1-((4-溴苯基)磺酰)-4-乙基哌嗪 | 385404-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-((4-溴苯基)磺酰)-4-乙基哌嗪
• 英文名称: 1-(4-bromo-benzenesulfonyl)-4-ethyl-piperazine
• 英文别名: 1-(4-bromophenylsulfonyl)-4-ethylpiperazine；1-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine；1-(4-bromophenyl)sulfonyl-4-ethylpiperazine
• CAS: 385404-09-1
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O₂S
• mdl: MFCD02656010
• 分子量: 333.249
• InChiKey: LHCALHHNDMVNJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-溴苯基)磺酰)-4-乙基哌嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-cyano-2-(4-(4-ethylpiperazin-1-ylsulfonyl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• Arylamines for the treatment of conditions associated with gsk-3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060052396A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z, Y, X, P, Q, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A, m and n are defined as in any one of claims 1 to 3, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds for the treatment of conditions associated with glycogens synthase kinase-3 (GSK3).

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中Z、Y、X、P、Q、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A、m和n的定义如权利要求1至3中的任意一项，以及制备它们的过程和其中制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及使用所述活性化合物治疗与糖原合酶激酶-3（GSK3）相关的疾病的方法。
• Imidazopyridine Derivatives Useful as iNOS Inhibitors
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US20090131399A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式(I)中R1、R11和A所表示的化合物是新型有效的iNOS抑制剂。
• Imidazopyridine derivatives useful as iNOS inhibitors
  申请人：NYCOMED GmbH

  公开号：US07790710B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  公式为（I）的化合物，其中R1，R11和A的含义如描述中所给，是新颖的有效iNOS抑制剂。
• Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitor and use thereof
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R1 represents a cyclic substituent].

  提供一种药物，由于具有卓越的PI3K抑制作用以及在体内具有卓越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。该化合物或其药学上可接受的盐的化学式为（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。