1-(1-吡咯烷基)丙酮 | 54151-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(1-吡咯烷基)丙酮
• 英文名称: 1-(1'-pyrrolidinyl)-2-propanone
• 英文别名: 1-(1-pyrrolidinyl)-2-propanone；N-(2-oxopropyl)pyrrolidine；N-acetylmethyl pyrrolidine；1-(Pyrrolidin-1-yl)propan-2-one；1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-one
• CAS: 54151-38-1
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD12145947
• 分子量: 127.186
• InChiKey: YZZYFRBPGIXHPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  934.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷基)丙酮 在 钾硼氢 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-1-pyrrolidin-1-yl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Astoin; Lepage; Poisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-吡咯)乙腈 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到1-(1-吡咯烷基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与氨基腈-恶唑烷组合反应的化学选择性的理论和模型研究

  摘要：

  使用PM3的半经验量子化学研究表明，格氏试剂与氨基腈-恶唑烷组合系统之间的优选反应涉及镁与中心氮原子之间路易斯酸碱配合物的初步形成，然后是具有氨基腈功能的优选反应; 模型研究证实，该反应是通过加成而不是取代来进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00501-x

文献信息

• Monitoring Carbonyl−Amine Reaction and Enolization of 1-Hydroxy-2-propanone (Acetol) by FTIR Spectroscopy
  作者：Varoujan A. Yaylayan、Susan Harty-Majors、Ashraf A. Ismail

  DOI：10.1021/jf9812836

  日期：1999.6.1

  was also monitored by Fourier transform infrared spectroscopy. The data indicated that at room temperature the rate of amine reaction was faster than the rate of its catalysis of enolization; however, below room temperature, the rate of base-catalyzed enolization became comparable with the rate of carbonyl-amine reaction forming both Heyns and Amadori adducts.

  鉴定了1-羟基-2-丙酮（丙酮醇）的醛，酮和烯二醇形式的红外吸收带，并用于研究溶剂对吸收频率的影响以及温度和酸/碱催化对其的影响。烯醇化反应。数据表明，除水外，酸和碱还可以催化1-羟基-2-丙酮的烯醇化，而温度在碱性条件下反过来影响烯醇化速率。但是，在酸性条件下，升高温度有利于烯醇化过程。另外，还通过傅里叶变换红外光谱法监测了1-羟基-2-丙酮与伯胺和仲胺的反应。数据表明，在室温下，胺的反应速率快于烯醇化反应的催化速率。然而，在室温以下，碱催化的烯醇化速率与形成海因斯和阿马多里加合物的羰基胺反应速率相当。
• TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150152065A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列苯并咪唑衍生物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。