1-((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代)-2-丙酮 | 80087-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代)-2-丙酮
• 英文名称: 1-methyl-5-acetylmethylthio-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 5-Acetonylthio-1-methyl-tetrazole；2-Propanone, 1-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-；1-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylpropan-2-one
• CAS: 80087-26-9
• 化学式: C₅H₈N₄OS
• mdl: MFCD01757526
• 分子量: 172.211
• InChiKey: SRWOHNSVTLKUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代)-2-丙酮 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 二氯甲烷 在 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-acetonylthio-1,4-dimethyltetrazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Triazole compounds and their use as transglutaminase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了包括咪唑和咪唑盐在内的氮唑化合物以及它们作为转麦芽胺酸酶抑制剂的使用。

  公开号：

  US05047416A1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium 5-mercapto-1-methyltetrazole hydrate 、 一氯丙酮 在 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave 1-methyl-5-acetonylthiotetrazole that的产率得到1-((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Triazole compounds and their use as transglutaminase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了包括咪唑和咪唑盐在内的氮唑化合物以及它们作为转麦芽胺酸酶抑制剂的使用。

  公开号：

  US05047416A1

文献信息

• Tetrazole derivatives, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04372953A1

  公开（公告）日：1983-02-08

  Tetrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkykl, phenyl or a group of the formula: --S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3, and R.sup.2 is hydrogen, a lower alkyl, phenyl or a cycloalkyl when R.sup.1 is the group --S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3, or R.sup.2 is a group of the formula: --B--CO--R.sup.4 when R.sup.1 is a lower alkyl or phenyl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and are useful as an anti-ulcer drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  Tetrazole衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、苯基或化学式的基团：--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3，而R.sup.2是氢、较低的烷基、苯基或环烷基，当R.sup.1是基团--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3时，或者R.sup.2是化学式的基团：--B--CO--R.sup.4，当R.sup.1是较低的烷基或苯基时，以及其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，并可用作抗溃疡药物；制备Tetrazole衍生物的方法；以及含有上述Tetrazole衍生物的药物组合物。
• Medicinal use of certain tetrazolium salts
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05177092A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Azole compounds including azoles and azolium salts, and their use as transglutaminase inhibitors are disclosed.

  本发明涉及包括氮杂环化合物和氮杂环盐类的Azole化合物，并且揭示了它们作为转谷氨酰胺酶抑制剂的用途。
• Triazole compounds and their use as transglutaminase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05047416A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Azole compounds including azoles and azolium salts, and their use as transglutaminase inhibitors are disclosed.

  本发明揭示了包括咪唑和咪唑盐在内的唑类化合物，以及它们作为转谷氨酰胺酶抑制剂的用途。