1,7-二氧杂-4,10-二氮杂环十二烷,4,10-二(苯基甲基)- | 139495-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,7-二氧杂-4,10-二氮杂环十二烷,4,10-二(苯基甲基)-
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-1,7-dioxa-4,10-diaazacyclododecane
• 英文别名: 1,7-dibenzyl-1,7-diaza-12-crown-4；4,10-Dibenzyl-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
• CAS: 139495-32-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• mdl: MFCD00188590
• 分子量: 354.492
• InChiKey: ORNZFALTEDJMDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5-89.5 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  470.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4,10-二氮杂-12-冠4-醚 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以41%的产率得到1,7-二氧杂-4,10-二氮杂环十二烷,4,10-二(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  在1 MPa下使用NaBH（OAc）3还原胺化合成武装大环

  摘要：

  制备了具有芳香族侧基的武装单氮杂12-冠-4，单氮杂15-冠-5，二氮杂12-冠-4，二氮杂18-冠-6醚和1,4,7,10-四氮杂环十二烷通过在NaBH（OAc）3存在下用芳族羧醛对相应的大环化合物进行还原胺化来实现。在1 MPa条件下进行还原胺化可显着缩短反应时间并提高收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430123

文献信息

• Enhanced Li+ ion-selective ionophoric properties of double armed diaza-12-crown-4 derivatives
  作者：Hiroshi Tsukube、Satoshi Shinoda、Yoshihisa Mizutani、Masateru Okano、Kentaro Takagi、Kenzi Hori

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00082-3

  日期：1997.3

  A variety of double armed crown ethers were prepared in which amine, amide, ester, nitrile and pyridine moieties were attached as cation-ligating sidearms to diaza-12-crown-4 ring. FAB-MS and 7Li/13C/23Na NMR binding and liquid membrane transport studies revealed that most of them exhibited Li+ cation selectivity, though corresponding single armed lariat ethers showed Na+ cation selectivity. Among

  制备了多种双冠醚，其中胺，酰胺，酯，腈和吡啶部分作为阳离子连接侧臂连接至diaza-12-crown-4环。FAB-MS和7的Li / 13 C / 23的Na NMR结合和液体膜运输的研究显示，大多表现出锂+阳离子选择性，尽管相应的单武装套索醚表明的Na +阳离子选择性。其中，胺武装的diaza-12-crown-4衍生物具有最高的Li +离子选择性离子载体性能。它的传输效率和选择性特别优于市售的Li +离子选择性离子载体。
• Mendez, Luis; Singleton, Raymond; Slawin, Alexandra M. Z., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 4, p. 456 - 459
  作者：Mendez, Luis、Singleton, Raymond、Slawin, Alexandra M. Z.、Stoddart, J. Fraser、Williams, David J.、Williams, M. Kevin

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of armed-macrocycles by reductive amination using NaBH(OAc)₃under 1 MPa
  作者：Yoichi Habata、Futoshi Osaka、Sachiko Yamada

  DOI：10.1002/jhet.5570430123

  日期：2006.1

  monoaza-15-crown-5, diaza-12-crown-4, diaza-18-crown-6 ethers, and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane having aromatic pendants were prepared by the reductive amination of the corresponding macrocycles with aromatic carboxyaldehydes in the presence of NaBH(OAc)3. Reductive amination under 1 MPa conditions provided significant shortening of the reaction time and yield enhancements.

  制备了具有芳香族侧基的武装单氮杂12-冠-4，单氮杂15-冠-5，二氮杂12-冠-4，二氮杂18-冠-6醚和1,4,7,10-四氮杂环十二烷通过在NaBH（OAc）3存在下用芳族羧醛对相应的大环化合物进行还原胺化来实现。在1 MPa条件下进行还原胺化可显着缩短反应时间并提高收率。