2-Hydroxy-4-methoxyphenyl 2-methoxybenzyl ketone | 18440-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl 2-methoxybenzyl ketone
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 18440-00-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: UNGGLOPODLVGJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-methoxyphenyl 2-methoxybenzyl ketone 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  675.异构化异黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003366
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl 2-methoxybenzyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Active Methylene Compounds. II. Ester Condensation of Methyl 2-Methoxybenzoate with Phenylacetonitrile, and of each Methoxy Substitute; a New Synthetic Route to 2-Hydroxyphenyl Benzyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.31.390

文献信息

• Facile oxidation of o-hydroxyphenyl benzyl ketones to unsymmetrical benzils with dimethyl sulphoxide/potassium hydroxide
  作者：Shabnam Saxena、P.K. Jain、J.K. Makrandi、S.K. Grover

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86282-6

  日期：1983.1

  o-Hydroxyphenyl benzyl ketones on treatment with dimethyl sulphoxide and powdered potassium hydroxide have been found to undergo facile oxidation to the corresponding benzils.

  已经发现，用二甲基亚砜和粉末状氢氧化钾处理的邻羟基苯基苄基酮易于氧化为相应的苯甲醚。
• Enantioselective Synthesis of Isoflavanones and Pterocarpans through a Ru ^II ‐Catalyzed ATH‐DKR of Isoflavones
  作者：Francisco V. Gaspar、Guilherme S. Caleffi、Paulo C. T. Costa‐Júnior、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1002/cctc.202101252

  日期：2021.12.15

  (R,R)-RuII-catalysts promoted the one-pot C=C/C=O bonds reduction of isoflavones through ATH-DKR. Ten cis-3-phenylchroman-4-ols were selectively obtained (>20 : 1 dr) in good yields (up to 86 %) and excellent er (up to >99 : 1). Due to the neutral conditions employed, isoflavones with different substituents at the 2’-position of B-ring (H, OH, OMe and Br) were successfully reduced. Synthetic applications

  ( R , R )-Ru II -催化剂通过 ATH-DKR 促进异黄酮的一锅 C=C/C=O 键还原。以良好的产率（高达 86%）和优异的 er（高达 >99:1）选择性地获得了10 种顺式-3-苯基色满-4-醇（>20:1 dr）。由于采用中性条件，在 B 环（H、OH、OMe 和 Br）的 2' 位具有不同取代基的异黄酮被成功还原。还展示了这些手性产品的合成应用。
• 616. 3-Aroylcoumarones
  作者：W. B. Whalley、G. Lloyd

  DOI：10.1039/jr9560003213

  日期：——
• Singh, Harcharan; Jain, P. K.; Makrandi, J. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 547 - 548
  作者：Singh, Harcharan、Jain, P. K.、Makrandi, J. K.、Grover, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, P. K.; Makrandi, J. K.; Grover, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 51 - 58
  作者：Jain, P. K.、Makrandi, J. K.、Grover, S. K.

  DOI：——

  日期：——