1-(2,4,6-三氯-苯基)-乙醇 | 65426-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4,6-三氯-苯基)-乙醇
• 英文名称: 1-(2,4,6-trichlorophenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-ethanol；(+/-)-1-Hydroxy-1-(2.4.6-trichlor-phenyl)-aethan；1-(2,4,6-Trichlor-phenyl)-aethanol；1-(2,4,6-Trichlorphenyl)ethanol
• CAS: 65426-68-8
• 化学式: C₈H₇Cl₃O
• 分子量: 225.502
• InChiKey: NFIDJZFLKXLPCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.5 °C
• 沸点：
  158-163 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-三氯-苯基)-乙醇 在 sodium hypochlorite 、 potassium hydrogensulfate 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-tert-butyl-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  氟苯腈激发的异恶唑啉和异恶唑的合成

  摘要：

  摘要 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378737
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯胺 生成 1-(2,4,6-三氯-苯基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸1-芳基乙酸乙酯的热解，产生亲电芳香性。第15部分。氯代取代作用的非可加性：消除的机理

  摘要：

  从多氯取代的1-芳基乙酸乙酯的气相消除乙酸的速率（在642.0和692.6 K之间测得）表明，氯取代基的作用在该反应中没有加和作用。酯的反应性大于根据取代基作用的加和性计算的反应性，该酯的反应性越小，偏差越大。该结果与在聚甲基取代的酯上观察到的结果相似，归因于过渡态极性的变化，使得过渡态极性随着酯反应性的降低而降低。具有邻位邻氯取代基的化合物显示出特别增强的反应性，这可能是由于邻位之间的直接对位轨道重叠增强了-氯原子和初期的侧链α-碳化。因为在硝化反应中，五氯取代比2,3,5,6-四氯取代产生的失活少，并且前者的支护作用增加可能是负责任的：在硝化作用中，该作用表现为亲电试剂促进配位作用的增加。作为替代解释，目前不能排除由于空间拥挤而导致的C–Cσ键重叠减少（从而导致–I效应减小）。

  DOI：

  10.1039/p29770001541

文献信息

• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途，例如在疾病治疗中的应用，包括癌症，包括涉及EMT的疾病，包括由蛋白激酶活性介导的疾病，如RON和/或MET。
• Furo[3,2-C]pyridines
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08022206B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  本发明涉及式I的Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐、制备方法、中间体、制药组合物和用途，例如在疾病治疗中，包括癌症，包括涉及EMT的病症，包括由蛋白激酶活性介导的病症，例如RON和/或MET。
• Lock; Boeck, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 916,923
  作者：Lock、Boeck

  DOI：——

  日期：——
• FURO-AND THIENO[3,2-C]PYRIDINES
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2265616B1

  公开（公告）日：2013-11-20
• US8022206B2
  申请人：——

  公开号：US8022206B2

  公开（公告）日：2011-09-20