1-(1-吗啉-4-环己基)甲胺 | 64269-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(1-吗啉-4-环己基)甲胺
• 中文别名: 1-(4-吗啉环己基)甲胺
• 英文名称: (1-morpholinocyclohexyl)methanamine
• 英文别名: (1-morpholin-4-ylcyclohexyl)methanamine
• CAS: 64269-03-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• mdl: MFCD05201344
• 分子量: 198.308
• InChiKey: MCIDPQNLGSHVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25℃
• 沸点：
  115-118℃ (1 Torr)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、酸、空气和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN3259

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-吗啉-4-环己基)甲胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl)-N-((1-morpholinocyclohexyl)methyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of Orally Bioavailable Tyrosine Threonine Kinase (TTK) Inhibitors: 3-(4-(heterocyclyl)phenyl)-1H-indazole-5-carboxamides as Anticancer Agents

  摘要：

  The acetamido and carboxamido substituted 3-(1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamides are potent TTK inhibitors. However, they display modest ability to attenuate cancer cell growth; their physicochemical properties, and attendant pharmacokinetic parameters, are not drug-like. By eliminating the polar 3-sulfonamide group and grafting a heterocycle at the 4 position of the phenyl ring, potent inhibitors with oral exposure were obtained. An X-ray cocrystal structure and a refined binding model allowed for a structure guided approach. Systematic optimization resulted in novel TTK inhibitors, namely 3-(4-(heterocyclyl)phenyl)-1H-indazole-5-carboxamides. Compounds incorporating the 3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl bicyclic system were potent (TTK IC50 < 10 nM, HCT116 GI(50) < 0.1 mu M), displayed low off-target activity (>500X), and microsomal stability (T-1/2 > 30 min). A subset was tested in rodent PK and mouse xenograft models of human cancer. Compound 75 (CFI-401870) recapitulated the phenotype of TTK RNAi, demonstrated in vivo tumor growth inhibition upon oral dosing, and was selected for preclinical evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm501740a
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基环己烷-1-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-吗啉-4-环己基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  发现吡唑衍生物作为组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶5B（KDM5B / JARID1B）的细胞活性抑制剂

  摘要：

  KDM5B（也称为PLU-1和JARID1B）是2-氧戊二酸和Fe 2+依赖性加氧酶，可作为组蛋白H3K4脱甲基酶，是抑制肿瘤抑制因子（作为药物靶标）表达的关键参与者。在这里，我们介绍了通过基于结构的虚拟筛选和生化筛选发现吡唑衍生物化合物5的效果，针对KDM5B的IC 50为9.320μM，随后对其进行了优化以得到1-（4-甲氧基苯基）-N-（2-甲基- 2-吗啉代丙基）-3-苯基-1H-吡唑-4-羧酰胺（27 ab），一种有效的KDM5B抑制剂，IC 50为0.0244μM 。在MKN45细胞中，化合物27 ab可以结合和稳定KDM5B并诱导H3K4me2 / 3（真正的KDM5B底物）积累，同时保持H3K4me1，H3K9me2 / 3和H3K27me2的含量不变。进一步的生物学研究还表明，化合物27 ab是一种有效的细胞活性KDM5B抑制剂，可以抑制MKN45细胞增殖，伤口愈合和迁移

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112161

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100305122A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF, COPD, and Bronchiectasis
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200383960A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat bronchiectasis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，可以恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能，用于治疗支气管扩张、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导）。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• Discovery of 3-Amino-2-Hydroxypropoxyisoflavone Derivatives as Potential Anti-HCV Agents
  作者：Jin-Ching Lee、Chun-Kuang Lin、Chin-Kai Tseng、Yeh-Long Chen、Cherng-Chyi Tzeng、Chih-Hua Tseng

  DOI：10.3390/molecules23112863

  日期：——

  Synthesis and anti-hepatitis C virus (anti-HCV) effects of certain 3-amino-2-hydroxy-propoxy isoflavone derivatives, 6a–i, were described. The known 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(oxiran-2-ylmethoxy)-4H-chromen-4-one (5) was reacted with substituted amines to give the desired isoflavone derivatives, 6a–i. Among them, 7-3-[(3,4-dimethoxy-phenethyl)amino]-2-hydroxypropoxy}-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one

  描述了某些 3-氨基-2-羟基-丙氧基异黄酮衍生物 6a-i 的合成和抗丙型肝炎病毒（抗 HCV）作用。已知的 3-(3,4-二甲氧基苯基)-7-(环氧乙烷-2-基甲氧基)-4H-chromen-4-one (5) 与取代的胺反应得到所需的异黄酮衍生物 6a-i。其中，7-3-[(3,4-二甲氧基-苯乙基)氨基]-2-羟基丙氧基}-3-(3,4-二甲氧基苯基)-4H-chromen-4-one (6b)活性最强，表现出比标准抗病毒药物利巴韦林高约 2 倍的抗 HCV 效果（EC50 为 6.53 与 13.16 μM）。此外，化合物 6b 的细胞毒性低于利巴韦林。6b 的选择性指数 (SI) 比利巴韦林高约 2.6 倍。还发现化合物6e、6h和6i比利巴韦林具有更高的抗HCV作用。发现化合物6b以剂量依赖性方式抑制Ava5细胞中HCV RNA的表达；此外，我们发现化合物 6b、6e、6h
• MELT-EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING AN APOPTOSIS-INDUCING AGENT
  申请人：Birtalan Esther

  公开号：US20120108590A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises subjecting to elevated temperature the compound of Formula I, the water-soluble polymeric carrier and the surfactant, to provide an extrudable semi-solid mixture; extruding the semi-solid mixture; and cooling the resulting extrudate to to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer or an immune or autoimmune disease.

  一种促凋亡的固态分散物包括本文所定义的化合物I公式的Bcl-2家族蛋白抑制剂，以基本非结晶形式分散在固态基质中，该基质包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂。制备这种固态分散物的过程包括将公式I的化合物、水溶性聚合物载体和表面活性剂暴露于高温下，以提供可挤出的半固体混合物；挤出半固体混合物；并冷却所得到的挤出物，以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固态基质，并在其中分散化合物的基本非结晶形式。这种固态分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者，例如癌症或免疫或自身免疫性疾病。