1-(2,3-二甲基苯基)-3-苯基硫脲 | 13528-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,3-二甲基苯基)-3-苯基硫脲
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2',3'-dimethylphenyl) thiocarbamide
• 英文别名: 1-(2,3-dimethylphenyl)-3-phenylthiourea；(2,3-dimethylphenyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 13528-13-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S
• 分子量: 256.371
• InChiKey: TURUCVMFYHFSKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C
• 沸点：
  374.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二甲基苯基)-3-苯基硫脲 在 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2,3-Dimethyl-phenyl)-5-[1-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-phenyl-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Gupta; Bhargava, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 5, p. 448 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2,3-二甲基苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,3-二甲基苯基)-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  钯催化作为C carbonylative环（SP 2）-H的键Ñ，1-芳基-1- ħ -四唑-5-胺和Ñ，4-二芳基- 4 ħ -三唑-3-胺喹唑啉酮

  摘要：

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。

  DOI：

  10.1039/c8ob02516a

文献信息

• Inhibition of Adipogenesis by Thiourea Derivatives
  作者：Hina Siddiqui、Sarah Shafi、Farah Mukhtar、Asma Ejaz、Atta ur-Rahman、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.2174/1573406413666171120161208

  日期：2018.7.6

  adipogenesis as the treatment for obesity. METHOD We describe here, the synthesis, and anti-adipogenic activity of thiourea derivatives 1-14. These derivatives were synthesized by the reactions of phenyl and pentafluorophenyl isothiocyanate with different aromatic amines. Pure compounds 1-14 were evaluated for their in vitro antiadipogenesis activity employing 3T3-L1 cells lines. RESULTS Compounds 1-3, 5-9, and

  背景技术肥胖是具有2型糖尿病，高血压，CVD等固有风险的主要健康问题之一。脂肪形成是肥胖过程中的主要贡献者。抑制脂肪细胞分化是治疗肥胖症的关键方法之一。目的发现新的脂肪形成抑制剂作为肥胖症的治疗方法。方法我们在这里描述了硫脲衍生物1-14的合成和抗脂肪形成活性。这些衍生物是通过苯基和五氟苯基异硫氰酸酯与不同的芳族胺反应合成的。使用3T3-L1细胞系评估纯化合物1-14的体外抗脂肪形成活性。结果化合物1-3、5-9和11-14可以显着抑制前脂肪细胞向脂肪细胞的分化，这是通过对细胞染色来测定的，并通过形态学检查。化合物10（1-（4“-氯苯基）-3-（五氟苯基）-硫脲）表现出对脂肪细胞分化的有效抑制作用，IC50 = 740.00±2.36 nM，比标准表没食子儿茶素没食子酸酯（IC50 = 16.73± 1.34μM）和姜黄素（IC50 = 18.62±0.74μM）。所有其他化合物均显示出
• GUPTA, KRISHNA, P.;GUPTA, R. C.;BHARGAVA, K. P.;ALI, BASHEER, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 5, 448-452
  作者：GUPTA, KRISHNA, P.、GUPTA, R. C.、BHARGAVA, K. P.、ALI, BASHEER

  DOI：——

  日期：——