1-(2,6-二氯苯基)-3-吡啶-4-基脲 | 97627-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,6-二氯苯基)-3-吡啶-4-基脲
• 英文名称: N-(2,6-Dichlorophenyl)-N'-(pyridin-4-yl)urea
• 英文别名: N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-4-pyridinyl urea；N-(2,6-Dichlorophenyl)-N'-(4-pyridyl)urea；Urea, N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-4-pyridinyl-；1-(2,6-dichlorophenyl)-3-pyridin-4-ylurea
• CAS: 97627-17-3
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 282.129
• InChiKey: PVKLVNYMLMHFLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(4-pyridyl)urea
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H9Cl2N3O
分子式
: 282.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(4-pyridyl)urea
-
CAS 号 97627-17-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.512
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-二氯苯基)-3-吡啶-4-基脲 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76.1%的产率得到1-(2,6-Dichloro-phenyl)-1,3-dimethyl-3-pyridin-4-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of Rho kinase inhibitors (I)

  摘要：

  Several structurally unrelated scaffolds of the Rho kinase inhibitor were designed using pharmacophore information obtained from the results of a high-throughput screening and structural information from a homology model of Rho kinase. A docking simulation using the ligand-binding pocket of the Rho kinase model helped to comprehensively understand and to predict the structure-activity relationship of the inhibitors. This understanding was useful for developing new Rho kinase inhibitors of higher potency and selectivity. We identified several potent platforms for developing the Rho kinase inhibitors, namely, pyridine, 1H-indazole, isoquinoline, and phthalimide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.025
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 2,6-二氯苯基异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2,6-二氯苯基)-3-吡啶-4-基脲
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same

  摘要：

  本发明的目标是提供具有Rho激酶抑制活性的化合物。本发明的化合物是由公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂表示的化合物：Het—X—Z  (I)其中，Het表示含有至少一个氮原子的单环或双环杂环基团，例如吡啶基或邻苯二酰亚胺基团；X表示基团（i）—NH—C(═O)—NH—Q1-，基团（ii）—NH—C(═O)—Q2-，其中Q1和Q2表示键，烷基，烯基或类似物；Z表示氢，卤素，单环、双环或三环的碳环基团，杂环基团或类似物，例如可选取代的苯基。

  公开号：

  US07217722B2

文献信息

• Methods for treating neurodegenerative diseases and disorders using
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06133299A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The instant invention is novel uses of known N-(2,6-disubstituted phenyl)-N'-3- and 4-pyridinyl ureas and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Such compounds as N-(2-chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinyl urea monohydrochloride or N-(2,3-dichlorophenyl)-N'-4-pyridinyl urea are used for treating neurodegenerative disorders, perinatal asphyxia, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, and Amyotrophic Lateral Sclerosis. The instant invention is similar novel uses of known anticonvulsant compounds as ralitoline, phenytoin, lamotrigine, tetrodotoxin, lidocaine, and carbamazepine.

  本发明涉及已知的N-(2,6-二取代苯基)-N'-3-和4-吡啶基脲及其药用可接受的酸盐的新用途。这些化合物，如N-(2-氯-6-甲基苯基)-N'-4-吡啶基脲单盐酸盐或N-(2,3-二氯苯基)-N'-4-吡啶基脲，用于治疗神经退行性疾病、围产期窒息、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症。本发明涉及已知的抗癫痫化合物如拉利托林、苯妥英、拉莫三嗪、河豚毒素、利多卡因和卡马西平的类似新用途。
• Anticonvulsant N-(2,6-disubstituted aromatic)-n'-pyridinyl ureas
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04629731A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  N-(2,6-Disubstitutedphenyl)-N'-3- and 4-pyridinyl ureas and pharmaceutically acceptable acid addition salts having anticonvulsant activity are described as well as a process for their manufacture, formulations containing the compounds and a method of treating epilepsy using the compounds in unit dosage form.

  描述了具有抗癫痫活性的N-(2,6-二取代苯基)-N'-3-和4-吡啶基脲及药用可接受的酸盐加合物，以及其制备方法、含有该化合物的配方和使用该化合物以单剂量形式治疗癫痫的方法。
• N-(2,6-disubstituted aromatic)-N'-pyridinyl ureas
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04962116A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  N-(2,6-Disubstitutedphenyl)-N'-3- and 4-pyridinyl ureas and pharmaceutically acceptable acid addition salts having anticonvulsant activity are described as well as a process for their manufacture, formulations containing the compounds and a method of treating epilepsy using the compounds in unit dosage form.

  描述了具有抗惊厥活性的N-(2,6-二取代苯基)-N'-3-和4-吡啶基脲及其药学上可接受的酸盐加合物的制备方法，包含这些化合物的制剂以及使用单剂量形式的这些化合物治疗癫痫的方法。
• N-(2,6-disubstituted aromatic)-N'-pyridinyl ureas, processes for their production and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0135335A2

  公开（公告）日：1985-03-27

  N-2,6-Disubstituted phenyl(-N'-3- and 4-pyridinyl ureas having the following general formula are disclosed: A is a 3- or 4-pyridinyl radical; and R', R2 and R3 are independently chosen from a halogen atom, a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical, a lower alkanoyl radical, a lower alkoxy carbonyl radical or a nitro group, with R3 additionally being chosen from a hydrogen atom. Processes for producing the compounds, pharmaceutical compositions compnsing the same, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are also disclosed. The compounds have anti-convulsant activity and are useful in the treatment of epilepsy.

  本发明公开了具有以下通式的 N-2，6-二取代苯基（-N'-3-和 4-吡啶基）脲： A是3-或4-吡啶基；R'、R2和R3独立地选自卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基或硝基，R3另外选自氢原子。此外，还公开了这些化合物的生产工艺、包含这些化合物的药物组合物及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有抗惊厥活性，可用于治疗癫痫。
• N-Phenyl-N'-pyridinylureas as anticonvulsant agents
  作者：Michael R. Pavia、Sandra J. Lobbestael、Charles P. Taylor、Fred M. Hershenson、David L. Miskell

  DOI：10.1021/jm00164a061

  日期：1990.2

  A series of N-phenyl-N'-pyridinylureas was examined for anticonvulsant activity. Extensive structure/activity investigations revealed optimal activity in the N-(2,6-disubstituted-phenyl)-N'-(4-pyridinyl)urea series, with 37 exhibiting the best overall anticonvulsant profile. Compound 37 was effective against seizures induced by maximal electroshock but did not protect mice from clonic seizures produced by the convulsant pentylenetetrazol. The overall pharmacological profile suggests that 37 would be of therapeutic use in the treatment of generalized tonic-clonic and partial seizures. Compound 37 was selected for Phase 1 clinical trials.