1,4-二硫杂螺[4.4]壬-6-基甲醇 | 154698-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: 1,4-二硫杂螺[4.4]壬-6-基甲醇
• 英文名称: (1,4-Dithia-spiro[4.4]non-6-yl)-methanol
• 英文别名: 1,4-Dithiaspiro[4.4]nonane-6-methanol；1,4-dithiaspiro[4.4]nonan-9-ylmethanol
• CAS: 154698-53-0
• 化学式: C₈H₁₄OS₂
• 分子量: 190.331
• InChiKey: DGKDZZZHZXDULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二硫杂螺[4.4]壬-6-基甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,3,5,6,7,8-Hexahydro-cyclopenta[e][1,4]dithiepine 、 2,3,5,5a,6,7-Hexahydro-cyclopenta[e][1,4]dithiepine
  参考文献：
  名称：

  Ring Expansion of Spirocyclic Dithioketals via 1,3-Sulfur Migration by the Mitsunobu Reaction

  摘要：

  Treatment of the spirocyclic dithioketals of some beta-hydroxy ketone derivatives with diisopropyl azodicarboxylate and triphenylphosphine furnished the ring-expanded products via 1,3-sulfur migration.

  DOI：

  10.3987/com-93-6444
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-6-甲醇 、 1,2-乙二硫醇 在 indium(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到1,4-二硫杂螺[4.4]壬-6-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Transthioacetalization of O,O-Acetals Catalyzed by Indium(III) Chloride

  摘要：

  已开发出一种简便、高效且通用的方法，用于在1,2-二氯乙烷中通过三氯化铟催化的O,O-缩醛的转硫缩醛化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25347

文献信息

• Highly Efficient Transthioacetalization of O,O-Acetals Catalyzed by Indium(III) Chloride
  作者：Brindaban C. Ranu、Arijit Das、Sampak Samanta

  DOI：10.1055/s-2002-25347

  日期：——

  A simple, efficient and general procedure has been developed for the transthioacetalization of O,O-acetals catalyzed by indium(III) chloride in 1,2-dichloroethane.

  已开发出一种简便、高效且通用的方法，用于在1,2-二氯乙烷中通过三氯化铟催化的O,O-缩醛的转硫缩醛化反应。
• Ring Expansion of Spirocyclic Dithioketals via 1,3-Sulfur Migration by the Mitsunobu Reaction
  作者：Seiichi Takano、Hirokazu Iida、Kunio Ogasawara

  DOI：10.3987/com-93-6444

  日期：——

  Treatment of the spirocyclic dithioketals of some beta-hydroxy ketone derivatives with diisopropyl azodicarboxylate and triphenylphosphine furnished the ring-expanded products via 1,3-sulfur migration.