1-(1-吡咯烷甲基)-吡唑 | 91272-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(1-吡咯烷甲基)-吡唑
• 英文名称: 1-(1-pyrrolidinomethyl)-pyrazole
• 英文别名: 1-(1-pyrrolidinomethyl)pyrazole；1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrazole
• CAS: 91272-98-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: YUSHLSOVITZNQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷甲基)-吡唑 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 生成 pyrazole-3-d
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic carbanions. Synthesis of 2-substituted imidazole and benzimidazoles and of 3-substituted pyrazoles by lithiation of N-(dialkylamino)methyl heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a014
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 在 吡唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以140 g (55.12%)的产率得到1-(1-吡咯烷甲基)-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and method

  摘要：

  取代杂环异喹啉盐，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。

  公开号：

  US05569655A1

文献信息

• 2-carbonyl substituted-5-hydroxy-1, 3-pyrimidines as antiinflammatory
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05187175A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  The present invention is novel compounds which are 2-carbonyl substituted-5-hydroxy-1,3-pyrimidines and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.

  本发明为新颖的化合物，其为2-酮基取代的5-羟基-1,3-嘧啶及其可药用的酸加成盐或碱盐，以及用于其中的药物组合物和使用方法。发明的化合物现在发现具有作为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，提供治疗有益于此类抑制的条件，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等等。因此，本发明还涉及用于治疗所述条件的药物组合物或制造药物组合物的方法。
• 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenyl thiazolyl, oxazolyl, and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05086064A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  The novel 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenylthiazolyl, -oxazolyl, or -imidazolyl methanones and methanone oximes of the present invention are antiinflammatory agents having activity as inhibitors of 5-lipoxygenase, cyclooxygenase or both.

  本发明的小说3,5-二叔丁基-4-羟基苯基噻唑基，-噁唑基或-咪唑基甲酮和甲酮肟是抗炎剂，具有作为5-脂氧合酶，环氧合酶或两者抑制剂的活性。
• [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCK OR OF GASTRINE<br/>[FR] COMPOSES DE BENZODIAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA CCK OU DE LA GASTRINE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：WO1995006040A1

  公开（公告）日：1995-03-02

  (EN) A benzodiazepine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: (a) R4 is an alkyl, cycloalkyl or aryl group; (b) R10 is chosen from halo, OH, CH3, OCH3, NR11R12, NO2, NHCHO, CO2H and CN, and R11 and R12 are independently selected from H and alkyl (C1-C5) or together NR11R12 form a cyclic structure (II), wherein a is 1-6; and (c) R2 is an aromatic 5- or 6-membered, substituted or unsubstituted heterocycle containing at least two heteroatoms of which at least one is nitrogen. These compounds are gastrin and/or CCK-B receptor antagonists.(FR) Dérivé de benzodiazépine de la formule (I), ou sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule, (a) R4 représente un groupe alcoyle, cycloalcoyle ou aryle; (b) R10 est sélectionné parmi halo, OH, CH3, OCH3, NR11R12, NO2; NHCHO, CO2H et CN, et R11 et R12 sont sélectionnés indépendamment entre H et alcoyle (C1-C5) ou NR11R12 ensemble forment une structure cyclique (II), où a est compris entre 1 et 6; et (c) R2 représente un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 éléments, avec ou sans substitution, qui contient au moins deux hétéroatomes dont l'un au moins est un atome d'azote. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs de la gastrine et/ou de la CCK-B.

  一种公式（I）的苯二氮平衍生物，或其药学上可接受的盐，其中：（a）R4是烷基，环烷基或芳基；（b）R10选择自卤，OH，CH3，OCH3，NR11R12，NO2，NHCHO，CO2H和CN，其中R11和R12独立地选择自H和烷基（C1-C5），或者一起NR11R12形成一个环状结构（II），其中a为1-6；（c）R2是含有至少两个杂原子的芳香5-或6-成员替代或未替代杂环，其中至少一个是氮原子。这些化合物是胃泌素和/或CCK-B受体拮抗剂。
• Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05604224A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  Substitutued heterocyclylisoquinolinium salts, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  替代杂环异喹啉盐，含有它们的制药组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenyl thiazolyl, oxa-zolyl, and imidazolyl methanones and related compounds as antiinflammatory agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0449223A1

  公开（公告）日：1991-10-02

  The novel 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenyl-thiazolyl, -oxazolyl, or -imidazolyl methanones and methanone oximes of formula I according to the present invention are antiinflammatory agents having activity as inhibitors of 5-lipoxygenase, cyclooxygenase or both.

  式 I 的新型 3,5-二叔丁基-4-羟基苯基-噻唑基、-恶唑基或-咪唑基甲酮和甲酮肟 是一种抗炎剂，具有作为 5-脂氧合酶、环氧化酶或两者的抑制剂的活性。