1-(1,2-二甲基苯并咪唑-5-基)乙酮 | 18076-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(1,2-二甲基苯并咪唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 5-Acetyl-1,2-dimethyl-benzimidazol
• 英文别名: 1-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-ethanone；1-(1,2-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)ethanone；1-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)ethanone
• CAS: 18076-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: FQELCUQXPNYOQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-二甲基苯并咪唑-5-基)乙酮 在 purple carrot 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以49 %的产率得到(1S)-1-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  医学相关氮杂芳酮的对映选择性生物还原

  摘要：

  我们在此报告了 FDA 批准的药物中最常用的含氮杂芳烃的酮的对映选择性生物还原。对这些含氮杂环的十个品种进行了系统研究。首次研究八类，七类耐受，显着扩大了植物介导还原的底物范围。通过在缓冲水介质中使用紫胡萝卜并采用简化的反应装置，这种生物催化转化在环境温度下在 48 小时内实现，为药物化学家提供了一种实用且可扩展的工具来获取各种含氮杂芳基的手性醇。凭借多个反应位点，结构多样的手性醇可用于库化合物制备、早期路线探索活动以及其他药物分子的合成，从而有利地加速药物化学活动。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00114

文献信息

• FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：Leonard Kristi Anne

  公开号：US20120129872A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070249661A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物，包合物或前药，其中X，Y，A，Z，L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病和免疫性疾病。
• Benzimidazolyl-pyridine compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070254912A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of formula (XVI): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein Y 2 , Z, L 1 , R 9 , R 10 , m and u are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, immune disorders, and allergic disorders.

  该发明涉及公式（XVI）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物或前药，其中Y2，Z，L1，R9，R10，m和u在此被定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病，免疫性疾病和过敏性疾病。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20130217669A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于治疗各种疾病、综合症、病况和障碍，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）所表示：其中，Y、Z、R1和s如下所定义。