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(2E)-pentenoyl-coenzyme A(4-)

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-pentenoyl-coenzyme A(4-)
英文别名
S-[2-[3-[[4-[[[5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (E)-pent-2-enethioate
(2E)-pentenoyl-coenzyme A(4-)化学式
CAS
——
化学式
C26H42N7O17P3S
mdl
——
分子量
849.6
InChiKey
GJSFKOVNQYGUGN-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.4
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    389
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    22

文献信息

  • NOVEL TACROLIMUS ANALOGUES, A NEUROPROTECTIVE COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AN IMMUNOSUPPRESSIVE COMPOSITION COMPRISING THE SAME, A METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND A MUTANT FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:EWHA UNIVERSITY- INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION
    公开号:US20130230559A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The present invention relates to novel tacrolimus analogues, a composition for the prevention or treatment of neurological diseases or immune hypersensitivity disorders comprising the same, a method for preventing or treating neurological diseases or immune hypersensitivity disorders comprising administering the analogues to a subject, a method for preparing the analogues using an isolated modified Streptomyces sp. strain wherein the activity of one or more enzymes selected from the group consisting of TcsA, TcsB, TcsC and TcsD is reduced; and the isolated modified Streptomyces sp. strain for prepare the analogues.
    本发明涉及新型他克莫司类似物,一种用于预防或治疗神经疾病或免疫过敏性疾病的组合物,包括相同的组成部分,一种通过向受试者施用类似物来预防或治疗神经疾病或免疫过敏性疾病的方法,一种使用经过改良的分离链霉菌菌株制备类似物的方法,其中来自于TcsA、TcsB、TcsC和TcsD组中选择的一个或多个酶的活性被降低;以及用于制备类似物的经过改良的分离链霉菌菌株。
  • US9505779B2
    申请人:——
    公开号:US9505779B2
    公开(公告)日:2016-11-29
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