2-乙酰基-2H-萘并[1,8-cd]异噻唑1,1-二氧化物 | 116082-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-乙酰基-2H-萘并[1,8-cd]异噻唑1,1-二氧化物
• 英文名称: 2-acetyl-2H-naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-acetyl-2H-naphth[1,8-cd]isothiazole-1,1-dioxide；2-Acetyl-2H-naphth[1,8-cd]isothiazol-1,1-dioxid；1-(2,2-Dioxo-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaen-3-yl)ethanone；1-(2,2-dioxo-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaen-3-yl)ethanone
• CAS: 116082-56-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• 分子量: 247.274
• InChiKey: BETCANIICZJBGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-2H-萘并[1,8-cd]异噻唑1,1-二氧化物 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Chlor-N-(2-cyano-aethyl)-1,8-naphthosulfam
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘舒坦及其取代衍生物的研究（舒坦化学，III）

  摘要：

  4-氯-1,8-萘舒坦是通过氯化N-乙酰基-1,8-萘舒坦和随后水解获得的。1,8-萘舒坦与溴化碘的溴化主要产生4-溴衍生物。通过用一氯化碘处理 1,8-萘舒坦或其 N-取代衍生物，很容易实现 4-位碘的取代。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652981103
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 1,8-萘磺内酰胺 生成 2-乙酰基-2H-萘并[1,8-cd]异噻唑1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Sultams. I. Friedel-Crafts Reactions of 1,8-Naphthosultam and its Derivatives. The Rearrangement of N,N,-Di-(p-toluenesulfonyl)-aniline, N-Acyl- and N-Arylsulfonyl-1,8-naphthosultam Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a044

文献信息

• Dannerth, Journal of the American Chemical Society, 1907, vol. 29, p. 1320
  作者：Dannerth

  DOI：——

  日期：——
• Zincke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1916, vol. 411, p. 205
  作者：Zincke

  DOI：——

  日期：——
• Zincke; Juelicher, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1916, vol. 411, p. 196
  作者：Zincke、Juelicher

  DOI：——

  日期：——