Sequence‐Selective Organoiridium DNA Bis‐Intercalators with Flexible Dithiaalkane Linker Chains
作者:Malte Kokoschka、Jan‐Amadé Bangert、Raphael Stoll、William S. Sheldrick
DOI:10.1002/ejic.200901123
日期:2010.4
The rapid DNA intercalation by dinuclear polypyridyl (η 5 -C 5 Me 5 )Ir III complexes of the type [(η5-C 5 Me 5 )Ir(dppz)} 2 (μ-L)](CF 3 SO 3 ) 4 1-4 has been studied by UV/Vis spectroscopy, circular dichroism, viscosity measurements and nuclear magnetic resonance. Whereas the Ir atoms of compounds 1-3 are linked by flexible dithiaalkanes of the type L = CH 3 S(CH 2 ) n -SCH 3 (n = 4-6), compound
[(η5-C 5 Me 5 )Ir(dppz)} 2 (μ-L)](CF 3 SO 3 )双核多吡啶(η 5 -C 5 Me 5 )Ir III复合物的快速DNA嵌入4 1-4 已通过紫外/可见光谱、圆二色性、粘度测量和核磁共振进行了研究。而化合物 1-3 的 Ir 原子通过 L = CH 3 S(CH 2 ) n -SCH 3 (n = 4-6) 类型的柔性二硫代烷烃连接,而化合物 4 包含环状 1,4-二噻烷作为较短的更刚性的桥连配体。通过 DNA 热变性温度的大幅增加和在约 300 nm 处诱导的负 CD 带,表明 1-3 与 CT DNA 的稳定嵌入结合。粘度测量表明,双嵌入剂 1-3 引起的 DNA 延长大约是单嵌入剂 4 引起的两倍。 1 的 NOE 交叉峰分析: