1-(2,4-二羟基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-1-乙酮 | 92549-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(2,4-二羟基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-1-乙酮
• 中文别名: 1-(2,4-二羟苯基)-2-(2-甲氧苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-2'-methoxydeoxybenzoin；(2,4-Dihydroxy-phenyl)-(2-methoxy-benzyl)-keton；1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 92549-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• mdl: MFCD00205538
• 分子量: 258.274
• InChiKey: MNDXXAUUVUMRBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164°C
• 沸点：
  452.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-1-乙酮 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 9-methoxy-chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  一种简单的直接去氧氧化羰基脱氢类胡萝卜素的方法，其合成方法包括甾烷酮，​​鱼藤酮，6-羰基脱氢椭圆烯和6-羰基-6a，12a-脱氢deguelin

  摘要：

  据报道，有一种通过异黄酮2-羧酸直接内酯化来构建羰基-脱氢类胡萝卜素的方法。演示了该方法在天然产物首次合成中的应用，该合成物为马酮酮，6-氧代-脱氢Elliptone，鱼藤酮和6-氧代-6a，12a-脱氢deguelin。还评估了一系列氧-脱氢类胡萝卜素的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900078
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 生成 1-(2,4-二羟基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Aminomethylation of 3-Substituted 6-Hydroxy-1,2-Benzisoxazoles

  摘要：

  Oximes of 2,4-dihydroxybenzophenones, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethanones, and 1-(2,4-di-hydroxyphenyl)-2-phenoxyethanones were dehydrated with 1,1'-carbonyldiimidazole, yielding 3-substi-tuted 6-hydroxy-1,2-benzisoxazoles, aminomethylation reactions of which were studied with various reagents.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1631-z

文献信息

• Synthesis and Properties of 2-Carboxyethyland 2-Carboxypropylchromones
  作者：G. P. Mrug、B. A. Demidchuk、S. P. Bondarenko、N. V. Gorbulenko、M. S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10600-019-02710-x

  日期：2019.5

  Reaction features of polyhydroxydeoxybenzoins and their heteroatomic analogs with succinic and glutaric anhydrides were studied and shown to be useful for synthesizing 3-(3-pyrazolyl)butyric acids and 4,11-dioxo-8,10,11,12-tetrahydro-4H,9H-pyrano[2,3-a]xanthene derivatives with a butyric acid moiety.

  研究了聚羟基脱氧安息香及其杂原子类似物与琥珀酸和戊二酸酐的反应特征，并证明可用于合成 3-(3-吡唑基)丁酸和 4,11-dioxo-8,10,11,12-四氢-4H，具有丁酸部分的 9H-吡喃并[2,3-a]呫吨衍生物。
• Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0063-0

  日期：2006.3

  2-(Un)substituted-2′-methoxy-7-hydroxyisoflavones were synthesized. They were derivatized at the phenol hydroxyl using alkylation and acylation reactions and Mannich base formation.

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。
• Synthesis of novel benzopyrano[3,2-c]coumarins via tandem base promoted nucleophilic substitution and intramolecular electrophilic aromatic cyclization
  作者：Satyanarayana Reddy Jaggavarapu、Anand Solomon Kamalakaran、Jagadeesh Babu Nanubolu、Venkata Prasad Jalli、Sravan Kumar Gangisetty、Gopikrishna Gaddamanugu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.003

  日期：2014.7

  Efficient and facile synthesis of 7H-benzopyrano[3,2-c]coumarins has been achieved by mild base promoted reaction of 4-chloro-3-formylcoumarin with diversely functionalized resorcinols. All the products were obtained as pure precipitates from the reaction mixture and the structure of the product was confirmed by X-ray analysis.

  通过4-氯-3-甲酰基香豆素与各种官能化间苯二酚的轻度碱促进反应，已经实现了7 H-苯并吡喃并[3,2- c ]香豆素的高效合成。从反应混合物中以纯沉淀形式获得所有产物，并通过X射线分析证实了产物的结构。
• [EN] IDENTIFICATION OF STABILIZERS OF MULTIMERIC PROTEINS<br/>[FR] IDENTIFICATION DE STABILISANTS DE PROTÉINES MULTIMÉRIQUES
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2011140333A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Disclosed herein are compounds and compositions thereof which find use in increasing stability of TTR tetramers reducing its tendency to misfold and form aggregates. Also provided herein are methods for using these compounds and compositions for increasing stability of TTR and therby decreasing aggegate formation by TTR. Also disclosed herein are methods to screen for candidate compounds that increase stability of TTR. Also disclosed herein are heterobifunctional compounds that include a TTR binding compound connected to a targeting moiety via a linker, for use in disrupting PPIs of a target protein.

  本文披露了一些化合物及其组合物，可用于增加TTR四聚体的稳定性，减少其错误折叠和形成聚集物的倾向。本文还提供了使用这些化合物和组合物来增加TTR稳定性并从而减少TTR聚集物形成的方法。本文还披露了用于筛选增加TTR稳定性的候选化合物的方法。本文还披露了一种包括TTR结合化合物通过连接物连接到靶向基团的异双功能化合物，用于破坏靶蛋白的蛋白-蛋白相互作用。
• Development of 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) from natural isoflavones, a new class of fluorescent scaffolds for biological imaging
  作者：Jianzhuang Miao、Huaqing Cui、Jing Jin、Fangfang Lai、Hui Wen、Xiang Zhang、Gian Filippo Ruda、Xiaoguang Chen、Dali Yin

  DOI：10.1039/c4cc06762b

  日期：——

  A new class of fluorophores 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) is developed and is suitable as reagents for biological imaging.

  一种新型荧光物质3-烷基-6-甲氧基-7-羟基-香豆素（AMHCs）已开发，并适用于生物成像试剂。