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1,4-二甲基-3-硫代-2-哌嗪酮 | 195048-48-7

中文名称
1,4-二甲基-3-硫代-2-哌嗪酮
中文别名
哌嗪,1-甲基-2-(苯基甲基)-,(2S)-
英文名称
N,N'-dimethylpiperazine-3-oxo-2-thione
英文别名
Me2pipto;Piperazinone, 1,4-dimethyl-3-thioxo-;1,4-dimethyl-3-sulfanylidenepiperazin-2-one
1,4-二甲基-3-硫代-2-哌嗪酮化学式
CAS
195048-48-7
化学式
C6H10N2OS
mdl
——
分子量
158.224
InChiKey
MRNNTURCGMFKAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(III) sulfate1,4-二甲基-3-硫代-2-哌嗪酮 以 not given 为溶剂, 生成 tris(N,N'-dimethyl-piperazine-3-oxo-2-thione)iron(II) tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    新的硫-氧混合供体配体N,N'-二甲基-哌嗪-3-氧代-2-硫酮(Me 2点)及其Ni(ii)和Fe(ii)配合物†
    摘要:
    小说名称的结构和电子特征 硫--氧供体配体Me 2 pipto(1)与相应的配体进行了讨论二硫酮配体Me 2 pipdt。实现了与供体原子的软/硬能力相关的配体的电子和配位性质的调节。协调属性已针对镍(II) 和 铁(III)阳离子获得[Ni(Me 2 pipto)3 ](BF 4)2(2)和[Fe(Me 2 pipto)3 ](BF 4)2(4)配合物,与相应的反应产物相比,它们显示出显着差异使用Me 2 pipdt时。
    DOI:
    10.1039/c0dt00803f
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二甲基哌嗪-2,3-二酮劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以59.3%的产率得到1,4-二甲基-3-硫代-2-哌嗪酮
    参考文献:
    名称:
    新的硫-氧混合供体配体N,N'-二甲基-哌嗪-3-氧代-2-硫酮(Me 2点)及其Ni(ii)和Fe(ii)配合物†
    摘要:
    小说名称的结构和电子特征 硫--氧供体配体Me 2 pipto(1)与相应的配体进行了讨论二硫酮配体Me 2 pipdt。实现了与供体原子的软/硬能力相关的配体的电子和配位性质的调节。协调属性已针对镍(II) 和 铁(III)阳离子获得[Ni(Me 2 pipto)3 ](BF 4)2(2)和[Fe(Me 2 pipto)3 ](BF 4)2(4)配合物,与相应的反应产物相比,它们显示出显着差异使用Me 2 pipdt时。
    DOI:
    10.1039/c0dt00803f
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文献信息

  • Tuning the oxidation state and magnetic and coordination behaviour of iron and cobalt complexes by O/S variation in mono-thio and dithio-oxamide chelating ligands
    作者:Luca Pilia、Davide Espa、Giorgio Concas、Francesco Congiu、Luciano Marchiò、M. Laura Mercuri、Angela Serpe、Paola Deplano
    DOI:10.1039/c5nj00425j
    日期:——
    affords [FeII(Me2pipdt)3]2+ which is isolated as a tetrafluoroborate salt (5). The same cation is found in the polyiodide salt [FeII(Me2pipdt)3](I3)1.8(I)0.2 (6) obtained by reacting iron-metal powders with Me2pipdt and I2 mixtures. Through a similar reaction by using cobalt-metal powders, [CoIII(Me2pipdt)3]2(I3)2(I)4·2I2 (7) is obtained. Structural results show that in all these compounds the metal ions
    新的铁和钴配合物与配体Me 2 pipto(N,N'-二甲基-哌嗪-3-氧代-2-硫酮)和Me 2 pipdt(N,N'-二甲基-哌嗪-2,3-二硫酮,已经制备并表征了S,S'),不同之处在于一种硫取代了氧原子。与Me 2 Pepto和铁盐的反应可得到杂合[Fe III(Me 2 pipto)2 Cl 2 ] +或均纯[Fe II(Me 2 pipto)3 ] 2+取决于所使用的铁源:分别为FeCl 3或Fe 2(SO 4)3的阳离子络合物(分离为四氟硼酸盐1和2)。以CoCl 2作为金属源的相应反应使我们获得了[Co II(Me 2 pipto)3 ](BF 4)2(3)。通过使FeCl 3,Me 2 ip和KSCN以1 :1 :4的摩尔比反应,[Fe III(Me 2 ip)(NCS)4获得] -并分离为Ph 4 P +盐(4)。使用Me 2 pipdt配体后,与FeCl 3的反应得到[Fe
  • New sulfur-oxygen mixed-donor ligand N,N'-dimethyl-piperazine-3-oxo-2-thione (Me2pipto) and its Ni(ii) and Fe(ii) complexes
    作者:Luca Pilia、Flavia Artizzu、Davide Espa、Luciano Marchiò、Maria Laura Mercuri、Angela Serpe、Paola Deplano
    DOI:10.1039/c0dt00803f
    日期:——
    sulfur-oxygen donor ligand Me2pipto (1), are discussed in comparison with those of the corresponding dithione ligand Me2pipdt. A tuning of the electronic and coordination properties of the ligand, relatable to the soft/hard power of the donor atoms, is achieved. Coordination properties have been checked towards Ni(II) and Fe(III) cations obtaining [Ni(Me2pipto)3](BF4)2 (2) and [Fe(Me2pipto)3](BF4)2 (4)
    小说名称的结构和电子特征 硫--氧供体配体Me 2 pipto(1)与相应的配体进行了讨论二硫酮配体Me 2 pipdt。实现了与供体原子的软/硬能力相关的配体的电子和配位性质的调节。协调属性已针对镍(II) 和 铁(III)阳离子获得[Ni(Me 2 pipto)3 ](BF 4)2(2)和[Fe(Me 2 pipto)3 ](BF 4)2(4)配合物,与相应的反应产物相比,它们显示出显着差异使用Me 2 pipdt时。
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