摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-萘二甲酸二甲酯 | 7487-15-2

中文名称
1,4-萘二甲酸二甲酯
中文别名
1,4-萘二羧酸二甲酯
英文名称
dimethyl 1,4-naphthalenedicarboxylate
英文别名
dimethyl naphthalene-1,4-dicarboxylate
1,4-萘二甲酸二甲酯化学式
CAS
7487-15-2
化学式
C14H12O4
mdl
——
分子量
244.247
InChiKey
OCSXMIBZIHMVCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65.0 to 69.0 °C
  • 沸点:
    161°C/0.3mmHg(lit.)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    微溶于在甲醇中
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

SDS:32d53d02e8ed8526950b989b4293d728
查看
1,4-萘二羧酸二甲酯

模块 1. 化学品
产品名称: Dimethyl 1,4-Naphthalenedicarboxylate

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1,4-萘二羧酸二甲酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 7487-15-2
俗名: 1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid Dimethyl Ester
分子式: C14H12O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
1,4-萘二羧酸二甲酯

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
67°C
沸点/沸程 161 °C/0.04kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于: 甲醇
1,4-萘二羧酸二甲酯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,4-萘二羧酸二甲酯


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-萘二甲酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 1,4-双(溴甲基)萘
    参考文献:
    名称:
    Elucidating the Growth of Metal–Organic Nanotubes Combining Isoreticular Synthesis with Liquid-Cell Transmission Electron Microscopy
    摘要:
    Metal-organic nanotubes (MONTs) are tunable porous 1D materials that are envisioned to be complementary to carbon nanotubes for anisotropic applications. To date, characterization of MONTs relies on single crystal X-ray diffraction (SCXRD) to determine structure and composition. This requires crystals on the micrometer regime, effectively rendering bulk 3D materials. By tracking the growth of a MONT as a function of time with liquid-cell transmission electron microscopy (LCTEM), TEM, and SCXRD, it was possible to ascertain that the material in the bulk phase matches the nanomaterial in terms of molecular structure. This result allowed for the first measurements of finite bundles of MONTs on the nanometer scale. By employing in situ LCTEM, a time course of the formation of small bundles of MONTs could be acquired which provided mechanistic information on MONT formation which is of utility in reaction optimization and applications development.
    DOI:
    10.1021/jacs.9b04586
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hueckel,W.; Cramer,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 630, p. 89 - 104
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • C–C Bond-Forming and Bond-Breaking Processes from the Reaction of Diesters with Me<sub>3</sub>SnLi. Synthesis of Complex Bridged Polycycles and Dialkyl Aromatic Compounds
    作者:Lucas Martínez-García、Rubén Lobato、Gustavo Prado、Pablo Monje、F. Javier Sardina、M. Rita Paleo
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02891
    日期:2019.2.15
    followed by a reaction of the resulting unsaturated diesters with Me3SnLi. We propose that a stanna-Brook rearrangement plays a fundamental role in the formation of the polycyclic organotin acetals obtained. These unusual compounds could be further functionalized by tin–lithium exchange followed by alkylation of the newly formed tertiary carbanion. Alternatively, dialkylated aromatic hydrocarbons have
    1,2-芳族二酯可以通过两步程序转变为应变桥联多环结构,该程序包括由碱金属促进的初始还原烷基化,然后使所得的不饱和二酯与Me 3 SnLi反应。我们提出,斯坦纳-布鲁克重排在获得的多环有机锡缩醛的形成中起基本作用。这些不寻常的化合物可以通过锡-锂交换,然后对新形成的叔碳负离子进行烷基化来进一步功能化。或者,已经通过Me 3 SnLi促进的脱碳反应制备了二烷基化的芳族烃。1,4-芳族二酯经过还原二烷基化,然后通过与Me 3反应转化为降冰片二烯酮衍生物SnLi。从蒽38开始,仅用两步就制备了几种稳定的二苯并降冰片二烯酮41。相应的萘类似物得到1,4-二烷基萘。所描述的合成协议提供对通过现有合成方法不容易获得的结构的访问。
  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] DERIVES AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 1
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2004065351A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    Compounds of the formula (I) provide pharmacological agents which lower intracellular glucocorticoid concentrations in mammals, in particular, intracellular cortisol levels in humans. Therefore, the compounds of the instant invention improve insulin sensitivity in the muscle and the adipose tissue, and reduce lipolysis and free fatty acid production in the adipose tissue. The compounds of the invention lower hepatic glucocorticoid concentration in mammals, in particular, hepatic cortisol concentration in humans, resulting in inhibition of hepatic gluconeogenesis and lowering of plasma glucose levels. Thus, the compounds of the instant invention may be particularly useful in mammals as hypoglycemic agents for the treatment and prevention of conditions in which hyperglycemia and/or insulin resistance are implicated, such as type-2 diabetes. The compounds of the invention may also be used to treat other glucocorticoid associated disorders, such as Syndrome-X, dyslipidemia, hypertension and central obesity. The invention furthermore relates to the use of the compounds according to the invention for the preparation of medicaments, in particular of medicaments useful for the treatment and prevention of glucocorticoid associated disorders, by improving insulin sensitivity, reducing plasma glucose levels, reducing lipolysis and free fatty acid production, and by decreasing visceral adipose tissue formation.
    化合物的化学式(I)提供了降低哺乳动物细胞内糖皮质激素浓度的药物,特别是降低人类细胞内皮质醇水平的药物。因此,本发明的化合物改善了肌肉和脂肪组织中的胰岛素敏感性,并减少了脂肪组织中的脂解和游离脂肪酸产生。本发明的化合物降低了哺乳动物肝脏内的糖皮质激素浓度,特别是降低了人类肝脏内的皮质醇浓度,从而抑制了肝葡萄糖生成和降低了血浆葡萄糖水平。因此,本发明的化合物可能特别适用于哺乳动物作为降糖药物,用于治疗和预防高血糖和/或胰岛素抵抗等疾病,如2型糖尿病。本发明的化合物还可用于治疗其他与糖皮质激素相关的疾病,如X综合症、血脂异常、高血压和中心性肥胖。此外,本发明还涉及根据本发明的化合物用于制备药物,特别是用于治疗和预防与糖皮质激素相关疾病的药物,通过改善胰岛素敏感性、降低血浆葡萄糖水平、减少脂解和游离脂肪酸产生,以及减少内脏脂肪组织形成。
  • Design, synthesis, and biological characterization of a new class of symmetrical polyamine-based small molecule CXCR4 antagonists
    作者:Xiong Fang、Qian Meng、Huijun Zhang、Boqiang Liang、Siyu Zhu、Juan Wang、Chaozai Zhang、Lina S. Huang、Xingquan Zhang、Robert T. Schooley、Jing An、Yan Xu、Ziwei Huang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112410
    日期:2020.8
    cancer cells migration. These pleiotropic roles make CXCR4 an attractive target to mitigate human disorders. Here a new class of symmetrical polyamines was designed and synthesized as potential small molecule CXCR4 antagonists. Among them, a representative compound 21 (namely HF50731) showed strong CXCR4 binding affinity (mean IC50 = 19.8 nM) in the CXCR4 competitive binding assay. Furthermore, compound
    CXCR4是一种经过深入研究的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)进入的共受体,它认识到其同源配体SDF-1α(也称为CXCL12),它起着许多重要作用,包括调节免疫细胞,控制造血干细胞和指导癌细胞迁移。这些多效作用使CXCR4成为缓解人类疾病的诱人靶标。在这里,设计并合成了一类新型的对称多胺,作为潜在的小分子CXCR4拮抗剂。其中,代表性化合物21(即HF50731  )在CXCR4竞争性结合测定中显示出强的CXCR4结合亲和力(平均IC 50=19.8nM)。此外,化合物21可以显着抑制SDF-1α诱导的钙动员和细胞迁移,并通过拮抗CXCR4共受体功能阻止HIV-1感染。进行了结构活性关系分析,定点诱变和分子对接,以进一步阐明化合物21的结合方式,表明化合物21可以主要占据CXCR4的次要亚型,并通过与残基相互作用而部分结合在主要的次要空间中。 W94,D97,D171和E288。我们的
  • Brønsted acid-catalyzed chlorination of aromatic carboxylic acids
    作者:Zhiqun Yu、Hongmiao Yao、Qilin Xu、Jiming Liu、Xingmao Le、Minna Ren
    DOI:10.1080/10426507.2021.1903008
    日期:2021.8.3
    Abstract The chlorination of aromatic carboxylic acids with SOCl2 has been effectively performed by reacting with a Brønsted acid as the catalyst. Based on this discovery, an efficient catalytic method that is cheaper than traditional catalytic methods was developed. 20 substrates were chlorinated offering excellent yields in a short reaction time. And the SOCl2/Brønsted acid system has been used in
    摘要 通过与作为催化剂的布朗斯台德酸反应,已经有效地进行了芳族羧酸与 SOCl 2的氯化。基于这一发现,开发了一种比传统催化方法更便宜的高效催化方法。20 种底物被氯化,在很短的反应时间内提供了极好的收率。并且SOCl 2 /Brønsted酸体系已用于更大规模的制备反应。提出了双重活化机制来证明SOCl 2 /Brønsted酸不可替代的体系。
  • <i>Bis</i>-enolates with Extended π-Conjugation Are Powerful Nucleophiles: A Study of Their Alkylation Reactions with Very Hindered C-Electrophiles
    作者:Mariña Castroagudín、Rubén Lobato、Lucas Martínez-García、F. Javier Sardina、M. Rita Paleo
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01961
    日期:2019.12.20
    Bis-enolates with extended π-conjugation, prepared by alkali metal-mediated reduction of several aromatic and unsaturated diesters, can be efficiently and regioselectively alkylated with very hindered C-electrophiles, such as neopentyl, secondary and tertiary alkyl halides, and tosylates. A one-step synthesis of 4-alkyl phthalates was derived from the reductive alkylation of a phthalate diester with hindered
    通过碱金属介导的几种芳族和不饱和二酯还原反应制备的具有扩展π共轭的双烯醇化物可以通过非常受阻的C-亲电试剂(例如新戊基,仲和叔烷基卤化物)和甲苯磺酸盐高效地进行区域选择性烷基化。邻苯二甲酸4-烷基酯的一步合成是通过邻苯二甲酸二酯与受阻卤化物的还原烷基化反应,然后再用氧气进行重新麦芽糖化而完成的。另外,已经开发了合成方案以仅一步或两步就可以有效地从邻苯二甲酸二异丙酯制备复杂的稠合或螺二环自行车。
查看更多