1-(2,3-二氢苯并[b]噻吩-5-基)乙酮 | 7019-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,3-二氢苯并[b]噻吩-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydro-benzo[b]thiophen-5-yl)-ethanone；1-(2,3-dihydro-1-benzothiophen-5-yl)ethanone
• CAS: 7019-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: XLEUTZYFNVJGGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  166-167 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氢苯并[b]噻吩-5-基)乙酮 在 硫酸 、 水 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 生成 2,3-dihydrobenzothiophene-5-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  镇痛和抗炎的7-芳酰基苯并呋喃-5-基乙酸和7-芳酰基苯并噻吩-5-基乙酸。

  摘要：

  合成了许多7-苯甲酰基苯并呋喃-5-基乙酸和7-苯甲酰基苯并噻吩-5-基乙酸。在大鼠足水肿抗炎试验中，该化合物的效力通常仅为苯基丁a的1/2至3倍。但是，它们显示出更大的镇痛药活性。最具活性的化合物是7- [4-（甲硫基）-苯甲酰基]苯并呋喃-5-基乙酸（5g），在小鼠扭体镇痛试验中的效力为阿司匹林的57倍。在高达90 mg / kg的剂量下，该化合物实际上不会在大鼠中引起胃溃疡。

  DOI：

  10.1021/jm00161a030
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并[b]噻吩1,1-二氧化物 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(2,3-二氢苯并[b]噻吩-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIOPHENE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ET DE THIAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS GAMMA ROR

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、L、m、n和环A的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015101928A1

文献信息

• Pyrazole glucokinase activators
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20080021032A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• 1，3-二取代烯酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN108658908B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1，3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα，对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎，还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力，具有较大的应用价值。
• Novel compounds having antiinflamatory activity: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

  公开号：US20020032230A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their regioisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. 1

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其一般式为（I），其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，区域异构体，多晶形态，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的含有它们的组合物。
• Pyrazoles as glucokinase activators
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2261216A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the specification and claims, useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文公开了式 (I) 的吡唑葡萄糖激酶激活剂 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• 1,3-DI-SUBSTITUTED KETENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Guangzhou Bebetter Medicine Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3653613A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  Provided are a 1,3-di-substituted ketene compound having a structure as represented by formula (I) and an application thereof. Such a type of compound primarily activates peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α, and also activates PPPAδ and PPPAγ. The compound may be used to treat various diseases associated with PPAR regulation and control abnormality, such as non-alcoholic fatty liver disease, and especially in treating non-alcoholic hepatitis, and may potentially be used in the treatment of diseases comprising diabetes, obesity, fibrotic diseases, cardiovascular diseases (comprising heart failure, atherosclerosis, and so on), kidney diseases (comprising chronic kidney disease, renal failure, and so on), and brain degenerative diseases (comprising Alzheimer's disease and so on), having great application value.

  本文提供了一种具有式（I）所示结构的 1，3-二取代酮化合物及其应用。这类化合物主要激活过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）α，同时也激活 PPPAδ 和 PPPAγ。该化合物可用于治疗与 PPAR 调节和控制异常有关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝，特别是治疗非酒精性肝炎，并有可能用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病（包括心力衰竭、动脉粥样硬化等）、肾脏疾病（包括慢性肾脏病、肾功能衰竭等）和脑退化性疾病（包括阿尔茨海默病等），具有极大的应用价值。