1,8-二氮杂萘-2(1H)-酮,1-丁基-4-氯-3-硝基- | 139482-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,8-二氮杂萘-2(1H)-酮,1-丁基-4-氯-3-硝基-
• 英文名称: 1-butyl-4-chloro-3-nitro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(n-Butyl)-4-chloro-3-nitro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one；1-butyl-4-chloro-3-nitro-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 139482-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 281.699
• InChiKey: WMQGCVMISMZSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氮杂萘-2(1H)-酮,1-丁基-4-氯-3-硝基- 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 {4-[3-(3-Benzyloxy-propoxy)-phenyl]-1-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl}-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  SMP-797的合成：新型有效的ACAT抑制剂

  摘要：

  一种有效的ACAT（酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶）抑制剂SMP-797通过尿素形成3-氨基-4-芳基-1,8-萘啶-2（1 H）-一和4-氨基-2来有效合成，6-二异丙胺。前者化合物的合成涉及Suzuki偶联反应，这是关键步骤，后者是通过使用2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-进行2,6-二异丙基苯胺的4-选择性硝化制备的。硝基-2,5-环己二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.009
• 作为产物：
  描述：

  2-(丁基氨基)吡啶-3-羧酸 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.75h， 生成 1,8-二氮杂萘-2(1H)-酮,1-丁基-4-氯-3-硝基-
  参考文献：
  名称：

  SMP-797的合成：新型有效的ACAT抑制剂

  摘要：

  一种有效的ACAT（酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶）抑制剂SMP-797通过尿素形成3-氨基-4-芳基-1,8-萘啶-2（1 H）-一和4-氨基-2来有效合成，6-二异丙胺。前者化合物的合成涉及Suzuki偶联反应，这是关键步骤，后者是通过使用2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-进行2,6-二异丙基苯胺的4-选择性硝化制备的。硝基-2,5-环己二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.009

文献信息

• New bronchodilators. 3. Imidazo[4,5-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-ones
  作者：Fumio Suzuki、Takeshi Kuroda、Takashi Kawakita、Haruhiko Manabe、Shigeto Kitamura、Kenji Ohmori、Michio Ichimura、Hiroshi Kase、Shunji Ichikawa

  DOI：10.1021/jm00104a013

  日期：1992.12

  imidazol[4,5-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-ones 5 were designed and synthesized. Some of these new heterocycles exhibited more potent bronchodilator activity in vitro and in vivo than theophylline. With respect to modification at the 5-position, both phenyl and n-butyl substitution produced potent activity. Though bulk tolerance at N-3 is observed with short and small lipophilic groups, any substitution at the

  为了开发新的口服支气管扩张剂，设计并合成了一系列新型的咪唑[4,5-c] [1,8]萘啶-4（5H）-ones 5。这些新杂环中的一些在体外和体内比茶碱表现出更强的支气管扩张活性。关于在5-位的修饰，苯基和正丁基取代均产生有效的活性。尽管在短和小的亲脂基团上观察到了在N-3处的体积耐受性，但亲本骨架的其他位置的任何取代和转化都消除了活性。因此，选择了满足这些条件的5-苯基-1H-咪唑并[4,5-c] [1,8]萘啶-4（5H）-一（23）（KF17625）进行进一步研究（抗原吸入诱导支气管痉挛模型；最小有效剂量（MED）= 1 mg / kg，口服；抗原诱导的气管收缩（Schultz-Dale反应），IC50 = 2.2 microM）。在豚鼠分离的气管制剂中，化合物23抑制了卡巴胆碱，组胺或白三烯D4诱导的收缩和松弛的自发音调，其效力比氨茶碱高4至16倍。因此，它似乎直接放松了气道平滑肌。23对10
• A convenient synthesis of 4-aryl-1,8-naphthyridin-2(1H)-ones by the Suzuki coupling
  作者：Hitoshi Ban、Masami Muraoka、Naohito Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01517-x

  日期：2003.8

  4-Halo-1,8-naphthyridin-2(1H)-ones readily available from 2-chloronicotinic acid were subjected to the Suzuki coupling reaction with arylboronic acids to give a diversity of 4-aryl-1,8-naphthyridin-2(1H)-ones.

  从2-氯烟酸容易获得的4-卤代-1,8-萘啶-2（1 H）-与芳基硼酸进行Suzuki偶联反应，得到多种4-芳基-1,8-萘啶-2。 （1 H）-个。
• Imidazonaphthyridine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05364859A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Disclosed are imidazonaphthyridine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 represents lower alkyl or substituted or unsubstituted aryl; and X-Y-Z represents ##STR2## wherein R.sup.2 represents hydrogen, lower alkyl, alkenyl, aralkenyl, or --C (R.sup.5) H--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.4 (wherein R.sup.4 represents substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted pyridyl, substituted or unsubstituted furyl, hydroxy-substituted lower alkyl, lower alkanoyloxy, morpholino, lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, cycloalkyl, hydroxy, lower alkoxy, halogen or NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7 independently represents hydrogen or lower alkyl; R.sup.5 represents hydrogen, lower alkyl, or phenyl; and n represents an integer of 0 to 3); and R.sup.3 represents hydrogen, mercapto, hydroxy, lower alkyl, or aryl and pharmaceutically acceptable sails thereof. The compounds show a potent anti-inflammatory, anti-allergic and broncho-dilative activity.

  揭示了由式（I）表示的咪唑萘啉衍生物 ##STR1## 其中：R.sup.1代表较低的烷基或取代或未取代的芳基；X-Y-Z代表 ##STR2## 其中R.sup.2代表氢、较低的烷基、烯基、芳基烯基或--C（R.sup.5）H--（CH.sub.2）.sub.n --R.sup.4（其中R.sup.4代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的呋喃基、羟基取代的较低烷基、较低的烷酰氧基、吗啉基、较低的烷酰基、羧基、较低的烷氧羰基、环烷基、羟基、较低的烷氧基、卤素或NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢或较低的烷基；R.sup.5代表氢、较低的烷基或苯基；n代表0到3的整数）；R.sup.3代表氢、巯基、羟基、较低的烷基或芳基及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出强大的抗炎、抗过敏和扩张支气管的活性。
• US5364859A
  申请人：——

  公开号：US5364859A

  公开（公告）日：1994-11-15
• US5468756A
  申请人：——

  公开号：US5468756A

  公开（公告）日：1995-11-21