1,4-二马来酰亚胺-2,3-丁二醇 | 189013-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1,4-二马来酰亚胺-2,3-丁二醇
• 中文别名: 苯胺,4-甲氧基-N-(丙基碳亚胺酰基)-
• 英文名称: 1,4-bismaleimidyl-2,3-dihydroxybutane
• 英文别名: 1,4-Dimaleimido-2,3-butanediol；1-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-2,3-dihydroxybutyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 189013-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 280.237
• InChiKey: VNJBTKQBKFMEHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(羧甲基)-6-甲基-10-[2-氧代-2-(2-巯基乙基氨基)乙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4-二甲酸 、 1,4-二马来酰亚胺-2,3-丁二醇 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学用于特定部位生物分子修饰的DOTA衍生物：反应特性的合成和比较

  摘要：

  由于其配合物的高稳定性与许多中号2+和M 3+ -离子，DOTA（1,4,7,10-四氮杂Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ''' -四乙酸）是最常用用于生物活性分子的衍生化和放射性标记的螯合剂。当前大多数使用的DOTA衍生物都具有胺反应性官能团，将它们的应用限制在完全保护的分子的衍生化上，否则会导致不确定数目的随机分布的结合位点。 单击化学反应是这种非特异性缀合的一种有价值的替代方法，因为它们在温和条件下可以高效地进行化学选择，从而可以对未保护的生物分子进行位点特异性衍生化。 在这项工作中，我们描述了包含硫醇，马来酰亚胺，氨氧基，醛，炔烃和叠氮化物官能团的DOTA衍生物的直接合成方法，这些方法适合当前最常用的点击化学反应。此外，还研究了将DOTA引入生物活性分子的各个点击反应的效率。 对于每个合成的DOTA合成子，可以显示出与Tyr 3-奥曲肽的位点特异性和有效的缀合。其中，加成反应和肟形成反应进

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.12.047

文献信息

• [EN] POLYPEPTIDE-OPIOID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYPEPTIDES OPIOÏDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ANGIOCHEM INC

  公开号：WO2013056096A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention features polypeptide-opioid conjugates capable of crossing the blood-brain barrier. The polypeptide-opioid conjugates can be used to treat a condition that is modulated by opioid receptors such as pain (e.g., postoperative pain, cancer pain, acute pain, and chronic pain).

  这项发明涉及能够穿越血脑屏障的多肽-阿片类肽共轭物。这些多肽-阿片类肽共轭物可用于治疗受阿片类受体调节的疾病，如疼痛（例如术后疼痛、癌症疼痛、急性疼痛和慢性疼痛）。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2015028850A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  提供了细胞毒性药物，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷（PBD）衍生物，它们与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。
• CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW ANSAMITOCIN DERIVATIVES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20160058882A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  New ansamitocin derivatives bearing a linking group are disclosed. Also disclosed are methods for the synthesis of these new ansamitocin derivatives and methods for their linkage to cell-binding agents. The ansamitocin derivative-cell-binding agent conjugates are useful as therapeutic agents, which are delivered specifically to target cells and are cytotoxic. These conjugates display vastly improved therapeutic efficacy in animal tumor models compared to the previously described agents.

  披露了带有连接基团的新型安沙米托辛衍生物。还披露了合成这些新型安沙米托辛衍生物的方法以及它们与细胞结合剂的连接方法。安沙米托辛衍生物-细胞结合剂偶联物作为治疗剂非常有用，它们能特异性地传递到目标细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比，这些偶联物在动物肿瘤模型中显示出显著提高的治疗效果。
• [EN] CYTOTOXIC BIS-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF WITH CELL-BINDING AGENTS FOR INHIBITING ABNORMAL CELL GROWTH OR FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS AVEC DES AGENTS DE LIAISON À UNE CELLULE POUR INHIBER LA CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE OU POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2020205564A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to benzodiazepine compounds of formulae (I), (II), (TI) and (T2). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  这项发明涉及具有抗增殖活性的苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)、(II)、(TI)和(T2)的苯二氮䓬啶化合物。该发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮䓬啶化合物的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] MAYTANSINOID DERIVATIVES WITH SELF-IMMOLATIVE PEPTIDE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MAYTANSINOÏDES COMPRENANT DES LIEURS PEPTIDIQUES AUTO-IMMOLABLES ET CONJUGUÉS CORRESPONDANTS
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2018160539A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The invention relates to novel cell-binding agent-maytansinoid conjugate having a self-immolative peptide linker and more specifically to conjugates of formula (I). The invention also provides novel maytansinoid compounds of formula (II), (III), (IV) or (V). The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  该发明涉及具有自解离肽连接剂的新型细胞结合剂-马坦西酮共轭物，更具体地涉及公式(I)的共轭物。该发明还提供了公式(II)、(III)、(IV)或(V)的新型马坦西酮化合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或共轭物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的有效组合物和方法。