Substituent-induced chemical shifts (SCS) by the phenyl group in sterically congested styrene derivatives
作者:Rudolf Knorr、David S. Stephenson、Petra Böhrer、Thi-Phung Hoang
DOI:10.1002/mrc.1260310415
日期:1993.4
the sterically congested 9‐benzylidene‐1,8‐dimethylfluorene (1a) have the surprisingly small separation of only 0.37 ppm; for 9‐benzylidene‐2,7‐dimethylfluorene the corresponding methyl separation is 0.04 ppm. An alternative analysis of 1a with respect to 1,8‐dimethylfluorene shows that the perturbing syn‐phenyl substituent has caused a downfield ( + 0.47 ppm) 13C shift but an upfield 1H shift ( −
空间拥挤的 9-亚苄基-1,8-二甲基芴 (1a) 的两个 13C NMR 甲基信号具有仅 0.37 ppm 的惊人小分离;对于 9-亚苄基-2,7-二甲基芴,相应的甲基分离度为 0.04 ppm。1a 相对于 1,8-二甲基芴的另一种分析表明,扰动的联苯取代基导致了压缩的 1-CH3 基团的低场 (+ 0.47 ppm) 13C 位移和高场 1H 位移 (-0.97 ppm)。为了进一步比较,还对 2,7-二甲基芴、1,8-二甲基芴-9-one 和 2-(1,1-二甲基乙基)-3,3-二甲基-1-苯基丁-1-烯进行了核磁共振分配。