1,9-二甲基芴 | 17057-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 1,9-二甲基芴
• 中文别名: 1,9-二甲基-9H-芴
• 英文名称: 1,9-dimethyl-9H-fluorene
• 英文别名: 1,9-dimethyl-fluorene；1,9-Dimethyl-fluoren；1,9-Dimethylfluoren；1,9-Dimethylfluorene
• CAS: 17057-98-6
• 化学式: C₁₅H₁₄
• mdl: MFCD01726539
• 分子量: 194.276
• InChiKey: BNGCFLDEAHJKPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  330.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0412 (estimate)
• 保留指数：
  1720
• 稳定性/保质期：
  - 存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-9H-芴-9-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,9-二甲基芴
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dihydrocyclopent[jk]fluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00877a022

文献信息

• Transition-Metal-Free Intramolecular Carbene Aromatic Substitution/Büchner Reaction: Synthesis of Fluorenes and [6,5,7]Benzo-fused Rings
  作者：Zhenxing Liu、Haocheng Tan、Long Wang、Tianren Fu、Ying Xia、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201409982

  日期：2015.3.2

  Intramolecular aromatic substitution and Büchner reaction have been established as powerful methods for the construction of polycyclic compounds. These reactions are traditionally catalyzed by RhII catalysts with α‐diazocarbonyl compounds as the substrates. Herein a transition‐metal‐free intramolecular aromatic substitution/Büchner reaction is presented. These reactions use readily available N‐tosylhydrazones

  分子内芳族取代和Büchner反应已被认为是构建多环化合物的有力方法。传统上，这些反应是由Rh II催化剂以α-重氮羰基化合物为底物催化的。本文介绍了无过渡金属的分子内芳族取代/Büchner反应。这些反应使用现成的N-甲苯磺酰hydr作为重氮化合物的前体，并显示出较宽的底物范围。
• <b>1,2-Dihydrocyclopent[jk]fluorene</b>
  作者：Berma L. McDowell、Gerald. Smolinsky、Henry. Rapoport

  DOI：10.1021/ja00877a022

  日期：1962.9