1,5-二氯-2,4-双异丙基苯 | 65432-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二氯-2,4-双异丙基苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-4,6-diisopropylbenzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-isopropylcumene；1,5-Dichlor-2,4-diisopropyl-benzol；1,5-Dichloro-2,4-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 65432-05-5
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂
• 分子量: 231.165
• InChiKey: IUMKVNYNGVFSSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239-241 °C
• 密度：
  1.1245 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氯-2,4-双异丙基苯 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的，修饰的三联苯配体的合成和表征：增加侧翼环的旋转势垒

  摘要：

  描述了一些新的三联苯配体的合成和表征，这些新的三联苯配体通过中心环上的间  烷基取代进行修饰。这些新的配体被设计用于稳定新型低价主族物质或过渡金属异核多键化合物的潜在应用。化合物1-I-C6H1-2,6-Ph2-3,5-Pr2i （1），1-I-C6H1-2,6-Mes2-3,5-Pr2i （3）（Mes = 2,4,6 -三甲基苯基），1-I-C6H1-2,6-Trip2-3,5-Pr2i （5）（Trip = 2,4,6-三异丙基苯基）和1-I-C6H1-2,6-Dipp2-3， 5-Pr2i （6）（卜先生= 2,6-二异丙基），通过加入相应的芳基Grignard试剂的两个当量通过用锂化卜产生的苯炔中间体得到Ñ起始原料2,4-二氯-5- isopropylcumene的锂，接着用碘淬灭。得到的锂盐2和4的锂盐是用一当量的n BuLi处理母体三苯基碘化物。所有化合物均分离为无色晶体或白色粉末。它们的特征在于1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.046
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,5-二氯-2,4-双异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  新的，修饰的三联苯配体的合成和表征：增加侧翼环的旋转势垒

  摘要：

  描述了一些新的三联苯配体的合成和表征，这些新的三联苯配体通过中心环上的间  烷基取代进行修饰。这些新的配体被设计用于稳定新型低价主族物质或过渡金属异核多键化合物的潜在应用。化合物1-I-C6H1-2,6-Ph2-3,5-Pr2i （1），1-I-C6H1-2,6-Mes2-3,5-Pr2i （3）（Mes = 2,4,6 -三甲基苯基），1-I-C6H1-2,6-Trip2-3,5-Pr2i （5）（Trip = 2,4,6-三异丙基苯基）和1-I-C6H1-2,6-Dipp2-3， 5-Pr2i （6）（卜先生= 2,6-二异丙基），通过加入相应的芳基Grignard试剂的两个当量通过用锂化卜产生的苯炔中间体得到Ñ起始原料2,4-二氯-5- isopropylcumene的锂，接着用碘淬灭。得到的锂盐2和4的锂盐是用一当量的n BuLi处理母体三苯基碘化物。所有化合物均分离为无色晶体或白色粉末。它们的特征在于1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.046

文献信息

• Influence of Ligand Modifications on Structural and Spectroscopic Properties in Terphenyl Based Heavier Group 14 Carbene Homologues
  作者：Petra Wilfling、Kathrin Schittelkopf、Michaela Flock、Rolfe H. Herber、Philip P. Power、Roland C. Fischer

  DOI：10.1021/om500946e

  日期：2015.6.8

  withdrawing ligands lead to a bonding situation with higher contribution of p-orbitals from the central heavier group 14 element in σ-bonding toward the ligands and thus increased s-electron character of the lone pair. Furthermore, this results in an increase in the energy separation between the frontier orbitals. Experimentally, these changes are manifested in narrower bending angles at the heavy tetrel

  基于电子修饰的2,6-二甲磺酰基取代的三联苯配体Ar ＃ -3,5- i Pr 2，Ar ＃ -的一系列较重的14族元素（Ge，Sn和Pb）卡宾同系物的合成和表征4-SiMe 3和Ar ＃ -4-Cl（Ar ＃ -3,5- i Pr 2 = C 6 H 2 -2,6-Mes 2 -3,5- i Pr 2 ; Ar ＃ -4-Cl = C 6 H 2 -2,6-Mes 2 -4-Cl; Ar ＃ -4-SiMe 3 = C6 H 2 -2,6-Mes 2 -4-SiMe 3 ; Mes = C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）。在二阶Jahn的背景下，介绍并讨论了在新合成的亚甲基苯撑，亚锡撑和亚plum撑的固态结构上引入吸电子和释放电子的取代基以及它们的Mössbauer，NMR和UV-vis光谱性质的后果。 –边缘对称的托勒式混合，具有适当的对称性。实验结果得到DFT计算的支持。较多的
• US4059642A
  申请人：——

  公开号：US4059642A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4104315A
  申请人：——

  公开号：US4104315A

  公开（公告）日：1978-08-01
• US5030777A
  申请人：——

  公开号：US5030777A

  公开（公告）日：1991-07-09