1-(1,2-二甲氧基乙基)-4-甲基苯 | 80621-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1,2-二甲氧基乙基)-4-甲基苯
• 英文名称: 4-methyl-1-(1,2-dimethoxyethyl)benzene
• 英文别名: Benzene, 1-(1,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-；1-(1,2-dimethoxyethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 80621-73-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: DFQPWUKAUAIODO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Alpha-甲基苯乙烯 在 联苯二碲 叔丁基过氧化氢 、 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1-(1,2-二甲氧基乙基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Aromatic Olefins Catalyzed by Diaryl Ditellurides

  摘要：

  研究发现，二芳基二碲化物具有独特的催化活性，可在甲醇或乙酸中与多种氧化试剂一起氧化芳香族烯烃，分别生成沧海二甲氧基或沧海二乙酰氧基化合物。在这种新型氧化体系中，分子氧（或空气）以及有机过氧化物和过酸均可用作氧化试剂。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2077

文献信息

• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• Effective Au(<scp>iii</scp>)–CuCl₂-catalyzed addition of alcohols to alkenes
  作者：Xin Zhang、Avelino Corma

  DOI：10.1039/b706961h

  日期：——

  Alkenes can be activated by Au(III) catalysts, and the effective addition of alcohols to alkenes can be carried out under mild conditions with Au(III), provided that catalytic amounts of CuCl(2) are added, which significantly stabilize the cationic Au(III).

  烯烃可以通过Au（III）催化剂活化，并且可以在温和的条件下使用Au（III）将醇有效地添加到烯烃中，只要添加催化量的CuCl（2），即可显着稳定阳离子Au （III）。
• ELECTROCHEMICAL OXIDATION OF AROMATIC OLEFINS. DEPENDENCE OF THE REACTION COURSE ON THE STRUCTURE OF THE OLEFINS AND ON THE NATURE OF THE ANODES
  作者：Masanobu Kojima、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/cl.1981.1707

  日期：1981.12.5

  Anodic oxidation of a series of substituted styrenes was investigated in methanol with a platinum and a graphite electrode. Use of the platinum anode gave mainly dimethoxylated monomers accompanied with one or more of three types of dimethoxylated dimers (αα-, αβ-, and ββ-dimers) depending on the substituents. Use of the graphite anode, however, afforded the ββ-dimers as the main product together with

  用铂和石墨电极在甲醇中研究了一系列取代苯乙烯的阳极氧化。根据取代基的不同，铂阳极的使用主要产生二甲氧基化单体，并伴有三种类型的二甲氧基化二聚体（αα-、αβ-和ββ-二聚体）中的一种或多种。然而，石墨阳极的使用提供了作为主要产物的 ββ-二聚体以及二甲氧基化单体。
• Photochemical Electron-transfer Reaction between Aromatic Olefins and Metal Ions. Dependence of the Reaction Course on the Structure of the Olefins
  作者：Masanobu Kojima、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.58.521

  日期：1985.2

  To investigate the photochemical electron transfer from aromatic olefins to copper(II) or iron(III) ions, a series of substituted styrenes (1) was irradiated in the presence of copper(II) or iron(III) salts in methanol, which gave dimethoxylated monomers (2) and one or more of three types of dimethoxylated dimers [α,α- (3), α,β- (4), and β,β,-dimers (5)]. The formation of these products are reasonably

  为了研究从芳族烯烃到铜 (II) 或铁 (III) 离子的光化学电子转移，在甲醇中存在铜 (II) 或铁 (III) 盐的情况下照射一系列取代的苯乙烯 (1)，得到二甲氧基化单体(2)和三种二甲氧基化二聚体[α,α-(3)、α,β-(4)和β,β,-二聚体(5)]中的一种或多种。这些产物的形成合理地归因于通过电子从受激烯烃转移到金属离子而产生的烯烃的阳离子自由基的参与。发现底物上的取代基控制反应产物。
• Electrooxidative rearrangement of conjugated arylolefins to arylacetaldehyde dimethyl acetals
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Susumu Katoh、Kaoru Ikeda、Tetsuhiro Fujita、Tohru Kamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93772-4

  日期：1989.1