1-(1-苯基乙基)脲 | 40589-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-苯基乙基)脲
• 中文别名: ALPHA-甲基苄基脲
• 英文名称: 1-phenethyl urea
• 英文别名: 1-(1-phenylethyl)urea；N-(1-phenylethyl)urea；1-phenylethylurea
• CAS: 40589-84-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00014792
• 分子量: 164.207
• InChiKey: ALVBVEKNACPPAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  281.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苯基乙基)脲 反应 0.08h， 生成 5-Benzoyl-6-hydroxy-1-(1-phenyl-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Singh, Palwinder; Paul, Kamaldeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1105 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)cyanamide 在 盐酸 作用下， 生成 1-(1-苯基乙基)脲
  参考文献：
  名称：

  Malik, Abdul; Afza, Nighat; Siddiqui, Salimuzzaman, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 4, p. 512 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMINOPROPOANOL-TYPE GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE DE TYPE 2-ACYLAMINOPROPOANOL
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2010039256A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A compound for use in treating polycystic kidney disease is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating polycystic kidney disease in a subject in need thereof comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Methods of treating in polycystic kidney disease in a subject in need thereof respectively comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  用于治疗多囊肾病的化合物由结构式（I）表示：或其药学上可接受的盐。一种药物组合物包括由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。治疗需要的受试者多囊肾病的方法包括向受试者施用由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。治疗需要的受试者多囊肾病的方法分别包括向受试者施用由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• [EN] PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS D'ERK
  申请人：CHANGZHOU JIEKAI PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2017028314A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Disclosed herein is a compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof that can serve as Erk inhibitors. They are potentially useful in the treatment of diseases treatable by inhibition of Erk, such as cancers. Also disclosed herein is a pharmaceutical composition, comprising a compound of formula I and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I），或其在药学上可接受的盐，可作为Erk抑制剂。它们在治疗通过抑制Erk可治疗的疾病中具有潜在用途，如癌症。本公开还提供了一种药物组合物，包括化学式I的化合物和/或其在药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013063214A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。
• One-Pot, Solvent-Free Access to Unsymmetrical Ureas by Palladium-Catalysed Reductive Alkylation Using Molecular Hydrogen
  作者：Tharwat Mohy El Dine、Simon Chapron、Marie-Christine Duclos、Nicolas Duguet、Florence Popowycz、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201300642

  日期：2013.8

  Palladium-catalysed reductive alkylation of monosubstituted ureas has been studied in the presence of aldehydes and using molecular hydrogen as a clean reductant. Unsymmetrical N,N′-disubstituted ureas were formed in good to excellent isolated yields (60–93 %) without the production of salt waste. This reaction was incorporated to a one-pot, solvent-free sequence involving the alkylation of monosubstituted

  在醛的存在下并使用分子氢作为清洁还原剂，研究了钯催化的单取代脲的还原烷基化。不对称的 N,N'-二取代脲以良好至极好的分离产率 (60-93%) 形成，而不会产生盐废物。该反应被纳入一锅、无溶剂的序列中，包括从相应的胺原位生成的单取代脲的烷基化。
• Amidomercuration; a new and regiospecific addition of amides to olefins
  作者：José Barluenga、Carmen Jiménez、Carmen Nájera、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39810000670

  日期：——

  The reaction of olefins with anhydrous mercury-(II) nitrate in the presence of primary amides leads, after in situ alkaline sodium borohydride reduction, to the corresponding N-substituted amides; this procedure provides a new, convenient method for the Markovnikov amidation of carbon–carbon double bonds.

  在伯酰胺存在下，烯烃与无水硝酸汞-（II）的反应在原位碱性硼氢化钠还原后，导致相应的N-取代酰胺；该方法为碳-碳双键的马尔可夫涅夫酰胺化提供了一种新的便捷方法。