1,6-二苯基-4-甲基-2-(1H)嘧啶硫酮 | 74360-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,6-二苯基-4-甲基-2-(1H)嘧啶硫酮
• 英文名称: 1,6-diphenyl-4-methyl-2-(1H)pyrimidinethione
• 英文别名: 4-methyl-1,6-diphenyl-2(1H)-pyrimidinethione；4-methyl-1,6-diphenyl-2[1H]-pyrimidinethione；4-methyl-1,6-diphenylpyrimidine-2(1H)-thione；4-methyl-1,6-phenyl-2(1H)-pyrimidinethione；4-Methyl-1,6-diphenylpyrimidine-2-thione
• CAS: 74360-15-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂S
• 分子量: 278.378
• InChiKey: NBSUNTWPKKNUBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C (decomp)
• 沸点：
  426.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二苯基-4-甲基-2-(1H)嘧啶硫酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3,4-dihydro-4-methyl-1,6-diphenylpyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  用金属氢化物配合物可控制地还原嘧啶（e）-2（1 H）-ones和-thioones。二氢和四氢嘧啶-2（1 H）-酮和相应的硫酮的区域选择性制备

  摘要：

  1,4,6-三取代的嘧啶-2（1 H）-很容易用硼氢化钠还原，得到3-芳基-3,4-二氢-，1-芳基-3,4-二氢和3的混合物，4,5,6-四氢嘧啶-2（1 H）-ones。三种产物的比例极大地取决于反应条件以及嘧啶环中4-和6-取代基的性质。还讨论了与氢化锂铝的反应。

  DOI：

  10.1039/p19810001622
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 苯基硫脲 生成 1,6-二苯基-4-甲基-2-(1H)嘧啶硫酮
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-2（1 H）-酮和-硫酮与有机金属化合物的反应。二氢嘧啶-2（1 H）-酮和-硫酮的区域选择性制备

  摘要：

  4,6-二甲基-1-苯基嘧啶-2（1 H）-一（1）与甲基碘化镁反应，得到4,6,6-三甲基-1-苯基-3,6-二氢嘧啶-2（1 H）-一（8a）选择性地；化合物（1）与甲基锂反应，主要得到4,4,6-三甲基-1-苯基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一（8b）。还讨论了各种嘧啶2-2 （1 H）-酮和-硫酮与有机金属化合物的反应，以及烷基的庞大度对产物比率的影响。

  DOI：

  10.1039/p19810000489

文献信息

• The Selective Synthesis of Unsymmetrical 1-Substituted 2(1<i>H</i>)-Pyrimidinones and -thiones
  作者：Choji Kashima、Akira Katoh、Yuko Yokota、Yoshimori Omote

  DOI：10.1055/s-1983-30262

  日期：——
• Synthesis of 1,4,6-Trisubstituted 2[1H]-Pyrimidineselenones
  作者：Alicja Zylewska、Waldemar Tejchman、Maria J. Korohoda、Marek Zylewski

  DOI：10.3987/com-03-9865

  日期：——

  1,6-Diaryl-4-methyl-2[1H]-pyrimidineselenones and 1,4-diaryl-6methyl-2[1H]-pyrimidineselenones were synthesised by treatment of appropriate pyrimidinethiones with gaseous H2Se. 2D NMR spectroscopic studies were conducted to obtain conformations of the newly synthesised derivatives.
• Katoh, Akira; Omote, Yoshimori; Kashima, Choji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 2942 - 2946
  作者：Katoh, Akira、Omote, Yoshimori、Kashima, Choji

  DOI：——

  日期：——
• Kashima, Choji; Katoh, Akira; Yokota, Yuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 9, p. 2516 - 2519
  作者：Kashima, Choji、Katoh, Akira、Yokota, Yuko、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Kashima, Choji; Katoh, Akira; Yokota, Yuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 1942 - 1946
  作者：Kashima, Choji、Katoh, Akira、Yokota, Yuko、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——