1,8-萘磺内酰胺 | 603-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,8-萘磺内酰胺
• 英文名称: 1,8-naphthosultam
• 英文别名: 2H-naphth[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide；2H-Naphth(1,8-cd)isothiazole 1,1-dioxide；2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 2,2-dioxide
• CAS: 603-72-5
• 化学式: C₁₀H₇NO₂S
• mdl: MFCD00009746
• 分子量: 205.237
• InChiKey: HOBYPSNNFBRLIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C(lit.)
• 沸点：
  442.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3178 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂和强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934991000
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,8-萘磺内酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,8-Naphthalenesultam
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,8-Naphthalenesultam
别名
: C10H7NO2S
分子式
: 205.23 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅灰
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 173 - 175 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-萘磺内酰胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 法南色林
  参考文献：
  名称：

  Naphthosultam derivatives: a new class of potent and selective 5-HT2 antagonists

  摘要：

  A series of 2-(aminoalkyl)naphth[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxides was synthesized and examined in various receptor binding tests. Most compounds demonstrated high affinity for the 5-HT2 receptor with moderate to high selectivity. A member of this series, compound 24 (RP 62203), displays high 5-HT2 receptor affinity (K(i) = 0.26 nM), which is respectively more than 100 and 1000 times higher than its affinity for alpha-1 (K(i) = 38 nM) and D2 (K(i) > 1000 nM) receptors. This compound is a potent orally effective and long lasting 5-HT2 antagonist in the mescaline-induced head-twitches test in mice and rats.

  DOI：

  10.1021/jm00112a025
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基萘磺酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1,8-萘磺内酰胺
  参考文献：
  名称：

  多种荧光。6. 1,8-萘甲磺胺的情况

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100216a015

文献信息

• Tosvinyl and Besvinyl as Protecting Groups of Imides, Azinones, Nucleosides, Sultams, and Lactams. Catalytic Conjugate Additions to Tosylacetylene
  作者：Elena Petit、Lluís Bosch、Joan Font、Laura Mola、Anna M. Costa、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/jo501647w

  日期：2014.9.19

  The use of the 2-(4-methylphenylsulfonyl)ethenyl (tosvinyl, Tsv) group for the protection of the NH group of a series of imides, azinones (including AZT), inosines, and cyclic sulfonamides has been examined. The Tsv-protected derivatives are obtained in excellent yields by conjugate addition to tosylacetylene (ethynyl p-tolyl sulfone). The stereochemistry of the double bond can be controlled at will:

  已经研究了2-（4-甲基苯基磺酰基）乙烯基（甲苯磺酰基，Tsv）用于保护一系列酰亚胺，叠氮基（包括AZT），肌苷和环状磺酰胺的NH基的用途。通过共轭添加到甲苯磺酰基乙炔（乙炔基对甲苯砜）中，Tsv保护的衍生物以优异的收率获得。可以任意控制双键的立体化学：仅用1 mol％的Et 3 N或催化量的NaH，几乎仅生成Z立体异构体，而使用化学计量的DMAP获得E异构体。通过与（Z）-或（E）-双（苯磺酰基）乙烯。对于内酰胺和恶唑烷酮，最后一种方法要好得多。Tsv和Bsv基团在非亲核碱和酸的存在下是稳定的。通过使用吡咯烷或十二烷硫醇钠作为亲核试剂的共轭加成-消除机制可以高效地去除它们。
• Dosing form for reagents, use of said dosing form in organic chemical synthesis and production of said dosing form
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20030138376A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A dosing form for at least one solid reagent for use in conventional organic and inorganic synthesis, in parallel synthesis, and in split and mix synthesis in combinatorial chemistry is provided as compressed tablets each containing the same predetermined amount of said at least one reagent embedded in a polymer matrix comprising beads of a polymer insoluble in the solvents for the intended synthesis, which tablets are capable of disintegrating in said solvent for release of the at least one reagent and disperse the matrix as polymer beads into the solvent. The polymer beads forming the matrix and the reagents of the dosing form can easily be removed by filtration in order to separate these from a formed soluble product. In a method for producing the dosing form, beads of one or more polymers are mixed with the reagents and compressed into tablets after pre-treatment with an aprotic organic solvent.

  提供了一种用于传统有机和无机合成、并行合成以及在组合化学中的分割和混合合成中使用的至少一种固体试剂的剂型，其为每个压缩片剂，每个压缩片剂包含相同预定量的至少一种试剂，嵌入在聚合物基质中，该聚合物基质包括不溶于预定合成溶剂的聚合物珠，这些片剂能够在所述溶剂中解体以释放至少一种试剂，并将基质分散为聚合物珠进入溶剂中。剂型的聚合物珠形成基质和试剂可以通过过滤轻松地从形成的可溶产品中分离出来。 在生产该剂型的方法中，将一种或多种聚合物的珠与试剂混合，并在用无水有机溶剂预处理后压缩成片剂。
• N-Alkoxymethylation of Secondary Amides, Sulfonamides and Phosphamides Using Dialkoxymethanes in the Presence of Lewis Acids
  作者：Witold Danikiewicz、Rafa Szmigielski

  DOI：10.1055/s-2003-37116

  日期：——

  A convenient and efficient one-pot synthesis of N-alkoxymethyl derivatives of secondary amides, sulfonamides and phosphamides in reaction with the appropriate dialkoxymethanes in the presence of a Lewis acid is described. In this method the use of toxic and carcinogenic chloromethyl alkyl ethers was eliminated.

  描述了仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺的 N-烷氧基甲基衍生物在路易斯酸存在下与适当的二烷氧基甲烷反应的方便和有效的一锅合成。在该方法中，不再使用有毒和致癌的氯甲基烷基醚。
• Hydrogen Bond Directed Highly Regioselective Palladium-Catalyzed Allylic Substitution
  作者：Gregory R. Cook、Hui Yu、S. Sankaranarayanan、P. Sathya Shanker

  DOI：10.1021/ja028426w

  日期：2003.4.1

  The palladium-catalyzed allylic substitution of 5-vinyloxazolidinones and derivatives was investigated. Unusual and high regioselectivity for the branched product was observed. The regioselectivity was influenced by the type of substrate, the solvents, and the nucleophile. Imide-type nucleophiles were found to be directed to the internal carbon (branched:linear, 75:25 to >98:2), whereas sulfonamides

  研究了钯催化的 5-乙烯基恶唑烷酮和衍生物的烯丙基取代。观察到支化产物的异常和高区域选择性。区域选择性受底物类型、溶剂和亲核试剂的影响。发现酰亚胺型亲核试剂指向内部碳（支链：线性，75:25 至 >98:2），而磺酰胺、胺和丙二酸酯仅添加到烯丙基复合物的末端碳。相对非极性的溶剂如甲苯和四氢呋喃有利于支化产物（分别为 97:3 和 95:5）。乙腈和二氯甲烷提供较低的区域选择性（分别为 50:50 和 67:33），而质子溶剂乙醇的使用导致区域选择性的逆转（12:88）。基板上的导向组很重要。酰胺几乎完全形成支化产物，氨基甲酸酯得到区域异构体的 50:50 混合物，邻苯二甲酰亚胺作为亲核试剂。亲核试剂通过氢键定向的证据是通过用甲基取代酰胺的氢获得的，导致仅产生正常的线性产物。
• New 1-(heterocyclylalkyl)-4-(propionanilido)-4-piperidinyl methyl ester and methylene methyl ether analgesics
  作者：Jerome R. Bagley、Sheela A. Thomas、Frieda G. Rudo、H. Kenneth Spencer、Brian M. Doorley、Michael H. Ossipov、Thomas P. Jerussi、Mark J. Benvenga、Theodore Spaulding

  DOI：10.1021/jm00106a051

  日期：1991.2

  bulkier aromatic ring systems than the corresponding components of the arylethyl groups of the prototypic methyl ester (carfentanil, 2) and methylene methyl ether (sufentanil, 3 and alfentanil, 4) 4-propionanilido analgesics. Compound 9A (methyl 1-[2-(1H-pyrazol-1-yl)-ethyl]-4-[(1-oxopropyl)phenylamino]-4- piperidinecarboxylate), which exhibited appreciable mu-opioid receptor affinity, was a more potent

  已经合成了一系列新的1-（杂环烷基）-4-（丙酰胺基）-4-哌啶基甲基酯和亚甲基甲基醚，并进行了药理学评估。在小鼠热板试验中，大多数化合物的镇痛效果（ED50低于1 mg / kg）优于吗啡。这些研究表明，与原型甲基酯（卡芬太尼，2）和亚甲基甲基醚（舒芬太尼，3和阿芬太尼，4）4的芳基乙基的相应组分相比，其结构上更多样化和更庞大的芳环体系具有药理学适应性4-丙酸安宁镇痛药。表现出明显的阿片类受体亲和力的化合物9A（1- [2-（1H-吡唑-1-基）-乙基] -4-[（1-氧丙基）苯基氨基] -4-哌啶羧酸甲酯）强效和短效止痛药，比阿芬太尼具有更少的大鼠呼吸抑制作用。另一方面，邻苯二甲酰亚胺57A和57B对与伤害性传递的介导相关的阿片受体（例如，mu-，kappa-和delta-亚型）表现出微不足道的亲和力，在所有抗伤害感受试验中均显示出镇痛效果。此外，尽管57B与临床阿片类药物相比，在大鼠