1,5-二(乙硫基)戊烷 | 54815-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,5-二(乙硫基)戊烷
• 英文名称: 3,9-dithiaundecane
• 英文别名: 1,5-bis-ethylsulfanyl-pentane；1,5-Bis-aethylmercapto-pentan；Pentamethylen-diaethylsulfid；1.5-Diaethylthio-pentan；1,5-bis(ethylthio)-pentane；Pentane, 1,5-bis(ethylthio)-；1,5-bis(ethylsulfanyl)pentane
• CAS: 54815-22-4
• 化学式: C₉H₂₀S₂
• 分子量: 192.39
• InChiKey: OHQCQYMEDAANNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,5-二(乙硫基)戊烷 以 not given 为溶剂， 生成 bis{1,5-bis(ethylthio)-pentane}-platinum(II) tetrachloro-platinate(II)
  参考文献：
  名称：

  Chugaev, L. A.; Kobljanskij, A. G., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1913, vol. 83, p. 8 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 1,5-二溴戊烷 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1,5-二(乙硫基)戊烷
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A convenient preparative synthesis of bis(organylthio)alkanes was developed. It is based on alkylation with dihaloalkanes of solutions of diorganyl disulfides in the basic reductive system hydrazine hydrate-alkali. The generation of organylthiolate anions from disulfides and the subsequent reaction of the anions with dihaloalkanes are performed in one reaction vessel without isolation of intermediate alkali metal thiolates. At the same time, the reactions of diphenyl or dithienyl disulfides with dihaloalkanes result in substitution with the thiolate anions of only one halogen atom to give the corresponding unsymmetrical sulfides. In certain cases in the presence of excess alkali the latter sulfides are dehalogenated to form alkyl vinyl sulfides.

  DOI：

  10.1023/a:1015397313038

文献信息

• Synthese von α-Halogen-ω-alkylthio-alkanen und α,ω-Bisalkylthio-alkanen
  作者：Elke Anklam

  DOI：10.1055/s-1987-28097

  日期：——

  Synthesis of α-Halogeno-ω-alkylthioalkanes and α,ω-Bisalkylthioalkanes The reaction of α,ω-dihalogenated alkanes [X(CH2)nX,,n = 3 - 10]with alkylthiolates affords α-halogeno-ω-alkylthioalkanes 1 as well as α,ω-bisalkylthioalkanes 2. Products 1 (40 examples) and 2 (22 examples) are easily isolated in good yields by flash chromatography.

  α-卤代-β-烷硫基烷和α,β-双烷硫基烷的合成 α,β-二卤代烷[X(CH2)nX，n = 3 - 10]与烷硫醇盐反应生成α-卤代-β-烷硫基烷1以及α,β-双烷硫基烷2。产品1（40个例子）和2（22个例子）通过闪式色谱法容易地分离，并获得良好的收率。
• Novel fatty acid analog enzyme substrates
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：EP0441765A1

  公开（公告）日：1991-08-14

  Novel diheteroatom-substituted fatty acid analog substrates of myristoylating enzymes are provided which contain oxygen and/or sulfur in place of two methylene groups in carbon positions from 3 to 13 in the fatty acid chain of a C₁₃ - C₁₄ fatty acid analog or alkyl ester thereof in which said oxygen or sulfur atoms are separated by at least one methylene group.

  本发明提供了新型的肉豆蔻酰化酶的二异质取代脂肪酸类似物底物，该底物在 C₁₃ - C₁₄ 脂肪酸类似物或其烷基酯的脂肪酸链的 3 至 13 碳位上用氧和/或硫取代两个亚甲基，其中所述氧或硫原子之间至少有一个亚甲基相隔。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 40, page 117 - 119
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chugaev, L. A.; Kobljanskij, A. G., Izvestia Sektora platiny i drugih blagorodnyh metallov., 1926, vol. 4, p. 159 - 176
  作者：Chugaev, L. A.、Kobljanskij, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Tschugajew; Kobljanski, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1913, vol. 83, p. 14 Anm.
  作者：Tschugajew、Kobljanski

  DOI：——

  日期：——