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1-(2,4-二氯苯基)-环丙胺 | 864263-95-6

中文名称
1-(2,4-二氯苯基)-环丙胺
中文别名
1-(2,4-二氯苯基)环丙胺
英文名称
1-(2,4-dichlorophenyl)cyclopropanamine
英文别名
1-(2,4-dichlorophenyl)cyclopropan-1-amine
1-(2,4-二氯苯基)-环丙胺化学式
CAS
864263-95-6
化学式
C9H9Cl2N
mdl
——
分子量
202.083
InChiKey
ZLKHNVROXMHDBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090

SDS

SDS:38e959778b38280b8f34ed11c69fbb68
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile1-(2,4-二氯苯基)-环丙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以54.4%的产率得到4-(1-(2,4-dichlorophenyl)cyclopropylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
    摘要:
    该发明提供了如下公式的化合物l:(I)或其盐,如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物,制备公式I化合物的方法,制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
    公开号:
    WO2011014817A1
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文献信息

  • [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005082859A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症:I其中:R6为-C=C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
  • [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013108227A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    该发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义,其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
  • HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150025075A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义,它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。
  • 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Allen John Gordon
    公开号:US20090099155A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is -C≡C-R 10 , -O-R 12 , -S-R 14 , or -NR 24 R 25 ; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为-C≡C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
  • 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
    申请人:ALLEN JOHN GORDON
    公开号:US20120028961A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为—S—R14;其他取代基如规范中所定义。
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