1,4-二羟基萘-2-羧酸乙酯 | 66928-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二羟基萘-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,4-dihydroxynaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,4-dihydroxy-2-napthoate；2-carbethoxy-1,4-naphthalenediol；ethyl 1,4-dihydroxy-2-naphthoate
• CAS: 66928-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: MMAPSHDCAYFEAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二羟基萘-2-羧酸乙酯 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAUSER F. M.; RHEE R. P., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 1, 178-180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-formylbenzoate 、 丙烯酸乙酯 在 lithium acetate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到1,4-二羟基萘-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  基于 N-杂环卡宾的 Hauser-Kraus 环化催化平台

  摘要：

  古老的 Hauser-Kraus 环化是生成含氧多环芳族化合物的有效且收敛的方法。尽管它应用于复杂的分子合成，但苛刻和强碱性的条件会限制其在更多功能化的分子环境中的应用。我们开发了第一个基于 N-杂环卡宾催化的催化 Hauser-Kraus 环化，该催化在较温和的条件下进行。我们展示了在存在几个功能组的情况下的转换范围。我们还提出了一种通过非规范 Breslow 中间体进行的环化的协调机制。

  DOI：

  10.1039/d0sc03116j

文献信息

• Photochromic Compounds
  申请人：Chromatic Technologies, Inc.

  公开号：US20160207903A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Described are novel photochromic naphthopyran compounds which exhibit a red coloring when in a red-colored state achieved upon exposure to ultraviolet light, whereby the red coloring has a lambda max in a range of between about 490 nanometers to about 510 nanometers or between about 490 nanometers to about 500 nanometers.

  描述了一种新颖的光致变色萘吡喃化合物，当暴露在紫外光下时呈现红色着色，其中红色着色在约490纳米至约510纳米或约490纳米至约500纳米范围内具有最大吸收波长。
• Facile Synthesis of Mollugin by Kinetic Control and anti-HCV (Hepatitis C Virus) Activity of Its Analogues
  作者：Da Hye Choi、Na Ri Lee、Cheol Gi Kim、Jong Woo Kim、Sang Wook Lee、Jong-Gab Jun

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.11.3232

  日期：2014.11.20

  Mollugin has been reported to have various biological activities including antineoplastic, antitumor, antiviral against the hepatitis B virus, anti-aging and antimutagenic activities. An effective and concise synthesis of mollugin in two steps including kinetic control from the cheap starting material 1,4-naphthoquinone has been introduced, and mollugin derivatives thus prepared are screened for their inhibition ability against the hepatitis C virus (HCV) and the dihydrobenzochromene structure might be an additional anti-HCV agent as a new leading compound.

  据报道，Mollugin具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗病毒（针对乙型肝炎病毒）、抗衰老和抗突变活性。本文介绍了一种从廉价的起始原料1,4-萘醌出发，通过动力学控制，两步高效简洁合成Mollugin的方法，并筛选了所制备的Mollugin衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的抑制能力。研究表明，二氢苯并色原烯结构可能作为一种新的领先化合物，成为额外的抗HCV药物。
• Process for forming a photographic image
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04636456A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  A process for forming photographic image is disclosed, comprising photographically developing, in the presence of a polyalkylene oxide compound, a silver halide photographic light-sensitive material including at least one silver halide emulsion layer and containing in at least said emulsion layer or other hydrophilic layer a compound represented by formula (I). ##STR1## wherein: A and A' each represents a hydrogen atom or an alkalihydrolyzable group; R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 each represents a group capable of substituting a hydrogen atom on the hydroquinone nucleus, with R.sub.2 and R.sub.3, A and R.sub.1, or A and R.sub.2 together form a ring; and X represents a group which shows a development-inhibiting effect after being released.

  公开了一种用于形成摄影图像的方法，包括在聚烯氧化物化合物存在下，对含有至少一个银卤化物乳剂层的银卤化物摄影感光材料进行摄影显影，并在至少该乳剂层或其他亲水性层中含有式（I）表示的化合物。其中：A和A'各代表氢原子或碱水解基；R1、R2和R3各代表能够取代羟基醌核上的氢原子的基团，其中R2和R3、A和R1或A和R2一起形成一个环；X代表在释放后显示抑制显影作用的基团。
• 10.1039/d4ob00514g
  作者：Liu, Jiamin、Wei, Xingfu、Wang, Yue、Qu, Jingping、Wang, Baomin

  DOI：10.1039/d4ob00514g

  日期：——

  chiral arylpyrazoles using 5-aminopyrazoles and naphthoquinone derivatives. The chiral axis could be formed through a central-to-axial chirality relay step of the chiral phosphoric acid-catalyzed arylation reaction, which features excellent yields and enantioselectivities with a broad substrate scope under mild reaction conditions.

  由于含有五元杂环的联芳基结构的旋转势垒相对较低，轴向手性芳基吡唑的构建是一个有吸引力的挑战。这项工作描述了使用 5-氨基吡唑和萘醌衍生物催化不对称构建轴向手性芳基吡唑。手性轴可以通过手性磷酸催化芳基化反应的中心到轴手性中继步骤形成，该反应在温和的反应条件下具有优异的产率和对映选择性，底物范围广泛。
• 세미카바자이드 유도체 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 프리온 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：한양대학교 에리카산학협력단

  公开号：KR20230066192A

  公开（公告）日：2023-05-15

  본 발명은 세미카바자이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 프리온 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 화학식 1로 표시되는 세미카바자이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 프리온 단백질의 응집을 억제하는 효과가 탁월하여 프리온 단백질 PrPsc의 응집체가 야기하는 질환의 예방 및 치료용 약물로서 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种用于预防或治疗朊病毒病的药学组合物，所述组合物包含式I表示的半卡巴腙衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。式I表示的半卡巴腙衍生物或其药学上可接受的盐能够优异地抑制朊蛋白的聚集，从而可有效地用作预防和治疗由朊蛋白PrPsc聚集体引起的疾病的药物。