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1,4-二甲基-7-氧杂-2,5-二硫杂二环[2.2.1]庚烷
1,4-二甲基-7-氧杂-2,5-二硫杂二环[2.2.1]庚烷 | 66928-24-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
1,4-二甲基-7-氧杂-2,5-二硫杂二环[2.2.1]庚烷
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethyl-2,5-endo-oxy-1,4-dithiane
英文别名
2,5-dimethyl-2,5-endoxi-1,4-dithiane;2,5-Dimethyl-2,5-epoxy-1,4-dithiane;1,4-dimethyl-7-oxa-2,5-dithia-norbornane;1,4-Dimethyl-7-oxa-2,5-dithia-norbornan;1,4-Dimethyl-7-oxa-2,5-dithiabicyclo[2.2.1]heptane
CAS
66928-24-3
化学式
C
6
H
10
OS
2
mdl
——
分子量
162.277
InChiKey
HKNJBHMKHPWDIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
59.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:57611e5df5cff44af5ed9f45b61e1cce
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷
2,5-dihydroxy-2,5-dimethyl-1,4-dithiane
55704-78-4
C
6
H
12
O
2
S
2
180.292
2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷
2,5-dimethyl-[1,4]dithiane-2,5-diol
146511-93-5
C
6
H
12
O
2
S
2
180.292
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-二甲基-7-氧杂-2,5-二硫杂二环[2.2.1]庚烷
、
乙醇
、
盐酸氨基脲
生成 (1,4-dimethyl-2,5-dithia-7-aza-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)-urea
参考文献:
名称:
Bacchetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 730,733, 734
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-巯基-2-丙酮
在
二氯亚磷酸丁酯
作用下, 以
苯
为溶剂, 以64%的产率得到1,4-二甲基-7-氧杂-2,5-二硫杂二环[2.2.1]庚烷
参考文献:
名称:
巯基酮烯类含磷(硅、锡)衍生物的合成及其部分性质
摘要:
获得了一些新的α-巯基酮的S-磷酸化、S-甲硅烷基化和S-甲硅烷基化衍生物。研究了这些化合物中的一些由温度和分子氧引起的反应以及含 Si 和 Sn 衍生物的磷酸化。
DOI:
10.1007/bf00702149
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文献信息
The Preparation of 1,4-Dithienes
作者:
Robert H. Baker、Charles Barkenbus
DOI:
10.1021/ja01293a019
日期:
1936.2
Burilov, A. R.; Nikolaeva, I. L.; Pudovik, M. A., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 11.1, p. 1577 - 1579
作者:
Burilov, A. R.、Nikolaeva, I. L.、Pudovik, M. A.
DOI:
——
日期:
——
Boehme et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1661,1666
作者:
Boehme et al.
DOI:
——
日期:
——
Okumura, Joji; Yanai, Tetsuya; Yajima, Izumi, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 7, p. 1631 - 1638
作者:
Okumura, Joji、Yanai, Tetsuya、Yajima, Izumi、Hayashi, Kazuo
DOI:
——
日期:
——
Thiel; Asinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 610, p. 17,18
作者:
Thiel、Asinger
DOI:
——
日期:
——
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