1,5-戊二胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,5-戊二胺盐酸盐
• 中文别名: 尸胺二盐酸；1,5-二氨基戊烷二盐酸盐；尸胺二盐酸盐；五亚甲基二胺二盐酸盐；1,5-戊二胺二盐酸盐；1,5-二氨基戊烷二盐酸
• 英文名称: 5-Azaniumylpentylazanium;dichloride
• 英文别名: 5-azaniumylpentylazanium;dichloride
• 化学式: C5H16Cl2N2
• 分子量: 175.1
• InChiKey: FGNLEIGUMSBZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-戊二胺盐酸盐 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸苄酯 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound 0.25 g, 30%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ7.15-7.4 (m, 5H), 5.15-5.4 (m, 1H), 5.05 (s, 2H), 3.05-3.2 (m, 2H), 2.55-2.7 (m, 2H), 1.2-1.5 (m, 6H)的产率得到5-氨基戊基氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fibrinogen antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：其中A1是O、S、N—R1或CHR1；A4是N—R4或CHR4；R2是含有酸或酯基的侧链；R1、R4和R5是H、烷基和芳基烷基等取代基；R6是含有氮基的侧链；以及药学上可接受的盐。这些化合物对于抑制血小板聚集具有有效性，制备这种活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US06403578B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-Tetrakis(trimethylsilyl)-1,5-pentandiamin 、 盐酸 、 水 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BESTMANN, H. J.;WOELFEL, G., CHEM. BER., 1984, 117, N 3, 1250-1254

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethyl-5-chloromethylimidazo[1,2-a]pyridine-hydrochloride 、 1,5-二氨基戊烷 、 三乙胺 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 1,5-戊二胺盐酸盐 、 乙腈 、 氯仿 、 saturated aqueous saline solution 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 6.03 g of the desired compound (64.0%, colorless solid)的产率得到2-ethyl-5-[N-[5-(trifluoro-methanesulfonamido)pentan-1-yl]aminomethyl]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, their production and use

  摘要：

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。

  公开号：

  US20010051631A1

文献信息

• [EN] LOX INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LOX
  申请人：THE INSTITUTE OF CANCER RES ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2020099886A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The disclosure relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) as defined herein. Compounds according to Formula I are pharmacologically effective as lysyl oxidase (LOX) inhibitors and are believed to be useful in the treatment of, for instance, cancer.

  该披露涉及到公式I的化合物，或其药用盐，公式(I)如本文所定义。根据公式I的化合物在药理学上作为赖氨酸氧化酶（LOX）抑制剂具有药效，并被认为在癌症治疗中是有用的。
• [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2017141049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
• [EN] MELAMPOMAGNOLIDE B DIMERS<br/>[FR] DIMÈRES DE MÉLAMPOMAGNOLIDE B
  申请人：UNIV ARKANSAS

  公开号：WO2016090166A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure provides dimers of melampomagnolide B (MMB), including carbamate, carbonate, succinic amide, ester and carboxamide dimers of MMB. These derivatives are useful for treating cancer in humans, in particular in treating leukemia, including acute myelogenous leukemia (AML). A compound comprising Formula (1 ) wherein: Z is independently selected from the group consisting of CH2, O, C(O), and CH, wherein when Z is CH, Z is connected to Y via a double bond and Y is N.

  本公开提供了美拉波木内酯B（MMB）的二聚体，包括MMB的氨基甲酸酯、碳酸酯、琥珀酰胺、酯和羧酰胺二聚体。这些衍生物对于治疗人类癌症特别有用，尤其是治疗白血病，包括急性髓性白血病（AML）。一种包含如下式（1）的化合物：其中：Z独立地选自由CH2、O、C（O）和CH组成的群，当Z为CH时，Z通过双键连接到Y，而Y为N。
• Dimeric and trimeric nucleic acid dyes, and associated systems and methods
  申请人：Mao Fei

  公开号：US20060211028A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Dimeric and trimeric nucleic acid dyes, and associated systems and methods are provided. Such a dye may form a hairpin-like structure that enables it to stain nucleic acids via a release-on-demand mechanism, for example. Such a dye may have low background fluorescence in the absence of nucleic acids and high fluorescence in the presence of nucleic acids, upon binding therewith, for example. A dye provided herein may be useful in a variety of applications, such as in DNA quantitation in real-time PCR, for example.

  本文提供了二聚和三聚核酸染料，以及相关系统和方法。这样的染料可以形成类似发夹的结构，通过按需释放机制染色核酸。例如，这样的染料在缺乏核酸时具有低背景荧光，在与核酸结合后具有高荧光。本文提供的染料可以在各种应用中发挥作用，例如在实时PCR中进行DNA定量。
• Method for analyzing haemoglobin by capillary electrophoresis, a kit for capillary electrophoresis, and use of a flow inhibitor in said method
  申请人：Robert Frederic

  公开号：US20060102478A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention concerns a method for free solution capillary electrophoresis at an alkaline pH to analyze samples comprising haemoglobin, in which the sample is passed through a capillary containing an analysis buffer, comprising at least one step in which the sample is introduced into a capillary tube containing a solution of analysis buffer, characterized in that the buffer is of the zwitterionic type and in that it is associated with at least one flow inhibitor. It also concerns the use of EC flow inhibitors associated with at least one zwitterionic buffer, and a kit for analyzing haemoglobin by capillary electrophoresis.

  本发明涉及一种用于分析含有血红蛋白的样品的碱性自由溶液毛细管电泳方法，其中样品通过含有分析缓冲液的毛细管，包括至少一步将样品引入含有分析缓冲液的毛细管管内，其特征在于缓冲液为带电离子型，并且与至少一种流动抑制剂相关联。本发明还涉及将EC流动抑制剂与至少一种带电离子缓冲液相关联的用途，以及用于通过毛细管电泳分析血红蛋白的试剂盒。

表征谱图