1-(2,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-6-基)乙酮 | 727997-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-(2,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-6-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[2,3-a]pyrimidin-6-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2,7-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethanone
• CAS: 727997-38-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• mdl: MFCD06014876
• 分子量: 190.205
• InChiKey: WWUXRAWFAFPGPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧亚甲基-2,4-戊二酮 、 3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑 在 溶剂黄146 作用下， 以67%的产率得到1-(2,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-6-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-R-7-甲基[1,2,4]三唑并[2,3-a]嘧啶：合成和结构

  摘要：

  5-R-3-氨基-1,2,4-三唑与乙氧基亚甲基乙酰丙酮和乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯的反应区域选择性地进行，得到2-R-7-甲基[1,2,4]三唑并[2,3-a]-嘧啶收益良好。所得化合物通过元素分析、1H NMR光谱和X射线衍射分析（对于2-乙硫基-7-甲基[1,2,4]三唑并[2,3-a]嘧啶-6-羧酸乙酯） . 通过 DFT 方法 (B3LYP/6-31G**) 计算了前沿轨道、分子静电势和试剂分子的几何形状。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0163-z

文献信息

• 2-R-7-methyl[1,2,4]triazolo[2,3-a]pyrimidines: synthesis and structures
  作者：Kh. S. Shikhaliev、D. V. Krylski、A. Yu. Potapov、S. E. Nefedov、O. E. Sidorenko

  DOI：10.1007/s11172-008-0163-z

  日期：2008.6

  ethyl ethoxymethylideneacetoacetate proceeded regioselectively, giving 2-R-7-methyl[1,2,4]triazolo[2,3-a]-pyrimidines in good yields. The compounds obtained were characterized by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy, and X-ray diffraction analysis (for ethyl 2-ethylthio-7-methyl[1,2,4]triazolo[2,3-a]pyrimidine-6-carboxylate). The frontier orbitals, the molecular electrostatic potential, and the geometries

  5-R-3-氨基-1,2,4-三唑与乙氧基亚甲基乙酰丙酮和乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯的反应区域选择性地进行，得到2-R-7-甲基[1,2,4]三唑并[2,3-a]-嘧啶收益良好。所得化合物通过元素分析、1H NMR光谱和X射线衍射分析（对于2-乙硫基-7-甲基[1,2,4]三唑并[2,3-a]嘧啶-6-羧酸乙酯） . 通过 DFT 方法 (B3LYP/6-31G**) 计算了前沿轨道、分子静电势和试剂分子的几何形状。