1-(2,4-二氯苯基)丙-2-炔-1-醇 | 29805-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯基)丙-2-炔-1-醇
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 29805-13-8
• 化学式: C₉H₆Cl₂O
• 分子量: 201.052
• InChiKey: ZKTZQWUICGZQHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯基)丙-2-炔-1-醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 特戊酸钠 、 sodium fluoride 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-8-(4-(2,4-dichlorophenyl)buta-1,3-dien-2-yl)-2-methylquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的喹啉-N-氧化物的C8-二烯基化。

  摘要：

  喹啉N-氧化物的有效Cp * Co III催化C8-二烯基化反应是通过使用在α-位带有离去基团的烯作为二烯化剂来实现的。该反应通过Co III催化喹啉N氧化物的CH H活化和丙二烯的区域选择性迁移插入，然后被β氧基消除而进行，从而导致整体二烯化。在温和的反应条件下，以优异的选择性实现了位点选择性的CH活化，并且发现30 mol％的NaF添加剂对于有效的二烯基化至关重要。该方法具有高立体选择性，温和的反应条件和良好的官能团耐受性。喹啉N的C8烯基化在没有离开基团作为偶联配偶体的丙二烯的情况下实现了氧化。此外，进行了克级制备和初步的机理实验，以深入了解反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202003216
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-Dichlorophenyl)-4-hydroxybut-2-ynoic acid 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-(2,4-二氯苯基)丙-2-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Decarboxylation of 2-Alkynoic Acids

  摘要：

  A very efficient protocol enabling catalytic decarboxylation of a wide range of 2-alkynoic acids is described. The reaction conditions and the scope of the process are examined. The method is further utilized in a model decarboxylative coupling.

  DOI：

  10.1021/jo901377b

文献信息

• Three-Dimensional Printing in Catalysis: Combining 3D Heterogeneous Copper and Palladium Catalysts for Multicatalytic Multicomponent Reactions
  作者：Antonio S. Díaz-Marta、Carmen R. Tubío、Carlos Carbajales、Carmen Fernández、Luz Escalante、Eddy Sotelo、Francisco Guitián、V. Laura Barrio、Alvaro Gil、Alberto Coelho

  DOI：10.1021/acscatal.7b02592

  日期：2018.1.5

  immobilized copper and palladium species on a silica support were synthesized by 3D printing and a subsequent surface functionalization protocol. The resulting 3D monoliths provided a structure with pore sizes around 300 μm, high mechanical strength, and easy catalyst recyclability. The devices were designed to perform heterogeneous multicatalytic multicomponent reactions (MMCRs) based on a copper alkyne–azide

  通过3D打印和随后的表面功能化方案合成了两种固定在二氧化硅载体上的固定化铜和钯物质的3D混合整体催化剂。所得的3D整料提供的结构的孔径约为300μm，具有较高的机械强度，并且催化剂易于回收利用。该设备设计用于执行基于铜炔烃-叠氮化物环加成（CuAAC）+钯催化交叉偶联（PCCC）策略的多相多催化多组分反应（MMCR），从而可以快速组装各种取代的1,2,3-三唑使用tBuOH / H 2的混合物以O为溶剂。在这项工作中开发的可重复使用的多催化系统是实用的小型化和隔室非均质3D打印金属催化剂的示例，可以执行用于溶液化学的MMCR。
• Copper-Catalyzed Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition under Oxidative Conditions: Polymer-Assisted Assembly of 4-Acyl-1-Substituted-1,2,3-Triazoles
  作者：Paula M. Diz、Alberto Coelho、Abdelaziz El Maatougui、Jhonny Azuaje、Olga Caamaño、Álvaro Gil、Eddy Sotelo

  DOI：10.1021/jo400800j

  日期：2013.7.5

  We herein document the first example of a reliable copper-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition under oxidative conditions. The combined use of two polymer-supported reagents (polystyrene-1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene/Cu and polystyrene-2-iodoxybenzamide) overcomes the thermodynamic instability of copper(I) species toward oxidation, enabling the reliable Cu-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar

  我们在本文中记录了在氧化条件下可靠的铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成的第一个例子。两种聚合物支持的试剂（聚苯乙烯-1,5,7-三氮杂双环[4,4,0]癸-5-烯/铜和聚苯乙烯-2-碘氧基苯甲酰胺）的组合使用克服了铜（I）物种的热力学不稳定性氧化，在存在氧化剂的情况下实现可靠​​的Cu催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。这种聚合物辅助途径在常规均相条件下不可行，可直接组装4-酰基-1-取代-1,2,3-三唑，从而扩大了Cu（I）催化炔烃的可靠性和范围。叠氮化物环加成。
• Palladium-catalyzed [3+2] annulation of allenyl carbinol acetates with C,N-cyclic azomethine imines
  作者：Biming Mao、Junya Zhang、Yi Xu、Zhengyang Yan、Wei Wang、Yongjun Wu、Changqing Sun、Bing Zheng、Hongchao Guo

  DOI：10.1039/c9cc06670e

  日期：——

  with azomethine imines has successfully been developed under mild reaction conditions, affording biologically interesting tetrahydropyrazoloisoquinoline derivatives in high to excellent yields and with excellent stereoselectivity. The reaction follows a tandem [3+2] cycloaddition/allylation/elimination of AcOH pathway. Allenyl carbinol acetates also reacted well with in situ generated azomethine imine

  在本文中，成功开发了在温和的反应条件下钯催化的[3 + 2]烯丙乙酸乙酸酯与偶氮甲亚胺的环化反应，提供了生物学上令人感兴趣的四氢吡唑并异喹啉衍生物，具有高到极好的收率，并且具有出色的立体选择性。反应遵循串联的[3 + 2]环加成/烯丙基化/消除AcOH途径。烯丙基甲醇乙酸酯在相似的反应路径下，在Ag（I）/ Pd（0）催化剂的共催化下，还可以与原位生成的甲亚胺亚胺充分反应。
• [EN] INHIBITORS OF TYPED 1 METHIONYL-TRNA SYNTHETASE AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTHIONYL-ARNT SYNTHÉTASE DE TYPE 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2018237349A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITE DE BORDEAUX

  公开号：EP3628663A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The present invention relates to a compound of formula (I): to compositions comprising it and to their use in the prevention and/or treatment of viral infections, and in particular by a non-enveloped DNA virus and/or an enveloped RNA virus. The inventors found that the composed of formulae (I), (II) and (III), as defined herein, represent a novel class of antiviral agents with broad applicability against a wide spectrum of viruses.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)： 以及包含该化合物的组合物，以及它们在预防和/或治疗病毒感染中的使用，特别是非包膜DNA病毒和/或包膜RNA病毒。发明人发现，根据本文所定义的化学式(I)、(II)和(III)组成的化合物代表一类新型的抗病毒药物，具有广泛的适用性，可对抗多种病毒。