the formula (I): ##STR1## wherein R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted pyridyl group; X represents a hydrogen atom or a halogen atom; and Y represents a halogen atom, and a process for preparing the same which comprises reacting 1-substituted-4-methylpyrazoles of the formula (II): ##STR2## wherein R has the same meaning as defined above, with a halogen.
    公开了一种由式(I)表示的卤代4-甲基吡唑:##STR1## 其中,R表示具有1至4个碳原子的烷基基团,取代或未取代的苯基团或取代或未取代的吡啶基团; X表示氢原子或卤素原子; Y表示卤素原子。还公开了一种制备这种化合物的方法,包括将式(II)表示的1-取代-4-甲基吡唑:##STR2## 其中,R具有上述定义的相同含义,与卤素反应。
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺