1,4-二苯基萘 | 796-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二苯基萘
• 英文名称: 1,4-diphenylnaphthalene
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-naphthalin；Naphthalene, 1,4-diphenyl-
• CAS: 796-30-5
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: GXLSPHDWEPSUIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  275 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯基萘 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-diphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Koltunov, K. Yu.; Repinskaya, I. B.; Shakirov, M. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1, p. 88 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-二苯基萘
  参考文献：
  名称：

  异苯并呋喃/环戊二烯酮与四硫富瓦烯的狄尔斯-阿尔德反应：萘，荧蒽和芴酮衍生物的制备

  摘要：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃/环戊二烯酮与TTF的Diels-Alder反应，然后由三氟乙酸介导裂解所生成的加合物，从而形成各自的1,4-二芳基取代的萘，荧蒽和芴酮。还报道了代表性的二芳基取代的烃的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03686

文献信息

• NHC Hg(<scp>ii</scp>) and Pd(<scp>ii</scp>) complexes based on 1,8-dihydroxy-9,10-anthraquinone: synthesis, structure and catalysis
  作者：Zhi-Xiang Zhao、Ze-Liang Hu、Shao-Cong Yu、Qing-Xiang Liu

  DOI：10.1039/c8nj02029a

  日期：——

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• Acid-catalyzed rearrangement of cyclobutanols. Syntheses of chrysenes, cyclopentenophenanthrenes, and diarylmethanes
  作者：Edward Lee-Ruff、Alan C. Hopkinson、Hira Kazarians-Moghaddam、Brij Gupta、Morris Katz

  DOI：10.1139/v82-026

  日期：1982.1.15

  Acid-catalyzed reactions of 8-aryl or 8,8-diarylbicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ols lead to tetrahydrophenanthrene derivatives. For example 8-(1-naphthyl)-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ols give substituted chrysenes in methanesulphonic acid. In the case of the homologous 7-aryl or 7,7-diarylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ols a novel transformation to diarlymethanes is observed. A mechanism is proposed which accounts

  8-芳基或8,8-二芳基双环[4.2.0] oct-2-en-7-ols 的酸催化反应生成四氢菲衍生物。例如，8-(1-萘基)-双环[4.2.0]oct-2-en-7-ols 在甲磺酸中产生取代的芘。在同源 7-芳基或 7,7-二芳基双环 [3.2.0]hept-2-en-6-ols 的情况下，观察到了向二芳基甲烷的新转化。提出了一种机制来解释在这些重排中观察到的产物分布。
• o-Quinonoid compounds. Part II. 1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one and its iron carbonyl complexes
  作者：J. M. Holland、D. W. Jones

  DOI：10.1039/j39700000530

  日期：——

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  作者：Shohei Eda、Fumiaki Eguchi、Hiroshi Haneda、Toshiyuki Hamura

  DOI：10.1039/c5cc00077g

  日期：——

  Stereoselective [4+2] cycloadditions of 1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene and isobenzofuran were described. Among several possibilities, syn-exo and/or anti-endo isomers were selectively produced depending on the substitution pattern of the reactants. Importantly, the syn-exo isomer underwent acid promoted aromatization, affording the corresponding tetracene. These findings enabled us to prepare a substituted

  描述了1,4-二氢-1,4-环氧萘和异苯并呋喃的立体选择[4 + 2]环加成反应。在几种可能性中，根据反应物的取代方式选择性地产生顺式-外和/或反式-内异构体。重要的是，顺式-异式异构体经历了酸促进的芳构化，得到了相应的并四苯。这些发现使我们能够制备具有吸电子基团的取代并五苯。
• 氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法与用途
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN108586345A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明公开了1,8‑二[3‑(N‑乙基咪唑基)丙氧基]蒽醌六氟磷酸盐作为前体的氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法，并使用合成的氮杂环卡宾钯配合物做催化剂，用于催化碳‑碳键交叉偶联反应。其中氮杂环卡宾钯配合物的制备方法：在氮气保护下，将1,8‑二[3‑(N‑乙基咪唑基)丙氧基]蒽醌六氟磷酸盐与钯化合物以摩尔比为2：1的比例加入到反应器皿内，加入有机溶剂，然后在0˚C～100˚C温度下反应12～24小时，过滤，乙醚扩散，得到氮杂环卡宾钯配合物。本发明制备得到的氮杂环卡宾钯配合物主要应用于催化剂技术领域。